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项目介绍：
日前正在开展一项评估IMP4297胶囊治疗BRCA1/2突变阳性晚期卵巢癌的有效性、安全性及耐受性的II期临床实验。
药品介绍：
IMP4297胶囊，PARP控制剂
重点入选标准：
所有受试者在起始科研关联操作前均需签署知情同意书；
≥18岁由组织学或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的女性受试者；
由中心实验室确诊为胚系和/或体系BRCA1/2突变；
既往接受过不少于2线含铂化疗显现疾患复发或发展；
最后一次含铂方法治疗结束后≤6个自然月未显现疾患复发或发展（基于临床，CA125或影像学判断）； 按照RECIST1.1标准，经独立的的中心影像确认最少有一处可测绘病灶；注：以上为重点参加标准，最后入组标准由项目科研者按照详细项目的准来定。
开展中心：
安徽省肿瘤医院
北京大学肿瘤医院
北京大学第1医院
厦门大学附庸中山医院
福建医科大学附庸协和医院
中山大学肿瘤防治中心
广州医科大学附庸第1医院
中山大学附庸第1医院
河南省肿瘤医院
哈尔滨医科大学附庸肿瘤医院
湖北省肿瘤医院
华中科技大学同济医学院附庸协和医院
中南大学湘雅医院
吉林省肿瘤医院
吉林大学第1医院
南京鼓楼医院
大连医科大学附庸第二医院
辽宁省肿瘤医院
山西医科大学第二医院
西安交通大学医学院第1附庸医院
复旦大学附庸肿瘤医院
天津市中心妇产科医院
浙江省肿瘤医院
浙江大学医学院附庸邵逸夫医院
重庆市陆军军医大学第1附庸医院
重庆市重庆市肿瘤医院
点击下面链接就可报名本项目：
https://www.aihope.cn/m/plateform/projects/patient/detail/169?source=platform&type=doctor&code=a9d043ba3481317371a3603f50971ac0
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发表于 2024-6-26 17:33:44
