 关注没癌家园·咱们一块战胜癌症  伴同着老龄化的加剧，世界范围内癌症病人的数据起始持续增多。做为世界上的人口大国，中国的癌症数据并不容阳光，不论是新发人数还是死亡人数，中国都位居全世界第1。按照世界卫生组织国际癌症科研公司（IARC）最新颁布的《2020年全世界最新癌症包袱数据》表示：2020年全世界新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全世界23.7%，高居全世界第1！咱们身边有越来越多的人病患癌症！那样，到底我国最新癌症数据是怎样的呢？到底那些癌症高发那些癌症死亡率高？就在2022年2月27日，国家癌症中心颁布了大众翘首以盼的中国最新癌症报告。因为国家癌症数据统计一般延迟3~5年，日前的最新数据统计的是2016年的癌症发病率及死亡率。
三大高发癌症：肺癌、结直肠癌、胃癌SUMMARY我国2016年估计新发癌症病例近406.4万，其中男性223.4万，女性183.0万；位列前三位的高发癌症分别是肺癌（82.8万）、结直肠癌（40.8万）、胃癌（39.7万）。男性：肺癌是最平常的癌症，约占男性所有新发癌症的24.6%（549,800 例），其次是肝癌、胃癌、结直肠癌和食管癌。这五种癌症约占男性新诊断癌症的68.83%。女性：乳腺癌是最平常的癌症，占女性所有新发癌症的16.72%（30.6万），其次是肺癌、结直肠癌、甲状腺癌和胃癌。这五种癌症约占女性新诊断癌症的56.11%。
三大死亡率最高癌症：肺癌、肝癌、胃癌SUMMARY2016年，中国大概241.35万人死于癌症。肺癌是男女癌症死亡的最平常原由。其中男性153.1万，女性88.3万；位列前三位的癌症分别是肺癌（65.7万）、肝癌（33.6万）、胃癌（28.9万）。男性：肺癌是最平常的癌症死亡原由，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的29.71%（45.47万人），其次是肝癌、胃癌、食道癌和结直肠癌。这5类癌种约占男性癌症死亡总数的75.87%。女性：肺癌是最平常的癌症死亡原由，其次是胃癌、肝癌、结直肠癌和乳腺癌。这5类癌种约占女性癌症死亡总数的 60.06%。
看到以上数据，博主不由感叹，在男性和女性中，死亡率最高的都是肺癌，真的不愧是“万癌之王”。而仅次于肺癌的肝癌和胃癌亦都是欠好惹的主儿。这两大难治性癌症均属于消化系统肿瘤。针对消化系统肿瘤，日前最有效的手段是手术，然则一旦缺乏手术指征，就几乎无尤其有效的治疗手段。因此呢，亟需研发新药品、新疗法来处理这几大难治性癌症！那样，接下来没癌家园博主就分享些针对这三大难治性癌症的新药品、新疗法，以供各癌友参考。万癌之王——肺癌日前，我国有将近80%的肺癌病人在初诊时就已属中晚期，5年存活率约为4%。虽然日前肺癌尚没彻底治愈的可能，但随着越来越多的抗癌药、抗癌技术的显现，一般长时间治疗掌控肿瘤发展，将不治之症变成“慢性病”已作为可能！据没癌家园的专家介绍道：按照病人的基因突变，大夫决定用特定药品的靶向治疗在肺癌中已然作为一种有效的治疗手段。截止到日前为止，已然有阳性道理基因突变的肺癌病人，已然达到非小细胞肺癌病人总数的70%，这寓意着将有70%的非小细胞肺癌病人能够经过基因检测找到对应的靶向药品，从而延长存活期。关联文案：70%非小细胞肺癌有靶向药可用，利用基因检测“中靶”有望作为“超长存活者”！ 
国内外多癌种靶向药临床科研进行中！ 01拉罗替尼
两年多败兴，拉罗替尼在全世界多个国家落地开花，而今年，最终传来了即将进入中国的好信息。
今年5月20日，CDE官网表示，拜耳在国内递交硫酸 Larotrectinib 胶囊上市申请并获受理（受理号：JXHS2101015）。这寓意着，全世界首款不区分肿瘤源自的泛癌种靶向药有望在国内获准，相信在不远的将来，国内的癌症病人会迎来这款“治愈系”抗癌药。
关联文案：只要NTRK融合突变，拉罗替尼、恩曲替尼两大“不限癌种”靶向药点燃晚期癌症新期盼！ 02恩曲替尼
