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EAC合格证书和EAC符合性声明有什么区别？
EAC合格证书重点针对较高危害的制品，必须进行样品测试，工厂审核，年度工厂检测，只能在制造商质量评定后签发。EAC合格证书评定必要由欧亚经济联盟之一成员国认可的认证公司进行。EAC认证是按照技术文件、由经认可的测试实验室供给的测试报告以及现场制造审核进行的。EAC证书印在正式的证书张纸表格上，证书纸张表格拥有多项防伪元素，并经过认可公司的签名和印章进行认证。 EAC证书一般签发给必须当局广泛掌控的“危害较高较繁杂”制品。
EAC符合性声明重点针对较低危害的制品，必须样品测试，不必须工厂审核和年度检测。EAC符合性声明是制造商、进口商或授权表率声明其制品符合欧亚经济联盟 (EAEU) 技术法规的最低需求。与EAC证书区别的是，EAC声明是由于制造商或进口商自己签发出具的。所有必要的测试和分析亦均由制造商或在某些状况下由实验室进行或进行。申请人自己在一张普通的A4纸上签发 EAC声明。 EAC声明必要由 EAEU 成员国之一的认可认证公司列在 EAEU 的统一政府服务器登记系统中。
EAC证书分两种，一种叫EAC合格证书，另一种叫EAC符合性声明。二者在法律上无区别，只是法规规定对区别的制品危害程度区别采用区别的认证方式。针对危害较高的制品必要采取更严格的EAC认证方式：样品测试+工厂审核+每年监督审核来保证制品连续合格。针对低危害制品则能够采用简化的EAC符合性声明方式进行认证:只必须测试合格的证据，不必须工厂审核和监督审核。
EAC合格证书：由海相关盟统一认证注册的认证公司和检测实验室签发合格证书，该证书有认证公司和申请人一起承担法律责任。EAC合格证书有效期分单批次、1/2/3/4/5年。单批次EAC合格证书必须送样到国外测试；1年、2年、3年、4年和5年有效期的证书都必要要国外公司来工厂审核和样品到国外测试。
EAC符合性声明：只需供给实验室测试证据（按照区别的认证模式对供给测试报告的实验室的需求区别，例如1D只必须普通实验室测试报告，3D必要欧亚联盟认可实验室测试，5D还必须认可认证公司型式准许证书和认可实验室测试报告）就可发证，欧亚联盟境内申请人能够自动选取合适的实验室测试，无需工厂检测，制品的责任完全由申请人承担，做为制品的质量担保机构。
值得重视的是，EAC认证的程序和需求相对严格和繁杂。企业必须充分认识认证流程、准备关联资料和样品，并接受认证公司的审核和测试。因此呢，企业在申请EAC认证时，应提前规划、充分准备，以保证顺利经过认证。
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责任编辑：网友投稿
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发表于 2024-8-17 09:32:36
