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2020年即将步入尾声，针对肿瘤病人来讲，今年靶向疗法，免疫疗法上市的好信息持续，FDA共准许了近50种新疗法，覆盖了十大实体肿瘤，又有非常多幸运的病友们等来了新的期盼和治疗选取！
除此之外，国内以及国际上还有众多在研的新药取得了重大突破，全世界肿瘤大夫网医学部为大众整理了2020-2021年度最新的十大肿瘤抗癌新药。即日起，病友们可经过全世界肿瘤大夫网医学部申请这些抗癌新药，有机会入组拉罗替尼，恩曲替尼，安罗替尼，PD-1，癌症疫苗等抗癌药品的关联临床实验，免费接受这些“天价”最新抗癌药品的治疗。
不限癌种（适合所有实体肿瘤）
1拉罗替尼
功效靶点
NTRK
招募信息
最终来了！堪叫作天价的“治愈系”抗癌药拉罗替尼正式在国内开展临床实验！
举荐指数
★★★★★
拉罗替尼是全世界首款获准的NTRK控制剂，在TRK融合癌病人的三项大型临床实验汇总数据表示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的病人完全缓解。
2恩曲替尼
功效靶点
NTRK/ALK/ROS1
招募信息
中国NTRK基因融合临床招募近况颁布！100+病人有望入组“治愈系”抗癌药恩曲替尼治疗
举荐指数
★★★★★
恩曲替尼是全世界获准的第二款NTRK控制剂，在TRK融合癌病人的临床实验汇总数据表示，客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的病人中，entrectinib的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过25%实现完全缓解（病灶所有消失）。
3ICP723
功效靶点
NTRK
招募信息
一项评估 ICP-723 在实体瘤病人中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床实验
举荐指数
★★★★★
ICP-723是一种国内开发的第二代泛酪氨酸受体激酶（泛TRK）小分子抑制剂，用于治疗不同肿瘤类型的神经营养性酪氨酸激酶（NTRK）阳性的肿瘤病人以及因为抗性TRK基因突变而对第1代酪氨酸激酶（TRK）控制剂产生耐药性的病人。2019年3月17日，ICP-723片申报临床实验申请，即将起始临床实验并招募病人。
4TL118
功效靶点
NTRK
招募信息
TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤病人中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床实验
举荐指数
★★★★★
TL118胶囊是一款国产“不限癌种”NTRK融合基因突变靶向药，全世界上市的一样用于治疗NTRK融合基因实体瘤的药品有两个，分别是拜耳/LOXO的拉罗替尼（2018年11月被FDA准许上市）以及罗氏的恩曲替尼（2019年8月被FDA准许上市）。日前国内已开展TL118治疗晚期NTRK融合实体肿瘤的临床实验。
5AB-106
功效靶点
NTRK/ROS1
招募信息
燃！第二代ROS1/NTRK双靶点抗癌药Taletrectinib最新晚期实体瘤数据颁布！
举荐指数
★★★★★
Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、选取性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子控制剂，可穿越血脑屏障。
6SIM-201
功效靶点
NTRK/ROS1/ALK
招募信息
接棒“治愈系神药”！多款二代NTRK控制剂震撼亮相，力克耐药突变！
举荐指数
★★★★★
SIM-201是自主开发的二代抗肿瘤NTRK多激酶小分子控制剂，能够潜在靶向NTRK、ROS1和ALK原发性突变和NTRK、ROS1继发性耐药突变，已得到新药临床批文，并计划于2020年底之前在中国起步I期临床实验。
7HWH-340
功效靶点
BRCA1/2等
招募信息
即将颁布
举荐指数
★★★★★
导致同源重组修复缺陷（HRD）的原由非常多，包括胚系BRCA1/2突变、体系BRCA1/2突变、HRR突变等等，在癌症基因检测中经常检测的BRCA突变，只是同源重组修复缺陷的其中一个原由。
