咱们的客户经常从事RGD环肽键和到纳米材料上的科学科研, RGD环肽键和到材料上,最平常的缩合办法是EDC/NHS (亦便是COOH与NH2键和反应),除此之外,最经典和被证明实用好用的办法便是SH跟Mal(马来酰亚胺)反应。其机理如下:
楚肽生物供给
经过SH(巯基)跟Mal (马来酰亚胺)加成反应,从而实现将带有SH的RGD多肽键和到带有Mal(马来酰)亚胺的纳米材料或其他材料上。日前咱们可用于SH巯基键和的RGD环肽,重点有五种。分别是:
1. cyclo(RGDfC),其结构如下
2. cyclo(RGDyC),其结构如下:
3. cyclo(RGDfK(Mpa),其结构如下:
经过巯基丙酸,将SH延伸出来。
4. cyclo(RGDfK(COCH2SH)其结构如下:
经过巯基乙酸,将SH延伸出来。
5. cyclo(RGDfK(Cys)) 其结构如下:
经过Cys(半胱氨酸),将SH延伸出来
综合比较,环肽cyclo(RGDfC)与环肽cyclo(RGDyC)本质没多大区别,cyclo(RGDfK(MPA),cyclo(RGDfK(COCH2SH), cyclo(RGDfK(Cys) 亦是类似。效果上,由于环肽cyclo(RGDfC)和环肽cyclo(RGDyC)中的巯基太靠近母核(RGD环肽),其SH跟Mal遇到必定的困难,都数客户不可很好的将两种环肽中的SH键和到Mal上,虽然文献有非常多报到能够,实质做起来有必定的困难。因此大部分的客户选取的是cyclo(RGDfK(Mpa),这种将SH经过丙酸或乙酸延长的办法,有效的将SH巯基跟母核间隔开,让SH巯基能伸展出来。便于更好的与Mal加成反应返回外链论坛:www.fok120.com,查看更加多
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