对许多开发癌症疗法的专家来讲,纳米颗粒药品是能给癌症治疗带来突破发展的候选之一。纳米颗粒的优良就在于它的精细性,理论上它们能够直接靶向肿瘤细胞发挥功效。
因此呢在搭载药品的状况下,纳米颗粒能够专门进入癌细胞发挥功效,不伤及其他正常组织。由此衍生的纳米医学亦被认为能够减少化疗带来的系统性毒性,提高病人的生活质量。
当然,日前仅有少许基于纳米颗粒的抗癌药品得到了FDA准许,原由在于理论和现实仍有差距,非常多科研的纳米颗粒递送至靶标细胞的效率仍然不高。
照片源自:123RF纳米颗粒可能受阻的原因实在太多,从体积、形状、表面特性等都必须思虑在内,更棘手的是细胞内部吸收信号亦可能作为将纳米颗粒挡在前门外的原由。想要推动纳米医学的长远发展,前提是必要理解这些原因的相互功效。
近期,哈佛医学院和麻省理工学院(MIT)合作处理了纳米颗粒开发的难关,她们借助一个创新的癌细胞科研平台,对35种不同类型的纳米颗粒与约500种癌细胞的相互功效进行了分析,揭示了癌细胞在吸收不同纳米颗粒时的生物学特征。
这一发掘能够极重推动研究者研发针对特定类型癌细胞的纳米颗粒,或按照癌细胞来设计吸收率最佳的纳米颗粒。关联论文已然发布在《科学》杂志上。
来自MIT的Paula Hammond教授团队曾开发过几种纳米颗粒,她在测试中就发掘即使是同一种纳米颗粒,不同的癌细胞却有着不同的反应。
她和同事推测,癌细胞的不同生物学性质决定了反应的差异性。为了更大规模地测试这种理论,她们找到了博德科研所的PRISM平台开展实验,PRISM能够快速地帮忙在数百种癌细胞种类中筛选药品。
▲PRISM平台能够帮忙筛选纳米颗粒与癌细胞间的相互功效(照片源自:参考资料[3])在她们的实验中,将测试对象从药品替换成为了纳米颗粒。全部实验用到的488种癌细胞系分别来自22个不同组织。每种细胞带有特定的DNA标记,能够帮忙科研者在筛选后分辨癌细胞种类。
测试中的35种纳米颗粒,按照不同类别,颗粒核心包括的可
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