肺癌8大靶点抗癌药物全汇总，总有一款适合你
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近年来，随着靶向<span style="color: black;">药品</span>在肺癌治疗<span style="color: black;">行业</span>的<span style="color: black;">科研</span>和发展，肺癌<span style="color: black;">病人</span>已有多种可选的靶向<span style="color: black;">药品</span>。靶向<span style="color: black;">药品</span>层出不穷，<span style="color: black;">针对</span>肺癌<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">来讲</span><span style="color: black;">亦</span>是一种“甜蜜的<span style="color: black;">包袱</span>”，<span style="color: black;">药品</span>这么多，哪一种才是最适合的？</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">别纠结，科普君给<span style="color: black;">大众</span>支个招，一看突变，二看疗效。简单的说<span style="color: black;">便是</span>找准针对<span style="color: black;">显现</span>基因突变的<span style="color: black;">药品</span>，再<span style="color: black;">选取</span>疗效好的<span style="color: black;">药品</span>。<span style="color: black;">针对</span><span style="color: black;">日前</span>已<span style="color: black;">显现</span>的靶向药物，科普君给<span style="color: black;">大众</span>来个大汇总，快<span style="color: black;">保藏</span>，你<span style="color: black;">必定</span>能用得到。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">肺癌靶向药有什么区别</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">现<span style="color: black;">周期</span>，在肺癌的分型中，<span style="color: black;">仅有</span>非小细胞肺癌<span style="color: black;">准许</span>了靶向治疗<span style="color: black;">方法</span>，小细胞肺癌的靶向治疗仍处在<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">周期</span>。<span style="color: black;">日前</span>，在国内<span style="color: black;">重点</span>有2个类别的靶向治疗<span style="color: black;">药品</span>被<span style="color: black;">准许</span>上市用于非小细胞肺癌的治疗，<span style="color: black;">详细</span>如下：</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">1、</span>EGFR酪氨酸激酶<span style="color: black;">控制</span>剂（EGFR-TKI）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">PIONEER<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">表示</span>在未经<span style="color: black;">选取</span>的亚裔晚期肺腺癌<span style="color: black;">病人</span>伴有EGFR<span style="color: black;">敏锐</span>突变的比例为51.4%，在不吸烟腺癌<span style="color: black;">病人</span>中高达60%。在我国非小细胞肺癌的<span style="color: black;">病人</span>中，EGFR基因突变的比例能够达到30%<span style="color: black;">上下</span>。而<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">选取</span>性<span style="color: black;">控制</span>EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TKI)达到<span style="color: black;">控制</span>癌细胞生长起到了很好的效果。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">已在国内上市的EGFR酪氨酸激酶<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">包含</span>：<span style="color: black;">第1</span>代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；第二代的阿法替尼、达克替尼；第三代的奥希替尼、阿美替尼。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1.<span style="color: black;">第1</span>代EGFR-TKI的特点 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">吉非替尼、厄洛替尼为美国原研<span style="color: black;">药品</span>，埃克替尼为我国自主<span style="color: black;">开发</span>的<span style="color: black;">药品</span>。因3个<span style="color: black;">药品</span>的化学结构基本类似，其临床效果及不良反应区别不大。从最新的国家<span style="color: black;">医疗保险</span>谈判结果来看，3种<span style="color: black;">药品</span>均在谈判<span style="color: black;">药物</span><span style="color: black;">医疗保险</span>目录范围内，价格较刚上市降幅<span style="color: black;">很强</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"> <span style="color: black;">第1</span>代EGFR-TKI最大的不足在于其治疗一段时间后，疗效会下降，<span style="color: black;">显现</span><span style="color: black;">得到</span>性耐药。<span style="color: black;">第1</span>代<span style="color: black;">药品</span>的不良反应<span style="color: black;">重点</span>有腹泻和皮肤反应（<span style="color: black;">包含</span>皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），约3%的<span style="color: black;">病人</span>因不良反应而停药。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2.第二代EGFR-TKI的特点</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">为<span style="color: black;">认识</span>决<span style="color: black;">第1</span>代EGFR-TKI<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">显现</span><span style="color: black;">得到</span>性耐药的问题，<span style="color: black;">研发</span>出一种不可逆的酪氨酸激酶<span style="color: black;">控制</span>剂。