HWH340是一款PARP控制剂，但与绝大都数PARP控制剂不同，这款药品，能够用于治疗因各样原由而引起的、存在同源重组修复缺陷的癌症病人。
8HTMC0435
功效靶点
BRCA1/2等
招募信息
评估HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤病人中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，知道II期临床举荐给药剂量（RP2D）
举荐指数
★★★★★
非临床科研结果显示，HTMC0435是一种针对PARP1及PARP2的有效选取性抑制剂，对体外PAPR酶控制活性以及对多种体外肿瘤细胞增殖控制活性均强于Olaparib，对多种身体移植瘤模型（尤其是BRCA1/2突变的肿瘤模型）的抑瘤效果亦明显优于Olaparib，最大可致肿瘤完全消退。同期，HTMC0435亦拥有良好的药代动力学特征，安全性危害亦在可接受范围。
9RX-108
功效靶点
PI3K突变的实体瘤、STK11
招募信息
全新的抗癌靶标！关闭增殖、起步凋亡与自噬，让癌细胞“自取灭亡”！
举荐指数
★★★★★
RX108是润新生物自主开发的全新小分子Na+/K+-ATP酶控制剂。Na+/K+-ATP酶是强心苷类药品的重点功效靶点，新的科研显示它与肿瘤细胞的出现、发展、迁移及分化关联，控制Na+/K+-ATP酶可经过多种途径发挥抗肿瘤功效，为研制新型抗肿瘤药品开辟了一个新的途径。
10RX-208
功效靶点
BRAF V600E
招募信息
初步评估RX208在BRAF V600E突变阳性的晚期恶性实体肿瘤病人中的抗肿瘤疗效
举荐指数
★★★★★
RX208由润新生物自主开发，是一款针对BRAF V600E突变的选取性小分子控制剂药品。RX208是继RX108（全新小分子Na+/K+-ATP酶控制剂）和RX518（第三代全新小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶控制剂[EGFR-TKI]）后，润新生物自主开发的第三个进入临床实验的1类新药。RX208拥有药品活性强、选取性高的优点，将来有望研发成为更加安全、有效的BRAF V600E突变小分子控制剂，造福更加多病人。
11WX390
功效靶点
PI3K/mTOR
招募信息
评估WX390治疗晚期恶性实体瘤或淋巴瘤病人的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量，确定Ⅱ期临床实验举荐剂量。
举荐指数
★★★★★
WXFL10030390（WX390）是一款针对PI3K/mTOR靶点的小分子控制剂药品，由嘉坦医药开发。PI3K-Akt-mTOR通路在细胞的生长、分化、凋亡等各个生理过程中都发挥着至关要紧的功效，其信号通路反常可能出现于各类癌种中。PI3K为通路上游，mTOR为通路下游，均有药品开发。三阴性乳腺癌、胃癌、小细胞肺癌等日前靶向治疗效果欠佳的癌种均可能存在必定比例的PI3K-Akt-mTOR通路反常，因此呢针对这一通路的靶向药品拥有多癌种或泛癌种的治疗潜能。
12普维替尼
功效靶点
HER2
招募信息
普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤病人中的耐受性及药代动力学科研：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多次给药的Ⅰa期临床科研
举荐指数
★★★★★
普维替尼是一款由我国自主开发的1.1类新药，属于一种小分子控制剂药品，针对HER2靶点有较好的控制力，其治疗效果与曲妥珠单抗类似，同期拥有治疗多种实体瘤的潜能。
13T601
功效靶点
/（溶瘤病毒）
招募信息
用病毒“杀瘤”的颠覆性创新科技！激发病人全身免疫功能、向癌症宣战！
举荐指数
★★★★★
