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除了免疫检测点控制剂，过继性细胞免疫疗法之外，癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，亦是免疫治疗的第三张王牌。
与免疫检测点控制剂和过继性细胞疗法不同，人类之因此寄期盼于疫苗来预防和解决包含癌症在内的各类疾患，是由于没论是用于预防传患病还是预防和治疗癌症，疫苗都能够经过类似的机制发挥功效：它们教诲免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为必须消除的外来物质。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，经过靶向这些蛋白质，免疫系统能够特异性地消除癌细胞，同期不损伤正常的细胞。另外，疫苗还能防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞。在过去的30年中，已然在动物模型和人类中对癌症疫苗进行了广泛的科研，触及多种不同类型的癌症。
个体化癌症疫苗迎来井喷时代！
2020年，全世界癌症“ 治疗性疫苗 ” 开发遍地开花，各类癌症的癌症疫苗纷纷面世，并取得了令人振奋的临床数据。个体化癌症疫苗迎来井喷时代！全世界肿瘤大夫网医学部为大众整理了今年非常值得期待的，在各大国际会议上取得惊艳数据的十大癌症疫苗，期盼给大众带来战胜癌症自信心。想认识详情的病人能够联系全世界肿瘤大夫网医学部。
一，肺癌：破解PD-1耐药，Tedopi疫苗震惊四座
2020年4月1日，OSE Immunotherapeutics机构重磅宣布其新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床实验（代号为Atalante 1）取得了阳性结果，入组的所有病人在免疫检测点抑制剂（PD-1）耐药或失败后，二线或三线运用Tedopi疫苗，一年的总存活率达到46%，远超预设的25%！
一位54岁的晚期肺癌病人在经过5次的新型肺癌疫苗注射后，肿瘤就快速萎缩（从39毫米降至23毫米），截止报告时，存活期已然超过20.6个月，日前仍在随访中。原文链接：重磅！新型肺癌疫苗TedopiⅢ期实验数据颁布，竟能破解PD-1耐药！
二，乳腺癌：VRP-HER2疫苗联合PD-1二期科研起步
杜克大学的Lyerly及其同事构建了一种疫苗，运用中性的病毒载体携带针对HER2蛋白的基因信息。一旦进入人体，疫苗就会瞄准癌细胞中的HER2蛋白，从而激发免疫系统对癌症发起攻击。VRP-HER2疫苗能够增加HER2特异性记忆CD8 T细胞，并在临床前和临床科研中拥有抗肿瘤功效。
日前杜克大学的科研人员正在起步二期临床实验(NCT03632941)将VRP-HER2与PD-1（派姆单抗）结合，在晚期HER2+中进行实验。倘若大众想进一步认识关联的新药实验招募信息，能够致电全世界肿瘤大夫网医学部。
三，结直肠癌：新型疫苗PolyPEPI1018专门针对MSS型
在2020年ASCO大会上，美国梅奥诊所（美国US news最佳医院排名第1）报告了一款新型的结直肠癌疫苗科研数据非常振奋人心。
这项实验的代号为OBERTO，是在梅奥诊所进行的，重点的目的是科研将新型的癌症疫苗PolyPEPI1018疫用于一线化疗后做为转移性结直肠癌维持治疗的安全性和有效性怎样。值得一提的是，这款疫苗是专门针针对MSS型结直肠癌的。
结果表示：在11名接种疫苗的病人中，3名病情发展，5名病情稳定，3名病人部分肿瘤缓解，其中两名的肿瘤已缩小到能够接受手术的范围，更值得一提的是，其中一位病人在手术后的原发肿瘤中发掘已然无存活的肿瘤细胞，这说明，癌症疫苗已然将肿瘤细胞所有杀灭。因此呢，PolyPEPI1018可有效恢复病人的免疫反应。用PolyPEPI1018疫苗进行的治疗和维持治疗是安全的，并初步证明了疫苗对MSS mCRC肿瘤拥有初期临床活性的证据，能够有效的延缓肿瘤发展。
