药物代谢动力学的要紧名词
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>在机<span style="color: black;">身体</span>分为四个过程:吸收、分布、代谢、排泄</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">（一）吸收</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">首关消除:<span style="color: black;">药品</span>进入机体后经肝脏代谢，药效先会清除一部分，余下的部分发挥<span style="color: black;">功效</span></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">静脉、动脉注射直接进入血液循环，<span style="color: black;">没</span>吸收过程</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">口服<span style="color: black;">药品</span>首关消除大，舌下含服可避免首关消除</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">（二）分布</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">血液</span>蛋白结合率:进入<span style="color: black;">身体</span>的<span style="color: black;">药品</span>会与<span style="color: black;">血液</span>蛋白结合，形成结合型<span style="color: black;">药品</span>，暂时储存在血液中，游离型<span style="color: black;">药品</span>发挥药效。当两种<span style="color: black;">药品</span>联用时，<span style="color: black;">血液</span>蛋白结合率高的<span style="color: black;">药品</span>会抢占位点，而使另一<span style="color: black;">药品</span>的血药浓度<span style="color: black;">提升</span>（<span style="color: black;">重视</span>大剂量下<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">是不是</span>有毒）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">（三）代谢</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肝药酶（P450）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">（四）排泄</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">肾脏排泄、胆汁排泄</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">（四）<span style="color: black;">要紧</span>概念</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1.<span style="color: black;">药品</span>浓度——时间曲线</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2.一级消除动力学:恒比消除（消除速率与血药浓度成正比）；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3.零级消除动力学:恒量消除，其消除与血药浓度<span style="color: black;">没</span>关</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">4.Tmax,Cmax</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">5.<span style="color: black;">药品</span>浓度——时间曲线下面积:一<span style="color: black;">按时</span>间下<span style="color: black;">药品</span>的相对暴露量</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">6.F（生物利用度）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">绝对生物利用度 相对生物利用度（<span style="color: black;">评估</span><span style="color: black;">药品</span>的有效性、安全性）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">7.Vd（表观分布容积）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">药品</span>进入机体后，理论上应占有的体液容量，反映<span style="color: black;">药品</span>在<span style="color: black;">身体</span>分布的广泛程度</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Vd=A（<span style="color: black;">药品</span>总量）/C(血药浓度)</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">8.t1/2（半衰期）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">血液</span>中<span style="color: black;">药品</span>浓度下降一半所需的时间，反映<span style="color: black;">药品</span>在<span style="color: black;">身体</span>消除的<span style="color: black;">要紧</span><span style="color: black;">药品</span>代谢动力学参数。大<span style="color: black;">都数</span><span style="color: black;">药品</span>消除过程属一级消除动力学，其半衰期是一个固定值，不受血药浓度影响，取决于<span style="color: black;">药品</span>消除数率常数。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">9.CL（清除率）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单位时间内<span style="color: black;">药品</span>从血中清除的数率</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">10.Css（稳态浓度）</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">属一级动力学消除的<span style="color: black;">药品</span>如每隔一个半衰期等量给药一次，经4–5个半衰期后，血药浓度<span style="color: black;">达到</span>一个相对稳定的状态，此时的血浓度<span style="color: black;">叫作</span>稳态浓度</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">负荷量给药可使血药浓度<span style="color: black;">快速</span>达到Css。</p>
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