溶瘤病毒是一种经过基因人工修饰或自然选取之后的特殊病毒，它们能够对癌细胞导致杀伤，但不会损伤正常的人体细胞。究其原由，经过基因修饰之后的溶瘤病毒没法阻止细胞“自s”，因此呢在它感染健康细胞后，健康细胞能够经过“自s”来阻止病毒的复制及在周边传播；而癌细胞已然放弃了“自s”的能力，因此呢溶瘤病毒能够安心地在这个不会死亡的细胞中复制，并将它“撑爆”，释放更加多溶瘤病毒进入肿瘤病灶之中。由我国自主开发的溶瘤病毒制剂T601是重组溶瘤痘苗病毒注射液，具备靶向溶瘤和靶向化疗的双重功效：经过对野生型痘苗病毒进行基因改造(敲除胸苷激酶TK和核酸还原酶RR基因)，实现靶向溶瘤的功效；插进自s基因Fcu1，能够将5-氟胞嘧(一种没毒的口服前药)转化为5-氟尿嘧啶，实现靶向化疗的效果。日前治疗晚期恶性实体肿瘤病人的临床实验正在招募病人。
14莱古比星
功效靶点
/（化疗药）
招募信息
7倍完全缓解率！泛癌种化疗新药莱古比星横空出世，临床实验招募中
举荐指数
★★★★★
莱古比星是一类我国自主开发的新型蒽环类化疗药品，基于多柔比星偶联而成，能够降低药品的心脏毒性及其对免疫系统导致的损害，同期延长药品在病人身体的半衰期，同期能够达到在控制肿瘤生长的同期促进抗肿瘤免疫反应的双重效果。
因为这般的特点，与多柔比星相比，莱古比星针对正常细胞的损伤更小，导致的心脏毒性、过敏性、溶血性及血管与肌肉刺激性更小，安全性更高。临床前实验证实，莱古比星联合PD-1控制剂治疗，完全缓解率达到到多柔比星联合PD-1控制剂的7倍！同期，莱古比星针对肝内病灶及骨转移有良好的治疗效果。日前，莱古比星的Ⅰ期临床实验正在招募病人。
15C019199片
功效靶点
/
招募信息
免疫细胞被癌细胞“策反”了怎么办？用CSF1R控制剂让它“清醒”一下！
举荐指数
★★★★★
C019199片是一款由我国药企福建海西新药创制自主开发的创新药品，已然于近期得到国家药物监督管理局准许，正在进行Ⅰ期临床实验（CTR20202045），用于治疗结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌及腱鞘巨细胞瘤。局部晚期或转移性的病人，若标准治疗失败、没标准治疗方法或没法接受标准方法治疗，能够思虑参加本项临床实验。
病人福利！快参加“方舟援助计划”
“方舟援助计划”“由全世界肿瘤大夫网联合没癌家园、权威基因检测公司、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤病人的活动。本计划旨在降低肿瘤病人基因检测花费，为病人供给上市新药和未上市新药免费治疗的机会，多达上百种。参加“方舟援助计划”！为肿瘤病人连续供给抗癌药品带来的存活期盼！
想参加的病友能够将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内tel联系或直接致电全世界肿瘤大夫网医学部评定。
非小细胞肺癌
1JMT-101
功效靶点
EGFR20ins插进
招募信息
疾患掌控率100%，我国自主开发广谱新药重磅登场！临床招募进行中
举荐指数
★★★★★
JMT101为人源化抗EGFR单克隆抗体，拥有自主知识产权，该制品相较于国内外已上市同类制品西妥昔单抗、帕尼单抗等拥有亲和力更高、免疫原性低、药效更优的特点。该制品已于2016年5月得到CFDA临床批件，现已进入I期临床科研，拟用于治疗非小细胞肺癌，结直肠癌等实体瘤。
2CT-707
功效靶点
ALK
招募信息
有效率83.3%！创新型二代ALK控制剂CT-707临床招募中！
举荐指数
★★★★★
CT-707是由于我国首药控股自主开发、拥有完全知识产权的1类创新药，是全新结构的二代ALK控制剂。CT-707的目的人群是ALK阳性的非小细胞肺癌病人（包括初治的和克唑替尼耐药/不耐受的病人）。
3TQ-B3101
功效靶点
ROS1
招募信息
客观缓解率高达86%！新一代ROS1新药TPX-0005临床招募中
举荐指数
★★★★★
TQ-B3101胶囊是正大天晴自主研制的针对ROS1靶点的小分子靶向控制剂，在Ⅰ期实验中展现出了卓越的疗效。在颁布于2020 ASCO年会上的数据中，在接受350 mg bid治疗的8例病人中，整体缓解率达到了87.5%；另外，TQ-B3101一样拥有经过血脑屏障的能力，在基线有脑转移的8例病人中，整体缓解率达到了62.5%。
4TPX-0005
功效靶点
ROS1
招募信息
客观缓解率高达86%！新一代广谱药TPX-0005或将作为下一个抗癌“传奇”
举荐指数
★★★★★
