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经常会有父母咨询我一个问题：“我和孩儿的爸爸听力都是正常的，为何咱们的孩儿生下来会有听力问题？”。其实 孩儿胚胎在母亲身体里生长的过程中，亦是经历过各样挑战的，病毒啊，环境啊，基因本身的突变啊，母亲的生活习惯啊，乃至连母亲的心情等等，都会导致胚胎生长的健康情况。基因突变的概率还是较小的，除非双方的基因编码中携带显性耳聋基因，那就极有可能会遗传给下一代。因此，家里倘若有直系亲属是耳聋病人，生孩儿之前最好做个基因筛查，提前干涉。
那样，换一个方向说，父母是听障病人，就必定会遗传给下一代吗？不必定！我身边有些聋哑夫妇，生出来的孩儿听力正常，身体健康亦不在少许。由于聋哑的遗传危害是繁杂的，并且受到多种原因一起功效的影响。倘若父母都是聋哑人，子女身患聋哑的可能性相对较高，但并不寓意着所有子女都会聋哑。
聋哑的遗传危害取决于多个原因，包含父母的基因状态、基因突变类型、基因突变的剂量效应、其他遗传原因以及环境原因的影响等。这些原因的交互功效使得遗传的概率难以准确预测。
另一一方面，聋哑亦能够由其他原因导致，如疾患、孕期感染、神经损害、药品以及噪音暴露等。这些原因与遗传没关，但亦可能引起聋哑。
倘若您对家族中的遗传性听力问题担心，意见咨询遗传医学专家或听力专家，认识关联危害评定和检测的详细状况，并采取适当的预防和干涉办法。
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发表于 2024-5-23 11:52:05
