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艾滋病毒仍难治愈:十年过去了,仍仅有一人被治愈

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发表于 2024-6-28 11:07:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

前言:

迄今,运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力,人们在这一方面比过去更为阳光首要,这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单,由于必须处理隐藏长期忽然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床实验在进行中。

美国青年男子蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)是现代医学的奇迹,他被诊断出感染艾滋病毒。12年后,这种病毒忽然在他身体消失了。事实证明,他的干细胞捐献者身体存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因突变。布朗竟对艾滋病毒产生了抵抗力。布朗被叫作为“柏林病人”,这是2007年的事。十年过去了,他仍然是全世界独一一个被治愈的艾滋病病人

尽管生物医学取得了惊人的发展,但找到真正治愈艾滋病的办法仍困难重重。自20世纪80年代败兴科研始终期盼基因疗法(可改变遗传物质)能够供给治疗乃至治愈艾滋病的新途径。布朗的这个病例让非常多人感到阳光,但他是怎样恢复的,专家仍然困惑不已。

《公共科学图书馆-病原体(PLOS Pathogens)》新近发布的一项科研提出了可能治愈艾滋病的新办法,但同期强调了科研者面临的极重困难。

这项科研重点作者斯科特·基钦(Scott Kitchen)暗示,“实质仅有一名病人恢复了。但这带来了极重期盼。”该科研由加州大学洛杉矶分校发起。

在这项新科研中,科研者模仿布朗的治愈办法期盼经过工程设计的干细胞刺激人体的免疫系统来对抗艾滋病毒。这便是CAR-T免疫疗法。

基钦暗示,“艾滋病毒会损害细胞的免疫反应,因此呢杀伤力很大。为了有效地清除艾滋病毒,咱们必须激发一种有效的免疫反应。咱们科研正是针对这一方面。”

CAR-T疗法向人类展现了治疗艾滋病的前景。经过这种疗法,科研发掘灵长类动物的身体在首次注射后两年多内连续产生CAR表达细胞(CAR-expressing cells),并未产生任何副功效。这寓意科研者有可能制定出一种长时间治疗方法,以减少病人对抗病毒药品的依赖,乃至可能从病人身体彻底根除艾滋病毒,并当身体休眠的艾滋病毒死灰复燃时对它们展开袭击。

基钦指出,“咱们认为这是治愈艾滋病的必要方法,可与抗逆转录病毒疗法结合运用。这显示,找到治愈办法实质上是可能的。”

今年早些时候,天普大学的专家运用CRISPR基因编辑技术成功清除了老鼠细胞中所有的艾滋病毒。基因编辑等技术已让治愈艾滋病作为可能,但许多技术阻碍依旧存在。找到真正的治愈办法,前路漫漫。

治愈艾滋病的最大阻碍是让药效连续足够久,以对抗身体顽强的病毒库。这是加州大学洛杉矶分校科研团队试图处理的问题。但为了实现这一目的,专家必须提高病人身体细胞进行编辑的能力,而不是先移除细胞、在实验室内展开编辑、最后将细胞重新移植病人身体这种技术。专家们定位基因的能力存在改善空间。这些基因分散在全身,专家必须找到它们并进行编辑。另外科研已然认识,艾滋病毒会对疗法产生抗药性,对CRISPR技术不例外,因此呢组合式的治疗方法更有可能成功。

迄今,运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒产生免疫力,人们在这一方面比过去更为阳光首要,这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一任务更为简单,由于必须处理隐藏长期忽然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床实验在进行中。

基钦指出,“布朗只是一个非常离奇的例子。他经历了两次骨髓移植手术。这一般引起病人死亡。咱们仍不晓得他是怎样被治愈的。“

在加州大学洛杉矶分校的科研中,最大的难关是,找出把数量尽可能少的干细胞移植到艾滋病病人身体的最有效办法。他暗示,理想的状况是,研发一种类似疫苗的东西,不必须像骨髓移植这样的侵入性手术。不外针对此刻而言,这个想法太过“科幻”。不外,基钦透露,或许只需两三年她们就能开展临床实验了。

真正治愈艾滋病的办法不太可能马上实现,但起始有了眉目。专家们孜孜不倦的科研解决这一世界困难再也不遥不可及。

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发表于 2024-10-3 06:02:52 | 显示全部楼层
谢谢、感谢、感恩、辛苦了、有你真好等。
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发表于 2024-10-15 03:04:23 | 显示全部楼层
期待更新、坐等、迫不及待等。
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