Repotrectinib(瑞波替尼，代号TPX-0005)是美国TP Therapeutics机构开发的第二代ALK/ROS1/TRK控制剂，亦是新一代的广谱抗癌药，临床证实其效力比克唑替尼高90倍。并且能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞，因而有潜能治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌，拥有惊人的入脑效果。除此之外，它还对ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤表示出强大的抗癌活性。
5伯瑞替尼
功效靶点
MET
招募信息
疾患掌控率94.4%！肺癌新药伯瑞替尼临床实验招募进行中
举荐指数
★★★★★
伯瑞替尼（PLB-1001，CBT-101）是一种有效的高选取性c-MET控制剂，在体外和身体NSCLC模型中均表示出优异的活性。I期临床实验结果表示：客观缓解率（ORR）为30.6%(11/36) ，疾患掌控率（DCR）高达94.4% (34/36)。
6谷美替尼
功效靶点
MET
招募信息
非小细胞肺癌c-MET控制剂双星已出世，下一个“明星”是谁？
举荐指数
★★★★★
谷美替尼（SCC244）为结构全新、持有自主知识产权的新型c-MET控制剂药品。身体外药效学、功效机制、药品代谢动力学以安全性评估等临床前科研证实，谷美替尼拥有安全、有效、质量可控等特点。日前谷美替尼已顺利获准进入临床Ⅰ期，治疗存在MET突变的晚期非小细胞肺癌患者的多中心临床实验正在全世界范围内开展。
7HA121-28
功效靶点
RET
招募信息
HA121-28 片在晚期实体瘤病人中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学科研 I 期临床实验。
举荐指数
★★★★★
HA121-28为一款口吃下药的多靶点控制剂药品，针对EGFR、RET等靶点均有控制效果，同期具备抗血管生成和抗肿瘤的效果，针对肿瘤细胞和组织的杀伤能力更强，并具备广谱抗癌的潜能。
8马来酸苏特替尼胶囊
功效靶点
EGFR
招募信息
马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I）探索性临床科研
举荐指数
★★★★★
苏特替尼是一种针对罕见EGFR基因突变的国产靶向药，是阿法替尼的同类药。
9AMG510
功效靶点
KRAS
招募信息
最终来了！首个挑战KRAS的癌症克星-AMG510即将在中国开展临床实验！
举荐指数
★★★★★
AMG510便是专门针对KRAS G12c突变亚型的。最初是在2013年被开发，是首个进入临床实验的KRAS控制剂。AMG 510拥有很高的选取性，仅与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C结合，并且迄今为止在临床科研中无发掘剂量限制性毒性。
小细胞肺癌
1盐酸米托蒽醌脂质体
功效靶点
/（化疗药）
招募信息
全新化疗方法挑起小细胞肺癌治疗大旗！比多柔比星更安全的药品震撼登场！
举荐指数
★★★★★
盐酸米托蒽醌脂质体为化疗药品，与多柔比星（阿霉素）同属于蒽环类药品，这一类药品的特点在于，它们能治疗的癌种比其他任何类型的化疗药品都要丰富，同期疗效较好，是日前最有效的化疗方法之一。适用蒽环类药品的癌种包含白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等。
临床科研表示，与多柔比星相比，米托蒽醌的心脏毒性较小，安全性更好。其抗肿瘤活性与多柔比星相当或略高，同期显著高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，且抗瘤谱广，可用于多个癌种的治疗。米托蒽醌与非常多常用抗肿瘤药有协同功效，与多柔比星仅有部分交叉耐药性。
2替雷丽珠单抗（BGB-A317）
功效靶点
PD-1
招募信息
铂类药品+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗（BGB-A317）用于未经治疗的广泛期小细胞肺癌病人的III期、随机、双盲、安慰剂对照科研
举荐指数
★★★★★
替雷丽珠单抗（BGB-A317）为人源PD-1单抗，属于免疫检测点控制剂药品，可与细胞表面的PD-1受体结合。BGB-A317对PD-1有很高的亲和性和特异性。
胃癌
1金妥昔单抗
功效靶点
VEGFR2/KDR