阿法替尼可不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、<span style="color: black;">控制</span>肿瘤生长的目的，可用于<span style="color: black;">拥有</span>表皮生长因子受体（EGFR）基因<span style="color: black;">敏锐</span>突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。其不良反应较<span style="color: black;">第1</span>代<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">出现</span>率高，表现为腹泻和皮肤<span style="color: black;">关联</span>不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3.第三代EGFR-TKI的特点</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">由于</span>第二代EGFR-TKI对耐药后<span style="color: black;">显现</span>的T790M突变和野生型EGFR 的<span style="color: black;">选取</span>性<span style="color: black;">不良</span>，不良反应<span style="color: black;">亦</span>较<span style="color: black;">显著</span>。为<span style="color: black;">认识</span>决<span style="color: black;">以上</span>问题，<span style="color: black;">开发</span>出了第三代的奥希替尼。相<span style="color: black;">针对</span><span style="color: black;">第1</span>代及第二代<span style="color: black;">药品</span>，<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">处理</span><span style="color: black;">得到</span>性耐药问题，且入脑效果好，不良反应较少。阿美替尼是我国自主<span style="color: black;">开发</span>的创新型三代<span style="color: black;">药品</span>，不仅对EGFR<span style="color: black;">敏锐</span>突变有效，<span style="color: black;">亦</span>对T790M耐药突变有效。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">2、</span>ALK<span style="color: black;">控制</span>剂</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2007 年间变性淋巴瘤激酶( ALK) 基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC )被<span style="color: black;">发掘</span>，为晚期 NSCLC 的治疗<span style="color: black;">供给</span>了新的<span style="color: black;">选取</span>和方向。ALK可与棘皮动物微管<span style="color: black;">关联</span>类蛋白4（EML4）融合，<span style="color: black;">引起</span>多种基因变异，<span style="color: black;">拥有</span>致癌性。<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">发掘</span>肺癌<span style="color: black;">病人</span>中<span style="color: black;">也</span>存在 ALK 基因与其他基因的融合，但以 EML4-ALK最<span style="color: black;">平常</span>。 <span style="color: black;">日前</span>，已在国内上市的ALK<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">包含</span>：<span style="color: black;">第1</span>代的克唑替尼；第二代的塞瑞替尼、阿来替尼。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1.<span style="color: black;">第1</span>代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">第1</span>代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂为克唑替尼，我国于2013年<span style="color: black;">准许</span>用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>的治疗。虽然克唑替尼<span style="color: black;">针对</span>ALK阳性的非小细胞肺癌效果较好，但治疗一段时间后，仍会<span style="color: black;">显现</span><span style="color: black;">得到</span>性耐药的问题。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2.第二代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">第二代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂为塞瑞替尼、阿来替尼，于2018年先后在国内上市。第二代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂的化学结构与克唑替尼有很大的差别，能够<span style="color: black;">处理</span>克唑替尼的<span style="color: black;">得到</span>性耐药问题，可用于治疗ALK 阳性、经克唑替尼治疗失败或<span style="color: black;">不可</span>耐受的晚期转移性非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">肺癌靶向药该怎么选</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肺癌的靶向治疗仅用于晚期且驱动基因阳性的非小细胞肺癌的治疗。<span style="color: black;">针对</span><span style="color: black;">能够</span>耐受一线<span style="color: black;">药品</span>治疗<span style="color: black;">方法</span>的<span style="color: black;">病人</span>，应优先<span style="color: black;">选取</span>一线<span style="color: black;">药品</span>治疗。 </p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"> 一线<span style="color: black;">药品</span>治疗 ：在含铂类化疗<span style="color: black;">基本</span>上可联合重组人血管内皮<span style="color: black;">控制</span>素进行治疗。但<span style="color: black;">针对</span>有EG</p>
我赞同你的看法，你的智慧让人佩服，谢谢分享。
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