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近期，清华大学在哮喘治疗方面取得突破性发展。她们运用经过基因编辑和改造的免疫细胞，首次在动物模型中实现了对哮喘这一呼气道最平常疾患的治愈，关联成果发布于《自然-免疫学》上，并得到了《自然-免疫学》和《自然综述-免疫学》的重点举荐和评述。清华大学医...展开
提问于2024-05-31回答 1
回答 1
彭敏
2024-06-01
各位伴侣大众好，我是清华的彭敏，很高兴看到咱们的科研得到网友的关注和提问。
大众晓得，日前平常的慢性疾患几乎都不可治愈，病人需终生治疗。这是因为传统的小分子和蛋白质等“死药品”不可自我复制，决定了其必要持续给药才可维持疗效。那，有无什么办法能让药品“变活”呢？这真能够有。
让药品“变活”，能够自我复制
近年来，医学行业的一项重大突破是免疫细胞治疗。细胞便是一种“活药品”，其在身体的长时间存在供给了治愈慢性疾患的可能性。
以大名鼎鼎的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）为表率的免疫细胞疗法在肿瘤治疗方面取得了喜人的疗效，乃至在一小部分病人中实现了临床治愈。CAR-T细胞能否拿过来治疗哮喘等慢性病呢？这就咱们的奋斗方向了。
为何要选取哮喘做为科研对象？
哮喘是呼气系统第1大疾患，全世界有超过3亿病人，每年有超过25万人亡于哮喘及其并发症。与大都数慢性疾患同样，日前无能够治愈哮喘的药品，因此呢病人必须终生治疗。
图：可参与治疗哮喘的嗜酸性免疫细胞（艺术图）。
终生运用药品不仅会带来各样副功效，还会严重影响病人的生活质量，累积医疗成本亦非常高。因此呢，咱们探索了经过CAR-T细胞来治疗哮喘，期盼能经过细胞疗法来治愈这一平常疾患。
改造CAR-T细胞，让它识别炎症细胞
咱们经过基因编辑和改造，使得CAR-T细胞能够清除一种导致哮喘的炎症细胞（嗜酸性粒细胞），同期让这些细胞分泌一种能够进一步阻断炎症因子（IL-4和IL-13）的蛋白质，从而控制了导致哮喘的重点致病原因。
同期，进一步的基因编辑使得这些细胞能够在身体连续存在，长时间控制哮喘症状，达到治愈目的。
下一步咱们将开展人体实验，检验CAR-T细胞在重症哮喘以及关联疾患中的疗效，期盼给病人带来福音，最后彻底治愈哮喘。
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发稿人：《各地最新时事在线》总编辑：高山旗手返回外链论坛：http://www.fok120.com/，查看更加多
责任编辑：网友投稿
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发表于 2024-6-28 05:37:10
