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近年来，靶向和免疫药品势如破竹的开发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2020年，肺癌的科研发展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰，众多靶点打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药品。日前已有7款重磅药品震撼上市，款款都是临床有效率超高的针对特定靶点的抗癌“特药”：
2020年5月6日，首款MET控制剂卡马替尼获准上市，总缓解率（ORR）为67.9%；
2020年5月8日，首款RET控制剂塞尔帕替尼获准上市，总缓解率（ORR）达到64％；
2020年5月18日，阿特珠单抗获准非小细胞肺癌一线治疗，对比化疗，总存活期延长了7.1个月；
2020年5月22日，布加替尼获准ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗，死亡危害可降低57%；
2020年5月26日，O+Y获准非小细胞肺癌一线治疗，总存活期优于化疗；
2020年5月29日，雷莫芦单抗+厄洛替尼一线治疗EGFR非小细胞肺癌，没发展存活期明显延长；
2020年9月4日，RET控制剂普雷西替尼上市，总缓解率为61%。
不得不说，这是一个充满期盼和奇迹的时代，给更加多的肺癌病人带来了新的选取和期盼。然而这些上市新药都远在美国，价格昂贵，中国的病友仅有个别经济要求浑厚的病人选取前往美国接受治疗，大部分病友只能望药兴叹。
好信息是，日前国外上市的以及中国自主开发的几款针对肺癌EGFR,ALK,ROS1,RET,MET,NTRK靶点的抗肿瘤新药，起始招募国内病人了！这寓意着，国内的病人亦最终有机会免花费上这些效果更好，堪叫作天价的抗癌新疗法！想申请的病人能够联系全世界肿瘤大夫网将医学部进行初步评定，咱们亦将即时为大众供给招募信息。
（注：请将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，或直接致电医学部，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内tel联系，为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床实验，以及有没新药能够运用）
EGFR
EGFR是肺癌最平常的突变类型，但在这类突变中，有一类比较罕见的突变亚型-EGFR 20号外显子插进突变，针对各类EGFR-TKI药品均不敏锐，病人治疗难度很大。幸运的是，针对EGFR 20号外显子插进突变这一突变类型，近两年许多新药实验均在如火如荼地进行其中。非常振奋人心的是，2019年，我国自主开发的、专门针对EGFR ex20in病人的新药JMT-101已然得到准许投入临床实验！并且在2020年ASCO线上会议中，首次颁布了这款药品治疗晚期结直肠癌病人的实验结果，疾患掌控率达到100%，导致轰动。
好信息是，日前JMT-101治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床实验已然持续起始。其中，治疗非小细胞肺癌及结直肠癌的Ⅰb期实验正在招募病人。
热招 1JMT-101
药品名叫作：JMT-101（中国自主开发广谱抗癌新药）
举荐指数：★★★★★
招募信息：疾患掌控率100%，我国自主开发广谱新药重磅登场！临床招募进行中
药品介绍：JMT101为人源化抗EGFR单克隆抗体，拥有自主知识产权，该制品相较于国内外已上市同类制品西妥昔单抗、帕尼单抗等拥有亲和力更高、免疫原性低、药效更优的特点。该制品已于2016年5月得到CFDA临床批件，现已进入I期临床科研，拟用于治疗非小细胞肺癌，结直肠癌等实体瘤。
实验名叫作：评估JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插进突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌病人的安全性和有效性的Ⅰb期临床科研
适合病人：ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌，不适合进行根治性手术或放疗，且证实拥有EGFR 20号外显子插进突变（包含重复突变），初治或一线治疗失败后的病人。
ALK
据统计，中国每年大概2~7万人病患ALK阳性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，虽然已有五款药品获准，但日前仅有克唑替尼，阿来替尼，色瑞替尼在国内上市，价格昂贵，可及性和昂贵的花费这两大“拦路虎”使得非常多癌症病人“望药兴叹”。
近期，由我国首药控股自主开发的1类创新药CT-707，亦是全新结构的二
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发表于 2024-6-27 09:09:14