这项结果另科研人员非常振奋。科研人员说，治疗是安全并且耐受良好，无严重的不良事件，并且所有病人均产生了源自PolyPEPI1018的免疫反应。一次注射PolyPEPI1018会引起“前所未有的免疫学活性”，每位病人的T细胞靶向多达5种癌症蛋白，PolyPEPI1018与维持疗法协同运用时能够产生持久反应。
四，脑肿瘤：AV-GBM-1疫苗明显延长存活期
2020年4月8日，新型树突细胞疗法AV-GBM-1的II期临床实验数据颁布，科研表示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤病人的中期总体存活期展现出极重的潜能。
在接受AV-GBM-1治疗的50例可评定病人的15个月的总存活率为76%，而对照组的287例接受标准治疗的病人的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。这显示，接受AV-GBM-1治疗的病人15个月的总存活率加强了28%，疗效格外明显。
AV-GBM-1是一种病人自体的特异性树突状细胞疫苗，旨在利用病人自己的免疫系统来寻找并消灭癌细胞这种树突细胞疫苗能够携带术后肿瘤组织中提取的特定抗原信息，注射后，将抗原信息传递给T细胞，激发起杀瘤活性。针对病人的自体疫苗虽然在规律上很繁杂，然则是一种可行的办法，能够与替莫唑胺和放射治疗同期进行；亦能够从化疗和放疗中恢复后再注射AV-GBM-1疫苗。病人倘若能够成功进行单科白细胞收集，则年龄在70岁以下都有资格参加科研。
这种疗法理论上适用于所有的实体肿瘤，因此呢除胶质母细胞瘤外，Aivita Biomedical机构还正在进行其他2种AV-GBM-1在其他肿瘤类型中的临床实验。一项开放性单臂Ib期实验正在评定AV-GBM-1联合PD-1控制剂在转移性黑色素瘤病人中的安全性和有效性。此实验的征募工作尚未起始（NCT03743298）。
另一项正在招募卵巢癌病人的实验是一项双盲II期科研，目的纳入了99例病人（NCT02033616）。该实验以2：1的比例将病人与AV-GBM-1或自体单核细胞做为对照。
五，肾癌：完全缓解率翻倍！ilixadencel进军一线治疗
在近期举行的2020年ASCO临床免疫肿瘤学研讨会上，一款新型疫苗的数据让医学家们为之振奋。
ilixadencel（伊利沙定）中的活性成份是活化的同种异体树突状细胞，其实便是健康人血液中提取的树突细胞。这些细胞在体外被激活，能够产生海量有针对性的免疫刺激因子，制备成疫苗，直接注射在病人的肿瘤部位。疫苗在进入身体后相当于是免疫触发剂，可诱发肿瘤部位炎症反应，从而破坏肿瘤细胞和肿瘤组织，同期激活病人自己的免疫细胞，起步病人自己对肿瘤的免疫过程。
1有效率翻倍，新型树突细胞疫苗ilixadencel进军肾癌一线治疗
截止2019年12月，88例病人中最后有70例病人可评定，结果表示：
完全缓解率（CR）：11%vs4%。ilixadencel联合治疗组中有5名完全缓解者（11％），随访30-33个月时，她们所有还活着。而在仅接受舒尼替尼的对照组中，仅有一名完全缓解者（4％），但在41个月后死亡。
总存活率（OS)：54%vs37%。ilixadencel联合治疗组的总存活率为54％，而舒尼替尼单药治疗组为37％；
客观缓解率（ORR）：42%vs24%。ilixadencel联合治疗组客观缓解率为42％，而舒尼替尼组仅为24％，将近翻了一倍；
反应连续时间（DOR）：7.1个月vs2.9个月。ilixadencel连续中位反应时间为7.1个月，舒尼替尼仅为2.9个月，将近延长了3倍；
中位没发展存活期分别为11.8个月11.0个月。
能够看出，ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗晚期肾癌，能够大大加强治疗的有效率，患者的总存活率和完全缓解率，并且更加安全。这款新型的疫苗潜能没限，可用于治疗肝细胞癌，胃肠道间质瘤等实体肿瘤，咱们期待进一步的临床数据，期盼这款疫苗能早点上市造福病人。