2019年8月，FDA加速准许了全世界第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib（Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童病人神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤发展或没标准治疗方法的实体瘤病人（横跨10种不同类型肿瘤），以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）病人。
关联文案：全身肿瘤缩小77%，脑转移消失，横扫NTRK/ROS1/ALK靶点的广谱抗癌药什么来头！ 03
二代新药：瑞波替尼 在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib（瑞波替尼，TPX-0005）的数据惊艳四座。Repotrectinib是美国Turning Point Therapeutics机构研发了一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有控制功效，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。在2019年ASCO大会上，科研者发布了其他ROS1控制剂（TKI）与Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌病人疗效的最新数据。11例可评定的ROS1阳性NSCLC 病人的总体缓解率为82％，令人兴奋的是，颅内反应率为100％，临床受益率为100％，超越日前所有的靶向药。有望作为超越上市明星制品Larotrectinib (拉罗替尼，LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)的新一代广谱抗癌新星。2021年，新一代广谱抗癌药TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）的最新数据在世界肺癌大会上亮相，导致了巨大的轰动，并且在癌友圈中刷屏！在TRIDENT-1的I/II期科研中，针对特定突变的ROS1阳性病人，客观缓解率达到了93%，创下了新的最高纪录，并且超越了“治愈系”抗癌药恩曲替尼，或将作为下一个抗癌“传奇”！04
创新药：Taletrectinib
Taletrectinib（DS-6051b，国内代号AB-106）是一款由日本第1三共株式会社开发、我国葆元生物引进国内并起始进行Ⅱ期临床实验的创新药品。这里前美、日中心的Ⅰ期临床实验中，AB-106已然展现出了不错的潜能。
在2021年9月25日，同济大学附庸上海市肺科医院周彩存教授在CSCO大会上分享了Taletrectinib（AB-106）科研的最新结果，即新一代强效ROS1/NTRK控制剂治疗ROS1阳性非小细胞肺癌II期科研（TRUST科研）初步科研结果，卓越的数据令在座各位专家感到振奋，期待这款药品早点上市，为病人带了新的选取和期盼。 1.未接受ROS1 TKI治疗组疗效：客观缓解率高达90.5%！2.克唑替尼治疗失败组疗效：客观缓解率43.8%！3.入脑效果强劲！客观缓解率高达83.3%！
关联文案：好的靶向抗癌药，就得“上头”！困惑60%肺癌病人的脑转移的克星最终来了！ 05
广谱新药JMT-101
2019年，我国自主开发的、专门针对EGFR ex20in病人的新药JMT-101已然得到准许投入临床实验！并且在2020年ASCO线上会议中，首次颁布了这款药品治疗晚期结直肠癌病人的实验结果，疾患掌控率达到100%
，引起轰动。
好信息是，日前JMT-101治疗多种实体瘤的II期临床实验已然持续起始。其中，治疗非小细胞肺癌的II期实验正在招募病人，若想参加临床实验请咨询没癌家园医学部（400-626-9916）。
关联文案：EGFR ex20ins临床实验招募：换掉哪些效果不良的方法吧
国药厚积薄发，多款自主开发抗癌新药疗效喜人，肺癌开启没化疗时代！ 06
ADC药品ABBV-399
