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新冠肺炎治疗为么要用微生态制剂?

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发表于 2024-10-10 09:46:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

1、支持应用微生态制剂的循证支持

进入2月份底,新冠肺炎疫情防控进入关键时期。国家卫生健康委在其发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方法》试行第五版、第六版和第七版中均指出:可运用肠道微生态调节剂,维持肠道微生态平衡,预防继发细菌感染。中国工程院院士、传患病诊治国家重点实验室专家李兰娟院士结合抗击H7N9的经验,提出治疗重症新冠肺炎病人保持“四抗二平衡”,其中一平是“微生态平衡”。

2、微生态制剂抗击病毒的机制探讨

1

调节肠道微生态平衡

1) 酪酸梭菌:促进双歧杆菌等益生菌的生长,控制有害菌的生长和繁殖1。2) 婴儿双歧杆菌:黏附性强,形成微生物屏障;产生抑菌物质控制外来致病菌对肠道的黏附、定植和入侵2,3。

2

降低病毒感染

1) 产丁酸菌:减少造血干细胞移植后的呼气道病毒感染4,加强甲流病毒感染的小鼠存活率,减少肺组织病理损害和血管渗漏5。

产丁酸菌减少造血干细胞移植后的呼气道病毒感染

丁酸可加强甲流病毒感染小鼠存活率,减少肺组织病理损害和血管渗漏

2) 乳酸菌:诱导肺部的Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)的产生,触发细胞守护功效及抗病毒应答6,7。

3

促进营养吸收

1) 酪酸梭菌:主产丁酸(约80%),丁酸是肠上皮细胞维持正常呼气重点能量源自(约80%)8。2) 双歧杆菌、乳杆菌:主产乳酸和乙酸,调节肠道pH,可由产丁酸菌转化成丁酸后为肠上皮能93) 乳酸杆菌、酪酸梭菌和双歧杆菌等:合成多种维生素,如叶酸、B族维生素、维生素K等15。

4

加强肠道屏障

1) 酪酸梭菌和双歧杆菌:促进肠上皮紧密连接蛋白的表达,促进肠上皮细胞的增殖,维持肠道上皮的完整性,降低感染10,11。2) 植物乳杆菌:靶向和修复受病毒破坏的肠道上皮细胞中的线粒体来修复肠道屏障15。

5

加强人体免疫

1) 酪酸梭菌:诱导TGF-β分泌促进iTreg细胞增殖,调节免疫功能12。

2) 婴儿双歧杆菌:控制NF-κb的活化,控制IL-1b导致的肠黏膜损害13

3) 双歧杆菌:控制机体促炎因子的产生,增多机体抗炎细胞因子,加强自然杀伤细胞活力和吞噬能力,发挥免疫功效14。

3、新冠肺炎病人为何要用

微生态制剂?

1

肠道与呼气道免疫密切关联

肠道是机体最大的免疫器官,消化道菌群形成和功能的改变经过黏膜免疫系统影响呼气道,而呼气道菌群错乱经过免疫调节影响消化道。这种肠道和肺部相互影响的功效叫作为“肺-肠轴”,与中医理论“肺与大肠相表里”的机理一致15。

2

新型冠状病毒感染的肺炎病人容易出现微生态错乱

2019新型冠状病毒感染肺部后引起肠道缺血缺氧,肠道微环境改变,导致肠道微生态错乱。肠道微生态错乱结果是致病菌的增加。而致病菌可降解肠黏液,增多肠黏膜通透性,破坏肠屏障功能,增多感染危害导致继发细菌感染。

3

新型冠状病毒感染的肺炎病人临床表现容易显现腹泻的症状

1) 与病毒感染性腹泻相关。2019新型冠状病毒是经过刺突(spike)蛋白与人体血管紧张素转化酶2(ACE2)结合,从而侵入人体细胞16。ACE2不仅在肺部组织表达,在肠道上皮有分布17。肠道中的ACE2蛋白能经过与氨基酸转运蛋白结合的方式,干扰人体对蛋白质等营养物质的吸收,导致消化道不适等症状18。

2) 可能是治疗药品引起的不良反应。抗病毒药品(如洛匹那韦/利托那韦)和抗菌药品(抗生素)的运用都容易诱发腹泻、恶心、呕吐等不良反应。

4

身患基本病的中老年人微生态错乱早有伏笔

随着年龄的增多,老年人肠道中有益细菌(如双歧杆菌、产丁酸菌、罗斯氏菌等)会减少,而耐氧菌和致病菌会增多,这些变化会引起菌群失调,肠黏膜免疫的功能降低,从而导致多种疾患出现,如心血管疾患、癌症、糖尿病和呼气系统疾患19,20

5

出院新冠病人易留下消化不良的副作用

新冠肺炎病人被病毒感染后,免疫力降低。加上住院治疗时期接受了海量激素、抗病毒药品、抗菌药品的治疗,肠道有益菌海量减少,肠道微生态平衡被打破,肠道蠕动能力降低,易显现消化不良的副作用。即使出院后,病人仍需较长期恢复肠道菌群平衡。而经过弥补微生态制剂能够帮助机体营养吸收,促进恢复肠道微生态平衡。益生菌是一种平常的微生态制剂,日前国家卫生健康委已准许的益生菌药物菌种类型较少,重点包括:双歧杆菌属、酪酸梭菌、乳杆菌属等。在众多的肠道菌种中,非常多菌种之间存在互相促进、协同增效的功效,关于菌种之间的相互功效日前科研较为广泛,机制相对知道的是酪酸梭菌与其他菌株的功效。在临床应用过程中,酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌联合应用能起到协同增效的功效21日前已有成熟的制剂——酪酸梭菌二联活菌,在微生态制剂选取时可做为常规举荐

酪酸梭菌二联活菌减轻小鼠气道症22,23

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