▎药明康德编译整理（源自：《Nature Reviews Drug Discovery》）
按照世界癌症科研基金会（WCRF）的统计，非霍奇金淋巴瘤（NHL）是世界上最平常的血液癌症，病人人数占所有癌症病人的3%。按照美国癌症协会（American Cancer Society）的估计，在2019年，将有超过7.4万人确诊患上NHL，其中包含成人和儿童，况且有大约2万人会因此呢去世。男性一辈子中患上NHL的危害为1/42，女性为1/54。在世界范围内，NHL病人达到150万人。
NHL是一类淋巴肿瘤的总叫作，它是因为淋巴细胞癌变而引起的恶性癌症。其中B细胞淋巴瘤（BCL）占NHL的大都数（>85%），其它癌症源于T细胞或天然杀伤细胞的癌变。NHL一般被划分为疾患发展缓慢的惰性NHL（iNHL），和疾患发展快速的侵袭性NHL（aNHL）。滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最平常的惰性和侵袭性淋巴瘤亚型，它们分别占NHL病人总数的1/5和1/3。
在治疗NHL的疗法多种多样，包括小分子靶向药，生物制剂和最新的癌症免疫疗法，况且在研疗法中包括了多种创新治疗模式和重磅药品。日前，《Nature Reviews Drug Discovery》上的一篇文案对治疗NHL的获准和在研疗法进行了盘点，今天，药明康德的微X团队将与读者分享这篇文案的精彩内容。
治疗NHL的获准疗法
日前治疗NHL的指南举荐运用抗CD20靶向疗法——重点是罗氏的Rituxan（rituximab）或Gazyva（obinutuzumab，只适用于治疗FL）与化疗联用，做为一线治疗选取。大都数NHL亚型病人对一线疗法的反应率很高（DLBCL 80%；FL 90%），三年没发展存活率达到70%上下。然而非常多患者会显现癌症复发。对复发/难治性NHL（R/R NHL）病人的治疗仍然是一个重大挑战。一般的疗法是抗CD20抗体和更高剂量的化疗，针对哪些没法耐受高剂量化疗的病人来讲，运用免疫调节药品与rituximab相结合是一种治疗选取。有些病人能够经过接受自体干细胞移植来引起长时间缓解。
近期，多款创新药品亦得到准许治疗R/R NHL，其中包含靶向CD30的抗体偶联药品（ADC）brentuximab vedotin（Seattle Genetics）；两款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）控制剂——ibrutinib（杨森/艾伯维）和acalabrutinib（阿斯利康）；三款PI3Kγ/δ控制剂——idelalisib（吉利德科学），copanlisib（拜耳），duvelisib（Verastem Oncology）。FDA亦准许默沙东的Keytruda（pembrolizumab）治疗R/R原发性纵隔大B细胞淋巴瘤。
倘若病人已然穷尽了这些一二线疗法，她们的治疗选取是靶向CD19的CAR-T细胞疗法，它们包含诺华的Kymriah（tisagenlecleucel）和Kite Pharma的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）。
治疗NHL的在研疗法
日前有多种创新在研疗法处在后期临床研发周期，并且表现出良好的疗效，其中包含：
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发表于 2024-6-22 18:02:51