Telisotuzumab Vedotin（Teliso-v，ABBV-399）为新型c-MET靶点抗体药品偶联物（ADC），在c-MET过表达的非小细胞肺癌病人的治疗中，拥有非常出色的潜能。
2021年的AACR年会上，ABBV-399公开了其Ⅱ期科研的结果，在c-MET过表达的非小细胞肺癌病人的治疗中，拥有非常出色的潜能。
在EGFR阴性的非鳞状非小细胞肺癌病人中，ABBV-399治疗的整体缓解率为35.1%，中位缓解连续时间为6.9个月;其中，c-MET高表达病人的整体缓解率为53.8%，低表达病人为25.0%。
日前包含伯瑞替尼、ABBV-399、特泊替尼、卡马替尼在内的多款MET控制剂新药的临床实验均在招募国内病人。
因为药品种类较多，且部分药品尚未公开名叫作及详细数据，因此呢大众能够联系没癌家园医学部（400-626-9916）进行咨询，由专业医学顾问指点大众进行选取。
关联文案：控制MET突变又有效抗脑转！肺癌新靶向药卡马替尼、赛沃替尼、特泊替尼强势崛起！ 07
针对KRAS g12c突变国药D-1553
鉴于AMG510刚才获准上市，国人还处在一药难求的迫切周期，Adagrasib（MRTX849）还处在开发周期，我国的药企亦加大了关于KRAS靶点的新药开发进程。
好信息是，针对KRAS g12c突变的各类实体瘤病人，一款国产新药品——D-1553已然正式起始招募病人了！期盼参加的病人能够咨询没癌家园医学部（400-626-9916）认识该实验。
关联文案：国内外多癌种靶向药临床招募中！热门靶点NTRK、EGFR、KRAS、MET等一网打尽！ 
新疗法新技术对肺癌发起总攻！ 01CAR-T细胞疗法
CAR-T疗法便是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种治疗肿瘤的新型精细靶向疗法。经过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航安装CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改导致“超级战士”，即CAR-T细胞，专门识别身体肿瘤细胞，并有效杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。
301医院在国内率先开展CAR-T疗法，成果显著。韩为东教授曾报告过利用EGFR为靶点的CAR-T治疗EGFR表达强阳性（EGFR表达超过50%）的晚期难治性的非小细胞肺癌病人。
科研结果表示，其中11例病人疗效可评估：2例病人肿瘤显著缩小，5例疾患稳定。
图A中病人1在输注CAR-T细胞后，经过CT扫描表示其胸腔积液减少，转移性肺门淋巴结和胸膜结节轻度缩小（箭头）。
图B中CT图像表示病人8的原发性肿瘤缩小（箭头）；
图C中CT检测发掘CAR-T治疗后病人9的胸腔积液吸收和肺部病变显著消退。
关联文案：国人屡向非小细胞肺癌进军，CAR-T联手PD-1/L1，有效控制肿瘤生长
02
肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗
TILs疗法，简单点讲便是将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化，挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞，扩增活化后回输。这类疗法持有30数年的历史，最早用于恶性黑色素瘤，近年来在宫颈癌、肺癌等多种实体瘤中都给出了不俗的数据。
这个疗法相当于直接从战场上拉回有战斗经验的老兵，经过一轮“政治审查”和业务能力“大比拼”，把内奸、叛徒尽可能剔除出去，留下战斗力最强的，供给补给，再重新送回战场继续战斗。
这种免疫治疗办法触及采用病人自己的免疫细胞来成功地攻击癌细胞，首要用于黑色素瘤或血癌，如淋巴瘤和白血病。
关联文案：病灶完全消失，数十亿免疫细胞回输身体，TILs疗法让晚期肺癌病人已没癌3年！