招募信息
打破“没药可用”的局面！“国产版”胃癌“神药”雷莫芦单抗来了！
举荐指数
★★★★★
金妥昔单抗是一款雷莫芦单抗的“Me Too”药品，功效机理类似，疗效亦类似，同属于抗血管生成类药品。
2Zolbetuximab（IMAB362）
功效靶点
Claudin 18.2
招募信息
胃癌靶点新秀、超50%病人的期盼之星！Claudin 18.2新药填补治疗空白！
举荐指数
★★★★★
Zolbetuximab针对近期大热的Claudin 18.2靶点，曾在2016年ASCO大会上公开了令人瞩目的优秀疗效数据，治疗局部晚期或转移性胃癌病人，将病人的没发展存活期和总存活期延长了近一半。
3CAR-T
功效靶点
Claudin 18.2
招募信息
胃癌靶点新秀、超50%病人的期盼之星！Claudin 18.2新药填补治疗空白！
举荐指数
★★★★★
CAR-T细胞治疗属于免疫治疗的范畴，日前为止，已然在包含白血病和淋巴瘤等的治疗中展现出了卓越的疗效，并有多款疗法上市。
Claudin 18.2是胃癌的新兴靶点，其在所有胃癌中的检出率接近60%。CAR-T细胞疗法与Claudin 18.2靶点相结合，能够最大限度地覆盖到各类经标准治疗失败或耐药的病人。
4CS1001
功效靶点
PD-L1
招募信息
一项比较CS1001联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方法与安慰剂联合XELOX化疗方法在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌（GC）或胃食管结合部（GEJ）腺癌受试者中的疗效与安全性的多中心、双盲、随机化、III期科研
举荐指数
★★★★★
科研药品“CS1001” 是由于基石药业（苏州）有限机构开发的重组抗程序性细胞死亡因子配体1（PD-L1）全人源化单克隆抗体。它可特异性结合PD-L1，阻断其与程序性细胞死亡因子-1（PD-1）的结合，从而恢复人身体T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。
肝癌
1CAR-GPC3 T
功效靶点
GPC3
招募信息
靶向GPC3 CAR-T细胞治疗肝细胞癌的全世界首个临床实验
举荐指数
★★★★★
GPC3是一种细胞膜表面的硫酸乙酰肝素(HS)糖蛋白，是肝癌特异性关联抗原。GPC3的表达特点是在肝癌组织中过表达，而在正常肝组织不表达或低表达，基于GPC3特有的结构和功能特点,将其做为肝癌的治疗靶点，有可能作为治疗肝癌的有力武器。科研者在全世界率先开展了以GPC3为靶点的CAR-GPC3 T细胞治疗HCC的两项前瞻性Ⅰ期科研,为GPC3阳性HCC的治疗探索新的途径。
2特瑞普利单抗
功效靶点
PD-1
招募信息
特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌 （HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的 II 期临床科研
举荐指数
★★★★★
特瑞普利单抗注射液）做为我国准许上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药品，迄今已在中、美等多国开展了覆盖14个瘤种的30多项临床科研。
3信迪利单抗
功效靶点
PD-1
招募信息
IBI310联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的开放、单臂、Ib期科研
举荐指数
★★★★★
重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞关联抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液（开发代号：IBI310）是信达生物制药（苏州）有限机构自主开发的一种全人源单克隆抗体。IBI310能特异性结合CTLA-4，从而阻断CTLA-4介导的T细胞控制，促进T细胞的激活和增殖，加强肿瘤免疫反应，达到抗肿瘤的效果。
信迪利单抗为重组全人源IgG4型抗PD-1单克隆抗体注射液（开发代号：IBI308），是信达生物制药（苏州）有限机构自主开发的一种全人源单克隆抗体。2018年12月24日信迪利单抗正式在中国内地上市,适应症为经典霍奇金淋巴瘤。
