作者:Jerry
导读:信使RNA(mRNA)癌症疫苗是一种新型的免疫治疗办法,可激活免疫系统识别并摧毁癌细胞,但因为黏膜免疫反应的激活不足以及细胞毒性T细胞对肿瘤的浸润不足,其对位置于肠道黏膜表面的结直肠癌的治疗效果有限。
3月25日,中国科学院与北京大学科研人员一起在期刊《Advanced Science》上发布了题为“All-Trans-Retinoic Acid-Adjuvanted mRNA Vaccine Induces Mucosal Anti-Tumor Immune Responses for Treating Colorectal Cancer”的科研论文。本科研中,科研人员研发了一款新的mRNA癌症疫苗,它能够经过运用脂质纳米颗粒(LNP)来一起传递全反式维甲酸(ATRA)和mRNA,从而刺激肠道中的黏膜免疫反应。与不含ATRA的常规mRNA-LNP相比,它明显加强了肿瘤控制率,延长了动物存活期。总之,本科研为加强mRNA癌症疫苗对结直肠癌的治疗效果供给了一种有前景的办法。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202309770
科研背景
01
结直肠癌在所有癌症中发病率居第三位,死亡率居第二位。结直肠癌的重点治疗办法是手术切除、化疗、放疗和靶向治疗,但这些治疗后的复发率仍然很高。癌症免疫治疗表率了新一代癌症治疗,对治疗结直肠癌有很大的期盼。做为另一类要紧的免疫治疗药品,癌症疫苗利用宿主自己的免疫系统产生细胞毒性T细胞,能够特异性攻击和破坏癌细胞。基于细胞、病毒载体和多肽的癌症疫苗已然表示出良好的疗效,并进入临床周期。随着两款针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的mRNA疫苗得到准许,基于mRNA的癌症疫苗受到了广泛关注。mRNA疫苗拥有多种优良,包含诱导体液和细胞免疫反应的能力、快速研发和制造的能力以及做为个性化癌症疫苗的潜能。初期研发mRNA癌症疫苗的尝试受到了mRNA高免疫原性、不稳定性和细胞摄取不良的阻碍。mRNA修饰和递送技术的进步为mRNA癌症疫苗的临床应用打开了前门。
科研发展
02
ATRA-LNP诱导细胞毒性T细胞进入肠道的能力使其作为治疗结直肠癌的有前途的治疗性疫苗。接下来,科研人员评定了ATRA-LNP做为治疗性疫苗在小鼠原位结直肠癌模型中的抗肿瘤效果。如图1b所示,与PBS治疗相比,SM102-LNP诱导了更高的OVA四聚体+CD8+CD3+T细胞数量,这显示mRNA疫苗在诱导抗肿瘤免疫反应方面总体上是有效的。ATRA-LNP处理诱导的OVA四聚体+CD8+CD3+T细胞分别是SM102-LNP和PBS处理的2.1倍和12.2倍。这些结果显示,LNP中的ATRA印记了肠道趋向的活化T细胞,并增多了抗原特异性、细胞毒性T细胞进入肿瘤微环境的浸润,这可能有助于更好地治疗肿瘤。的确如此,与SM102-LNP和PBS处理相比,ATRA-LNP处理明显降低了肿瘤生长。在接种肿瘤后第23天,与PBS和SM102-LNP处理相比,ATRA-LNP处理小鼠的肿瘤重量分别下降到16.9%和30.9%。ATRA-LNP还明显延长了荷瘤小鼠的存活时间。相比之下,SM102-LNP在抑制肿瘤生长方面表现出有限的疗效,与PBS组相比,未能延长动物存活时间。这些数据显示,ATRA-LNP加强了抗肿瘤免疫反应,并有效控制了原位结肠肿瘤的生长。
图1
科研结论
03
综上,科研人员研发了一款新型mRNA癌症疫苗,能够经过肌肉注射激活肠道黏膜表面的抗肿瘤免疫反应。ATRA纳入LNP不仅加强了其mRNA递送效率和脾脏的全身T细胞反应,况且还使激活的T细胞拥有肠道趋向性,这明显增多了细胞毒性T细胞对原位结直肠肿瘤的浸润,从而加强了治疗效果。ATAR-LNP能控制肿瘤生长和延长动物存活期。本科研为加强mRNA癌症疫苗对结直肠癌的治疗效果供给了一种有前途的办法。
参考资料:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202309770
注:本文旨在介绍医学科研发展,不可做为治疗方法参考。如需得到健康指点,请至正规医院就诊。
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