晚期肺癌PD-1耐药后束手没策？TILs细胞疗法联合PD-1仍能完全缓解！  TILs免疫疗法招募日前没癌家园有一款TILs免疫细胞临床实验正在招募中，重点治疗恶性实体肿瘤（包含肺癌、食管癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌）等癌种。若想参加请咨询没癌家园医学部（400-626-9916），仔细评定病情。03
质子治疗
质子疗法为肺癌病人供给一种全新的非手术治疗办法，适用于各个周期的肺癌病人，与传统的高能x射线辐射（或光子）不同。因为质子疗法独特的特性，它能够供给特定深度的辐射剂量而后忽然停下，后方再也不有射线照射剂量。而X射线照射治疗，会连续穿透正常组织、器官（如肺，心脏，食道和脊髓），引起损害和毒性。
下面是针对同一个病人调强x射线放射治疗（IMRT）平面图（左）和质子治疗计划（右）的对比。颜色渐变程度表率不同辐射剂量，红色高剂量，黄色和绿色中等剂量，蓝色低剂量。
针对这例病人，对比X线放疗，质子计划大幅度减少了肿瘤周边健康组织的辐射剂量，例如右肺、食道和心脏。对这些区域的低剂量将减少辐射诱发的肺炎、吞咽病痛，还有心脏病危险。
关联文案：拿中心型肺癌没办法？传统放疗行不通？采用质子疗法准没错！  fill=%23FFFFFF%3E%3Crect x=249 y=126 width=1 height=1%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E)
难缠的“老大哥”——肝癌 肝癌是最著名的“穷人癌”，由于它在发展中国家，尤其是中国高发。据统计，我国原发性肝癌的发病和死亡例数占比分别占全世界的54.6%和53.9%，毫不夸张地说，我国基本上以全世界20%的人口认领了超过50%的肝癌病人。
像大众熟悉的香港演员吴孟达、沈殿霞，音乐才子赵英俊，内地演员傅彪，诗人汪国真等，都是被肝癌夺去了生命！
我国每年死于肝癌的约34.4万人，占世界肝癌死亡人数的55％，每一分多钟就会有一人死于肝癌。相针对高死亡率，初期肝癌的发掘比例却非常低，9成以上一经发掘就已经是晚期，此时已失去了手术治疗的机会，致使5年存活率仅为12%，中晚期肝癌病人的5年存活率更加是低至3%。
细胞免疫疗法有望作为战胜肝癌杀手锏 01CAR-T细胞疗法
日前，随着阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液前后在中国获准上市，西达基奥仑赛被美国FDA获准上市，癌症治疗行业火速掀起一阵“CAR-T热”。当前应用CAR-T治疗肝癌的临床实验靶点重点是GPC3（磷脂酰肌醇蛋白多糖3）。
2021年ASCO年会上我国医学科研者们首次颁布了靶向GPC3的CAR-T药品（Ori-CAR-001）治疗复发/难治性肝细胞癌的最新临床科研数据。该科研的初步数据表示，Ori-CAR-001在GPC3阳性复发/难治性病人中表现出良好安全性和有效性。
截止2021年3月10日，共纳入11名接受细胞输注的复发受试者。所有受试者均身患晚期肝细胞癌，并且经过化疗、TACE（肝动脉化疗栓塞术）和靶向治疗均没效。9例可评定受试者中，4例达到部分缓解 (PR)，3例达到疾患稳定 (SD)，2例显现疾患发展 (PD)，客观缓解率为44%，疾患掌控率达到78%。典型病例国际知名杂志《Journal of Hematology & Oncology》刊登了我国医学科研者们的一项成功改造CAR-T技术的临床科研，科研中提及的CAR-T制品选取的靶点是glypican-3（GPC3，重点是肝癌）。其中1例晚期肝癌病人接受了瘤内注射CAR-T治疗，治疗后肝脏病灶代谢基本消失。CAR-T细胞注射60天后，虽然2个肺部结节的尺寸无明显的改变，但在第10天时肝脏肿瘤病变（1.2×1.3cm）明显收缩，注射GPC3-7×19 CAR-T细胞第32天后则完全消失。病人无任何毒性功效，并且按照 CT 上的标准实体瘤反应评定标准 (RECIST) 1.1 版进行了分期评定，表示部分缓解 (PR)。02
肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗
TILs疗法，简单点讲便是将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化，挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞，扩增活化后回输。这类疗法持有30数年的历史，最早用于恶性黑色素瘤，近年来在宫颈癌、肺癌等多种实体瘤中都给出了不俗的数据。
近期，《临床外科杂志》在线发布了国内学者关于TILs疗法技术在晚期肝癌中的临床实验，并观测到良好的安全性与有效性。TILs是一种过继性细胞疗法，分为两类：没筛选型TILs和筛查型TILs。随着抗PD-1治疗对肿瘤免疫逃避机制的控制，以淋巴细胞为表率的肿瘤杀伤细胞可能对肿瘤发挥更佳的杀伤效应。TILs联合抗PD-1治疗理论上将会对肿瘤细胞发挥更有效地协同杀伤功效，这有望作为一种拥有重大治疗前景的新型免疫联合治疗模式。
在日前进行的4例临床实验中，3例晚期肝细胞癌和1例肝内胆管癌病人的TILs体外扩增和回输均得到成功，TILs的最高扩增量达到3.5×1010个细胞。在4例病人中，仅1例病人显现I级不良反应，4例病人细胞注射前后均未出现III/IV级严重不良反应。日前这两例晚期肝癌病人随访时间已然超过1年。
这是日前国内外首次应用免疫检测点控制剂联合过继性免疫疗法在晚期肝癌上观察到明显疗效。科研显示，TILs体外扩增后回输联合抗PD-1单抗治疗可能作为一种治疗肝癌的新办法。
若经济前提准许且想咨询TILs细胞疗法可将病理报告及治疗经历、出院小结等资料提交至没癌家园医学部（400-626-9916），仔细评定病情。 03
TCR-T细胞疗法
CAR-T 细胞和TCR-T细胞都属于经基因工程技术改造的T细胞。相较于CAR-T疗法，TCR-T疗法在实体瘤治疗行业具备独特优良。
TCR-T细胞疗法可识别细胞膜表面或细胞内源自的肿瘤特异性抗原，已从最起始的基本免疫科研走进临床应用，在实体瘤中表示出初步疗效，作为日前最有可能在实体瘤行业中取得突破的T细胞免疫疗法！ 国内TCR-T细胞疗法获准临床，作为HBV关联肝细胞癌的潜在新疗法！
日前，除了全世界TCR-T处在如火如荼的开发及临床验证周期，国内亦在持续突破创新。
2021年12月22日，CDE（药物审评中心）官网能够查找到“SCG101自体T细胞注射液”的临床申请，此制品是一款针对特定乙型肝炎病毒（HBV）表位的TCR-T细胞疗法，是治疗HBV关联肝细胞癌（HCC）的潜在新疗法。
▲ 照片源自：CDE官网
晚期肝癌迎来新曙光！TCR-T疗法让癌症病人完全缓解
早在2020年国际肝病大会（ILC）上，一款基于T细胞的肝癌新型TCR-T疗法ADP-A2AFP导致了不小的轰动，亦让肝癌的新疗法有了新的突破。
在纳入的病人中，有一名病人的癌细胞进程显现了完全缓解（CR）的表现，其余参与者的甲胎蛋白（AFP）亦都显现了不同程度的下降，这寓意着实验取得了发展，亦说明该疗法针对晚期肝癌的治疗是有效果的。
关联文案：重磅！全世界首款TCR-T细胞疗法获准上市！实体瘤细胞疗法有望迎来突破！ 没癌家园TCR-T疗法招募那样到底有无机会尝试TCR-T疗法呢？博主这就带来了一个好信息，日前正有一项开发的TCR-T疗法在招募肝癌病人开展临床实验，想要参加的病人能够咨询没癌家园医学部（400-626-9916）认识仔细入排标准。
没声的杀手——胃癌 我国是胃癌高发国家，据全国肿瘤登记中心最新数据估计，位居同期恶性肿瘤发病第2位。胃癌整体预后较差，5年存活率仅10%～30%，晚期胃癌病人5年存活率小于10%，晚期胃癌一线治疗的科研结果表示，总存活期（OS）在持续延长，但中位存活期仍在12个月上下。晚期胃癌传统的治疗办法有手术、放疗和化疗，但针对晚期胃癌手术治愈率低，且放化疗疗效欠佳。一句话概括，中国胃癌治疗形势严峻！01
靶向药、免疫药为晚期胃癌带来曙光！ 随着靶向、免疫治疗的兴起，胃癌出现、发展分子机制科研的持续深入，胃癌的靶向治疗崭露头角。靶向药、免疫药较高的疗效和较低的副功效，为晚期胃癌的治疗带来了曙光。日前针对胃癌的靶点重点包含EGFR、HER-2、VEGF、VEGFR、mTOc-MET、HGF等。
