1、肿瘤标志物是什么?
肿瘤标志物(tumor marker;TM),学术上一般指的是在恶性肿瘤的出现和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或是由于机体对肿瘤细胞反应反常产生/上升的,反映肿瘤存在和生长的一类物质。包含蛋白质、激素、酶等等。
通俗一点来讲,就像是肿瘤细胞在你的身体里和你打仗,没论是打赢了还是打输了总要留下点“战争的痕迹”,以此来彰显它的存在。正是它的“虚荣心”出卖了它的行踪,留下了“肿瘤标记物”。
2、肿瘤标志物上升就表率得了癌症?
无肿瘤的人,肿瘤标志物亦可能会上升。尤其当肿瘤标志物轻度上升时,可能是身体存在有些非肿瘤性的其他疾患。例如:
大姨妈期、妊娠初期血清 CA125 可升高;
妊娠期 CEA 可轻度上升,AFP 显著上升;
肝肾功能反常、胆道梗阻和炎症感染等均可导致肿瘤标志物,如 CEA、CYFRA 21-1、SCC、ProGRP 等浓度升高;
肝硬化、慢性活动性肝炎、结核、子宫内膜异位症病人 CA125 可上升; 胆汁淤积能引起血清 CA19-9 浓度升高。肿瘤标志物升得越高,恶性可能就越大么?
肿瘤标志物上升几倍、十多倍、几十倍,当然比只上升一点点、上升一倍更有道理,但亦并非绝对。例如,有些慢性肝炎AFP可高达1000ug/L以上(正常<30ug/L),但加强磁共振无发掘肝脏肿块,况且AFP随着肝功能好转而下降,就能够排除肝癌。
因此呢,肿瘤标志物上升还需结合临床综合判断。(重点经过临床影像检测,要找到肿瘤存在的客观依据才可确诊!)
3、肿瘤标志物正常能排除癌吗?
既然肿瘤标志物上升不可表率得了癌症,那反过来,肿瘤标志物正常能不可说明无癌症呢?
实质上即便得了肿瘤,亦并不可保准肿瘤标志物检测结果100%是高的。亦便是说,肿瘤标志物阴性,亦不可完全排除关联肿瘤。
例如在肝癌病人中,肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)的阳性率仅为79%~90%,10%~30%的原发性肝癌病人指标正常或仅有轻度上升。
肿瘤细胞在身体发展初期,很难被检测到,仅有当肿瘤细胞分泌出来蛋白分子,咱们才可在血液里检测到,这个“时间差”可能有三四个月。
另外,有些癌型不分泌蛋白分子,就更难被“捉捕”了。
实质上动态观察肿瘤标志物更要紧。尤其是肿瘤标志物上升幅度不大的状况下,动态观察它的变化趋势更有价值,通常1~2个月复查一次该肿瘤标志物,并有必要做其它相关的肿瘤标志物检测。
倘若肿瘤标志物逐步升高或连续升高,或显现其它肿瘤标志物亦升高,有必要在3个月后,再行影像学或胃肠镜检测,或更精细检测。由于在初期不必定发掘小的肿瘤,经过3个月成长后,就有可能被发掘了。
倘若多次复查,结果大致保持稳定,无一次比一次上升(准许小幅度上下波动),或肿瘤标志物逐步下降,那一般暗示它不是癌症导致的,亦便是说这个指标跟癌症无直接关系。
4、不同细胞源自的肿瘤标志物种类大有不同
因为不同脏器的细胞源自和属性不同,所形成的的肿瘤标志物亦是不尽相同的。
因此呢,当健康人群显现某一肿瘤标志物的反常上升时,咱们能够寻找到相应的“患病脏器”;在肿瘤病人治疗过程中,显现某一反常指标上升时,亦能提示有“转移”或“新发癌症”类型的存在。
而即使同一脏器,肿瘤起源细胞亦可大不相同。例如肺癌,能够包括起源于腺泡细胞肺腺癌,伴同CEA指标的上升;亦能够起源于支气管鳞状上皮细胞的肺鳞癌,伴同SCC指标的上升;亦能够起源于支气管粘膜上或腺上皮的嗜银细胞的小细胞肺癌,伴同NSE指标的上升。
不同肿瘤标志物的上升还有助于咱们“病理类型”的诊断。
当一位肺腺癌的病人在长时间靶向治疗后,显现了NSE和Cyfry21指标的上升,提示可能显现“小细胞肺癌”的类型转化。而混合型肿瘤病人,常常同期兼具不同肿标的同期上升。因此呢,学会诠释肿瘤标志物,对咱们的肿瘤治疗非常有实用价值。
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