今日,顶尖学术期刊《自然》连发三篇论文,向咱们揭露了癌细胞的新下限!专家们本来以为癌细胞只是单纯长得快,万万没想到它们还会用不正当手段控制周边健康细胞的生长,从而在局部竞争中占得先机,最后促进癌变的扩大。
▲《自然》杂志今天亦专门发布评述文案,介绍这三篇论文的发掘。点击文末“阅读原文/Read more”,就可阅读评述文案PDF(照片源自:《自然》官网截图)这三篇论文皆想要回答一个问题——癌变的细胞会怎样影响到周边的健康细胞?在第1篇论文里,由剑桥大学专家们主导的团队研发了一种新颖的显微技术,在小鼠身体跟踪特定肠道干细胞的变化。这些干细胞里头,两个和癌症相关的基因Kras和Pik3ca都出现了突变。科研发掘,这些出现突变的肠道干细胞,竟能分泌特定的细胞因子,控制周边健康的肠道干细胞活性。
咱们晓得,干细胞能持续生成新的细胞。当健康肠道干细胞的活性受到控制,相应就会产生更少的健康肠道细胞。相反,这些突变肠道干细胞的活性不受这些细胞因子的影响,亦会继续产生突变的新细胞。久而久之,这些突变干细胞周边就会累积更加多的突变细胞,扩大癌变的影响范围。
▲运用新型显微技术,科研人员们发掘出现癌变的细胞(紫红色)扩增速度要快于健康的细胞(蓝色/黄色)(照片源自:参考资料[6];Credit:©Yum/IMBA)由来自荷兰、瑞典、芬兰、英国、美国等国家和地区的专家们在另一两篇论文里,运用小鼠和人类的肠癌模型进一步阐明了暗地里的机理。她们发掘当Apc基因(大部分结肠癌是由于Apc基因突变所驱动)失活后,一样亦会影响到干细胞的活性。详细来看,科研人员们创立了一个体外的细胞培养系统——单个干细胞会在体外生长成“小肠类器官”结构,可用来评定干细胞的活力。当健康的干细胞与Apc基因出现突变的干细胞一块培养,或者仅仅接触到后者运用过的培养液,都会显著降低类器官结构的形成速度。这亦显示Apc基因突变能影响到健康干细胞的活力。
经过分析,科研人员们找到了几个与这个现象关联的基因,其中一个叫做Notum的基因导致了她们的关注。这个基因编码了一种可分泌的蛋白NOTUM,能控制对维持干细胞状态至关要紧的WNT信号通路。
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