随着越来越多抗癌药的显现，经过长时间治疗掌控肿瘤发展，将不治之症变成“慢性病“已作为可能。02
胃癌新药新技术临床招募进行中！
迎战胃癌，“国产版雷莫芦单抗”金妥昔单抗整装待发！
我国药企针对雷莫芦单抗相同靶点人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2/KDR）进行深入科研、攻坚克难，研制出了“国产版雷莫芦单抗”（Me-Too制品）金妥昔单抗，为胃癌病人存活助力！
日前，金妥昔单抗在国内的Ⅰb/Ⅱ期临床科研已然展开，计划招募76例晚期胃及胃食管结合部腺癌病人，挑战二线治疗方法！详细纳入标准请咨询没癌家园医学部400-626-9916。
疾患掌控率73%，晚期胃癌新期盼！CAR-T疗法CT041惊艳世界
9月16~21日召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，由科济药业研发的靶向Claudin18.2（CLDN18.2）自体CAR-T候选制品CT041展现了其在消化系统肿瘤中的明显疗效，可谓是大放异彩！
Claudin18.2(CLDN18.2)是一种胃特异性膜蛋白，被认为是胃癌和其他癌症类型的潜在治疗靶点。基于此，中国科研人员研发了国际上首个针对 Claudin18.2的CAR-T细胞。 关联文案：国产实体瘤CAR-T疗法迎来新发展！剑指胃癌，CT041过关斩将进入确认性Ⅱ期临床实验！
除了CT041日前正在开展临床实验外，另一一款针对既往接受过胃全切除术/胃大部切除术后的复发或转移性晚期胃腺癌（包含胃食管结合部腺癌）的靶向Claudin18.2 的CAR-T细胞制剂，名为LCAR-C18S亦在临床招募中。
勇争靶点“高地”，新药Zolbetuximab使超半数病人受益！
Zolbetuximab（IMAB362）是一类针对Claudin 18.2靶点的单克隆抗体药品。
在2016年ASCO大会上公开的数据中，采用Zolbetuximab+CAPOX化疗方法治疗局部晚期或转移性胃癌病人，中位没发展存活期为7.9个月，中位总存活期13.2个月；显著长于仅采用CAPOX化疗方法的4.8个月和8.4个月。
在2019年公开的Ⅱ期科研数据中亦证实，Zolbetuximab治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌或食道腺癌病人，临床获益率达到23%。
日前，Zolbetuximab已然得到FDA的准许进行Ⅲ期临床实验，有望尽快得到更有价值的大型疗效数据。近期，Zolbetuximab治疗局部晚期不可切除或转移性胃及胃食管交界处腺癌病人的临床实验得到国家药物监督管理局准许，正式起始在中国招募病人。若癌友们想要认识详细的入组标准请联系没癌家园医学部（400-626-9916）。
博主有话说 最后，没癌家园博主要告诫各位癌友不要错失任何治疗的机会，以延长存活期。因为肺癌、肝癌、胃癌等癌种的病因尤其繁杂，为进一步提高以上难治性癌症的治疗效果，必须以“组合拳”，即采用靶向治疗、免疫治疗、质子治疗等。另外，在怎样选取最佳治疗方法和用药上应该求助于国内外权威专家，这般才可让广大癌友们少走弯路，得到最大的临床获益。本文为没癌家园原创，转载需授权
参考文献
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667005422000047 没癌家园提醒病人
国内细胞免疫治疗技术，包含CAR-T细胞（除上市的三款CAR-T外）、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞、TCR-T细胞治疗、癌症疫苗等
技术均处在临床实验周期，未获准在医院正式运用。国内病人能够参加正规临床实验，在大夫的监管下运用，没癌家园网不举荐病人冒然尝试任何医疗公司和开发公司的收费治疗。 热门举荐
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发表于 2024-6-13 20:52:16