在2020年AACR(美国癌症科研协会)年会上,一项新型的个体化癌症疫苗颁布了其一期的临床数据后导致广泛关注。科研人员之因此感到振奋,是由于参加这项科研近一半的病人都是极晚期伴有转移病灶的病人,并且这些病人已然接受过免疫治疗或是PD-L1低表达的病人,能够说是临床上无任何办法走投没路的病人,接受疫苗治疗后,能够激活自己的免疫系统,近一半的病人病情稳定,并且疫苗安全可控。
初识新型癌症疫苗RO7198457
RO7198457是一种基于信使RNA(mRNA)的癌症疫苗,是按照每一个病人量身定制的,制备疫苗前必须经过对肿瘤和血液样品进行测序并鉴定肿瘤特异性新抗原来生产。
伦敦癌症科研所的肿瘤学家Juanita Lopez博士在资讯颁布会上说:癌症病人体细胞突变产生的新抗原能够作为癌症免疫治疗的有效靶标,由于它们被免疫系统识别为异物。每一个病人的突变抗原都是独有的,因此呢,这种新型的抗原特异性疗法必须针对每一个病人定制。
她说,在选取了多达20种新抗原后,就会产生相应的mRNA,重点是针对抗原呈递细胞,包括脾脏中的树突状细胞。这种疫苗经过静脉回输到人体后会产生两大功效:第1,mRNA会刺激先天的免疫系统;第二,mRNA会编码新抗原,这些新抗原在抗原呈递细胞(DC细胞)上表达,加工和展示,目的是刺激一种抗原,激活抗肿瘤免疫反应
针对晚期实体肿瘤-RO7198457疫苗曙光初现
在AACR会议上最新颁布的1B期临床实验中,运用个性化癌症疫苗RO7198457结合罗氏PD-L1控制剂atezolizumab的治疗对各类晚期实体恶性肿瘤病人表示出临床益处。
实验设计
这项实验一共纳入了144例晚期实体瘤病人,包含非小细胞肺癌(NSCLC),黑素瘤,三阴性乳腺癌和尿路上皮癌。近40%的病人接受过接受免疫治疗,大都数病人PD-L1阴性或低表达。
在诱导期的12周时期,每周一次或每两周一次静脉内
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