前言:
迄今,运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力,人们在这一方面比过去更为阳光。首要,这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单,由于不必须处理隐藏很长期后忽然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床实验亦在进行中。
美国青年男子蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)是现代医学的奇迹,他被诊断出感染艾滋病毒。12年后,这种病毒忽然在他身体消失了。事实证明,他的干细胞捐献者身体存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因突变。布朗竟对艾滋病毒产生了抵抗力。布朗被叫作为“柏林病人”,这是2007年的事。十年过去了,他仍然是全世界独一一个被治愈的艾滋病病人。
尽管生物医学取得了惊人的发展,但找到真正治愈艾滋病的办法仍困难重重。自20世纪80年代败兴,科研者始终期盼基因疗法(可改变遗传物质)能够供给治疗乃至治愈艾滋病的新途径。布朗的这个病例让非常多人感到阳光,但他是怎样恢复的,专家仍然困惑不已。
《公共科学图书馆-病原体(PLOS Pathogens)》新近发布的一项科研提出了可能治愈艾滋病的新办法,但同期亦强调了科研者面临的极重困难。
这项科研的重点作者斯科特·基钦(Scott Kitchen)暗示,“实质上仅有一名病人恢复了。但这带来了极重的期盼。”该科研由加州大学洛杉矶分校发起。
在这项新科研中,科研者模仿布朗的治愈办法,期盼经过工程设计的干细胞刺激人体的免疫系统来对抗艾滋病毒。这便是CAR-T免疫疗法。
基钦暗示,“艾滋病毒会损害细胞的免疫反应,因此呢杀伤力很大。为了有效地清除艾滋病毒,咱们必须激发一种有效的免疫反应。咱们的科研正是针对这一方面。”
CAR-T疗法向人类展现了治疗艾滋病的前景。经过这种疗法,科研者发掘灵长类动物的身体在首次注射后两年多内连续产生CAR表达细胞(CAR-expressing cells),并未产生任何副功效。这寓意着科研者有可能制定出一种长时间治疗方法,以减少病人对抗病毒药品的依赖,乃至可能从病人身体彻底根除艾滋病毒,并当身体休眠的艾滋病毒死灰复燃时对它们展开袭击。
基钦指出,“咱们认为这是治愈艾滋病的必要方法,可与抗逆转录病毒疗法结合运用。这显示,找到治愈办法实质上是可能的。”
今年早些时候,天普大学的专家运用CRISPR基因编辑技术成功清除了老鼠细胞中所有的艾滋病毒。基因编辑等技术已让治愈艾滋病作为可能,但许多技术阻碍依旧存在。找到真正的治愈办法,前路漫漫。
治愈艾滋病的最大阻碍是让药效连续足够久,以对抗身体顽强的病毒库。这是加州大学洛杉矶分校科研团队试图处理的问题。但为了实现这一目的,专家们必须提高对病人身体细胞进行编辑的能力,而不是先移除细胞、在实验室内展开编辑、最后将细胞重新移植病人身体这种技术。专家们定位基因的能力亦存在改善空间。这些基因分散在全身,专家们必须找到它们并进行编辑。另外,科研者已然认识,艾滋病毒会对疗法产生抗药性,对CRISPR技术亦不例外,因此呢组合式的治疗方法更有可能成功。
迄今,运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力,人们在这一方面比过去更为阳光。首要,这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单,由于不必须处理隐藏很长期后忽然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床实验亦在进行中。
基钦指出,“布朗只是一个非常离奇的例子。他经历了两次骨髓移植手术。这一般会引起病人死亡。咱们仍不晓得他是怎样被治愈的。“
在加州大学洛杉矶分校的科研中,最大的难关是,找出把数量尽可能少的干细胞移植到艾滋病病人身体的最有效办法。他暗示,理想的状况是,研发一种类似疫苗的东西,不必须像骨髓移植这样的侵入性手术。不外针对此刻而言,这个想法太过“科幻”。不外,基钦透露,或许只需两三年她们就能开展临床实验了。
真正治愈艾滋病的办法不太可能马上实现,但起始有了眉目。专家们孜孜不倦的科研让解决这一世界困难再也不遥不可及。
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