六，卵巢癌：两年存活率100%！OCDC疫苗前景没限
来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的科研小组则尝试采用氧化自体全肿瘤细胞裂解物（OCDC）形成的自体树突状细胞进行免疫治疗。科研人员抽取了晚期卵巢癌病人的外周血，筛选出合适的免疫细胞后将其培养成海量的树突状细胞。（树突状细胞能摄取感染性病原体、肿瘤细胞或其他“异己”物质，并将其摄取的碎片重新供给给T细胞和其他免疫细胞，以诱发特定的免疫反应。）
科研人员将晚期卵巢癌病人外周血培育出的树突状细胞暴露在病人的肿瘤提取物中，并用干扰素γ激活细胞。最后将这些持有肿瘤细胞“碎片”或标识的树突状细胞重新注射会病人身体，激活并加强病人身体的T细胞，导致对肿瘤细胞的免疫反应。
在哪些对其重输回身体的树突状细胞有所应答的病人中，晚期卵巢癌病人的2年总存活率达到了100%！
七，头颈癌：疾患掌控率90%！mRNA-4157疫苗曙光初现
mRNA-4157疫苗是美国Moderna机构开发的一款mRNA疫苗，运用一种新颖的基于基因的技术，经过将病人的正常细胞DNA序列与肿瘤的正常DNA序列进行比较，并确定肿瘤对DNA的特异性变化。经过与pembrolizumab（一种PD-1）结合运用，科研人员推测该疫苗能够诱发免疫系统，使其对PD-1控制剂的反应更加灵敏，并降低癌症复发的危害。
2020年11月11日，Moderna机构颁布了最新的代号为KEYNOTE-603的临床实验数据，再次证实mRNA-4157联合Keytruda能够缩小多种晚期实体肿瘤病灶。
在10例HPV阴性的头颈部鳞状细胞癌病人中，总缓解率为50％：2完全缓解和3部分缓解。同期，4名病人疾患稳定，疾患掌控率（DCR）达到90%。
与单独运用PD-1控制剂相比，它拥有显著的优良：中位没发展存活期（mPFS）为9.8个月。
即使与Keytruda / chemo组合（一线治疗的标准护理）相比，结果亦令人满意，该组合产生的ORR为36％，mPFS为4.9个月。
八，胰腺癌：GVAX疫苗攻击“癌王”
科研人员正在科研几种旨在加强免疫系统对胰腺癌细胞反应的治疗疫苗，科研的重点靶点为MUC1，CEA,MESO等，这些疫苗单独或联合免疫药品进行运用。
日前在约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心正在进行一项联合或部联合PD-1阻断抗体（Nivolumab）和CD137激动剂抗体（Urelumab）的GM-CSF分泌同种异体胰腺癌疫苗的随机科研，用于新辅助和辅助治疗可手术切除的胰腺腺癌病人。
2020年肿瘤疫苗重磅科研发展盘点
上文中已的癌症疫苗，大部分日前都处在初期的临床实验周期，想接受治疗仅有经过申请临床实验入组，像Tedopi疫苗已然进入到三期临床实验，有望上市，咱们期待能够看到更加多的有效数据。
另外，还有有些国家的树突细胞疫苗已然正式进入临床应用，有些初期肿瘤病人能够在手术后思虑运用疫苗联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。
大众可经过全世界肿瘤大夫网医学部评定申请。另外，全世界在研的抗癌疫苗临床实验有200多项，大众能够添加文末二维码或致电，经过医学部匹配适合自己的抗癌疫苗临床实验。”专家们说。“倘若成功，在随后的实验中，个体化疫苗将被用于各类癌症，持有足够数量的新抗原接种疫苗拥有巨大潜能。
以下是全世界肿瘤大夫网医学部整理的2020年肿瘤疫苗重磅发展文案，大众能够保藏，想申请的能够直接联系医学部或私信：
疾患掌控率高达90%！新型癌症疫苗mRNA-4157对多种实体瘤有效
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发表于 2024-5-21 14:32:34