肝内胆管癌
1ICP-192
功效靶点
FGFR
招募信息
5年存活率不足5%，胆管癌的治疗困境该怎样打破？多款靶向药品重磅来袭！
举荐指数
★★★★★
ICP-192为我国药企自主开发的第二代泛FGFR控制剂，对FGFR家族四个激酶均有很强的控制效果。FGFR全叫作成纤维细胞生长因子受体，是一类原癌基因，其突变可能引起的癌种包含肝内胆管癌和膀胱癌等。多种FGFR控制剂的临床实验数据显示，非常多FGFR变异类型的病人均可在FGFR控制剂治疗中获益。
ICP-192为二代泛FGFR控制剂药品，拥有特异性更强、药效更持久、对耐药突变仍然有效且有效性及安全性更高的特点，临床前科研已然展现出了出色的潜能。
乳腺癌
1安瑞泽
功效靶点
HER2
招募信息
举荐指数
★★★★★
安瑞泽（HS022）是一款赫赛汀（曲妥珠单抗）的国产仿制药，由浙江海正药业开发，一样针对HER-2靶点。长时间败兴，曲妥珠单抗都是治疗乳腺癌最要紧的靶向药品，做为一款标准治疗方法，大大改善了乳腺癌病人的存活状况。
2普维替尼
功效靶点
FGFR
招募信息
举荐指数
★★★★★
普维替尼是一款由我国自主开发的1.1类新药，属于一种小分子控制剂药品，针对HER2靶点有较好的控制力，其治疗效果与曲妥珠单抗类似，同期拥有治疗多种实体瘤的潜能。
3阿特珠单抗
功效靶点
PD-L1
招募信息
三阴性乳腺癌的“救星”！靶向治疗困难？免疫疗法力挽狂澜！
举荐指数
★★★★★
阿特珠单抗是首款获准用于治疗三阴性乳腺癌的免疫检测点控制剂药品，适应症为与白蛋白结合性紫杉醇联合治疗不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌病人，病人PD-L1表达水平≥1%。这里前颁布的数据中，接受阿特珠单抗+紫杉醇治疗的病人中位没发展存活期为7.4个月，客观缓解率53%；而接受安慰剂+紫杉醇治疗的病人中位没发展存活期为4.8个月，客观缓解率为33%
结直肠癌
1JMT-101 功效靶点
EGFR20ins插进
招募信息
疾患掌控率100%，我国自主开发广谱新药重磅登场！临床招募进行中
举荐指数
★★★★★
JMT101为人源化抗EGFR单克隆抗体，拥有自主知识产权，该制品相较于国内外已上市同类制品西妥昔单抗、帕尼单抗等拥有亲和力更高、免疫原性低、药效更优的特点。该制品已于2016年5月得到CFDA临床批件，现已进入I期临床科研，拟用于治疗非小细胞肺癌，结直肠癌等实体瘤。
恶性胸腹水，腹膜癌
1SCB-313
功效靶点
/（化疗药）
招募信息
痛！晚期恶性肿瘤病人出现胸水、腹水该怎么办？
举荐指数
★★★★★
SCB-313是一款由我国三叶草生物制药自主开发的创新药品，为重组人肿瘤坏死因子关联凋亡诱导配体（TRAIL）-三聚体融合蛋白，重点用于治疗三项适应症（腹膜癌、恶性胸水、恶性腹水）的病人，日前有5项临床实验分别在中国和澳大利亚进行招募。
胶质瘤
1RX-108
功效靶点
PI3K突变的实体瘤、STK11
招募信息
全新的抗癌靶标！关闭增殖、起步凋亡与自噬，让癌细胞“自取灭亡”！
举荐指数
★★★★★
RX108是润新生物自主开发的全新小分子Na+/K+-ATP酶控制剂。Na+/K+-ATP酶是强心苷类药品的重点功效靶点，新的科研显示它与肿瘤细胞的出现、发展、迁移及分化关联，控制Na+/K+-ATP酶可经过多种途径发挥抗肿瘤功效，为研制新型抗肿瘤药品开辟了一个新的途径。
膀胱癌
1ICP-192
功效靶点
FGFR
招募信息
膀胱癌病人长生期盼！中国自主开发新药ICP-192重磅登场！
举荐指数
★★★★★
ICP-192为我国药企自主开发的第二代泛FGFR控制剂，对FGFR家族四个激酶均有很强的控制效果。FGFR全叫作成纤维细胞生长因子受体，是一类原癌基因，其突变可能引起的癌种包含肝内胆管癌和膀胱癌等。多种FGFR控制剂的临床实验数据显示，非常多FGFR变异类型的病人均可在FGFR控制剂治疗中获益。
ICP-192为二代泛FGFR控制剂药品，拥有特异性更强、药效更持久、对耐药突变仍然有效且有效性及安全性更高的特点，临床前科研已然展现出了出色的潜能。
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发表于 2024-5-21 01:42:02
