在咱们身边有这般的一群“玻璃人”,她们受遗传影响,身身体天生缺少特定的凝血因子,从而终生伴同着“血流不止”的痛苦。这种疾患便是血友病,它是一种极具表率性的罕见病。
什么是血友病
血友病是一组凝血因子缺乏引起的遗传性流血性疾患,亦是严重害处健康的出生缺陷疾患。
按照缺乏的凝血因子的种类区别,血友病重点分为血友病A和血友病B两类,分别为凝血因子Ⅷ和凝血因子以缺乏导致,临床上血友病A最平常。
血友病病人为啥被叫作为玻璃人”?
血友病是一种遗传性流血性疾患,病人因为缺乏某种凝血因子引起血液不可正常凝固,随时可因极轻微外伤而流血不止,故血友病病人又被叫作为“玻璃人”
血友病的重点表现
血友病重点表现为自发性流血或轻度外伤后流血不止、血肿形成及关节流血
负重关节如膝、踝关节及肌肉的反复流血可引起关节肿胀、肌肉坏死,从而诱发关节畸形,肌肉萎缩,乃至肢体残疾
血友病的遗传
血友病是X染色体连锁的隐性遗传病,由位置于X染色体上的凝血因子基因突变导致。
遗传规律是女性传递、男性发病,男性传递、女性携带。男性仅有一条X染色体,该染色体上的基因出现突变就可能显现临床症状,即为血友病病人;女性有两条X染色体,一条染色体上的基因出现突变,另一条无突变,通常无临床症状,即为血友病基因携带者。
那样,血友病携带者能否参与三代试管婴儿呢?答案是肯定的。三代试管婴儿技术是在传统的体外受精技术的基本上,经过胚胎移植前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),能够有效地避免遗传性疾患传递给后代。在三代试管婴儿过程中,大夫会从胚胎中获取样本,进行基因检测,倘若检测到有血友病等遗传性疾患的基因,就会终止该胚胎的生长,从而避免疾患的传递。
血友病三代试管婴儿流程
(1)临床诊断为血友病(经过临床表现和实验室检测);
(2)基因检测发掘知道的致病基因,家系连锁关系知道,非新发突变;
(3)常规试管婴儿术前检测、准备证件、建档、促排卵、取卵、培养囊胚;
(4)对囊胚进行活检,做基因检测,筛选出理论上不出现血友病(同期筛查染色体)的胚胎;
(5)冻胚移植;
(6)成功妊娠者做羊水穿刺(通常在16-22周),再次经过基因检测来知道胎儿血友病危害;
(7)产科继续产检,直至分娩。返回外链论坛:http://www.fok120.com/,查看更加多
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