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药学知识小结
1、名词解释：
＃药品：指的是能够改变生理生化功能或能改善病理状态，用于疾患诊断、预防与治疗或计划生育的特殊物质制品。 ＃药效学：全叫作药品效应动力学；科研药品对机体的功效，包含药品的基本功效和功效机制。
＃药代动力学：全叫作药品代谢动力学；是科研机体对药品的处置，包含药品的吸收、分布、生物转化、排泄等身体过程，以及药品在身体浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律。
＃局部功效：按照药品功效部位，没需药品吸收而在用药部位发挥的直接功效。
＃不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统叫作为不良反应。
＃ 副功效：是药品在治疗量时产生与治疗目的没关的功效。
＃受体：指的是某些特定的细胞蛋白质组分，能识别并与某些特殊微量化学物质——配体结合，并经过放大系统触生理反应或药理效应。
＃配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自己活性物质等）或药品。
＃受体调节：受体与配体功效过程中，相关受体的数目和亲和力的变化。
＃竞争性拮抗剂：与激动剂互相竞争与受体可逆性结合的拮抗剂。使激动剂的量效曲线平行右移，Emax不变。
＃药品量效关系：药品的药理效应与剂量在必定范围内成正关联关系。
＃效价：指的是产生必定效应时所必须药品剂量的体积；计量越小，效价（强度）愈高。
＃效应力：内在活性，药品与受体结合后产生效应的能力，是同系列药品效应体积之比，α越大，效能越大。
＃肝药酶：是生物转化的重点酶，选取性低、活性有限、个体差异大，易受药品诱导或控制。
＃药酶：指的是代谢药品的要紧酶系统，重点有微粒体酶，其中最要紧的是肝药酶。
＃首关效应：指的是口服药品在胃肠道吸收后，首要进入肝门静脉系统到肝脏，有些药品在经过胃肠粘膜及肝脏时极易出现转化，部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，疗效降低，乃至没效。
＃生物利用度（F）：经肝脏首关消除后药品被吸收进入体循环的相对量和速度。 ＃ 一级动力学：消除速度与C关联，恒比消除；t1/2恒定；大都数药品按此消除。
＃ 安慰剂：不具备药理活性，但外观上与药品没法区别的制剂。
＃ 抗药性：病原体或肿瘤细胞对化疗药品的耐受性，又叫作耐药性。
＃ 耐受性：机体对药品的反应性递减，要增加剂量才可保持疗效。
＃肾上腺素功效的翻转：指的是α受体阻断药与肾上腺素合用时，α受体被阻断后，肾上腺素的缩血管功效被取消，而激动β受体的舒血管功效仍然存在，肾上腺素的升压功效翻转为降压，这种现象叫作为“肾上腺素功效的翻转”。
＃ 复合麻木：指的是同期或先后应用两种以上的麻木药品或其它辅助药品, 以加强和完善麻木效果, 而单独应用某一种全麻药常常效果不睬想。
＃帕金森氏病：是因为黑质-纹状体退行性改变，黑质-纹状体多巴胺能神经通路神经递质多巴胺不足，多巴胺能神经功能低下，胆碱能神经功能相对亢进的综合症。
＃抗酸药：又叫作胃酸中和药，本类药多属于弱碱的镁盐或铝盐，口服后能中和太多的胃酸，解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的浸蚀和刺激，降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性，拥有促进溃疡愈合和缓解病痛的功效的一类药品。
＃糖皮质激素反跳现象：糖皮质激素治疗的副功效之一，指有些疾患在应用糖皮质激素治疗后症状得以掌控或缓解后，减少太快或忽然停药，使原病复发或加重的现象。
2、填空题
1.药品功效的性质包含（兴奋）和（控制）。
2.药品功效的方式可分为（局部功效）和（全身功效）。
3.过敏反应的4种类型：过敏性休克、免疫复合体反应、细胞毒性反应、迟发细胞反应。
4.“三致”：致畸、致癌、致突变。
5.不良反应按性质分：副功效、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应和致畸功效。
6.药品功效效果的两重性：治疗效应和不良反应。
7.受体的特征：特异性、敏锐性、饱和性与可逆性。
8.按照受体调节的效果可分为：向下调节(衰减性调节)和向上调节（上增性调节）； 按被调节的受体种类可分为：同种调节和异种调节。
9.影响药品分布的原因：血液蛋白结合、与组织蛋白的亲和力、体液的pH、局部血流量、特殊细胞屏障。
10. 药品跨膜转运类型：简单扩散
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发表于 2024-6-29 18:54:08
