1. 药品（drug）指的是能够影响机体（包含病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾患的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1. Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease.
2. 不良反应（adverse drug reaction ADR）指的是上市的合格药物在常规用法、用量状况下显现的，与用药目的没关，并给病人带来痛苦或害处的反应。
3. 副功效（ side effect）是因为药品功效选取性低，功效范围广，在治疗剂量导致的，与用药目的没关的功效。
4. 毒性反应（toxic effect）是因为用量过大或用药时间过长导致的严重不良反应。
5. 后遗效应（residual effect）指的是在停药后，血液药品浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6. 变态反应（allergic reaction）是药品导致的免疫反应，反应性质与药品原有效应没关，其临床表现包含免疫反应的各样类型。致敏原能够是药品本身或药品代谢产物，也可能是制剂中的杂质或辅剂。
7. 继发反应（secondary reaction）是继发于药品治疗功效之后的不良反应。
8. 停药反应（withdrawal reaction）指的是病人长时间应用某种药品，忽然停药后发患病情恶化的现象。
9. 特异质反应（idiosyncrasy reaction）指的是少许病人因为遗传原因对某些药品的反应性出现了变化。特异质反应表现为对药品的反应尤其敏锐，或显现与在一般人区别性质的反应。
10. 依赖性（dependence）是药品与机体相互功效所导致的一种状态，表现出强迫需求连续或定时运用该药的行径或其他反应，其目的是感受药品的精神效应，或避免因为停药导致身体不适应。
11. 量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量体积或浓度高低呈必定关系，叫作剂量-效应关系，简叫作量效关系。
12. 最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度指的是导致效应的最小药量或最低药品浓度，也叫作阈剂量或阈浓度。
13. 最大效应（maximal effect Emax）在必定范围内增多药品剂量或浓度，效应强度随之增多。但当效应加强打最大时，继续增多剂量或浓度，效应再也不加强。这一药理效应的极限叫作为最大效应，又叫作效能（efficacy）。
14. 效价强度（potency）用于功效性质相同的药品之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量很强者效价强度小。
15. 构效关系（structure-activity relationship ,SAR）药品的结构与药理活性或毒性之间的关系叫作为SAR。
16. 受体（receptor）是细胞在长时间进化过程中形成的，对生物活性物质拥有识别和结合的能力，并拥有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质叫作为配体（ligand）。
17. 激动药（agonist）指的是既有亲和力又有内在活性的药品，它能与受体结合并激动受体而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。
18. 拮抗药（antagonist）指的是拥有较强的亲和力，而没内在活性，拮抗药与受体结合但不可激动受体。竞争性拮抗药（competitive antagonist）能与激动药竞争相同受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。非竞争性拮抗药指拮抗药与受体的结合是相对不可逆的，或能导致受体构象的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，使激动药不可竞争性对抗这种干扰。增大激动药的剂量亦不可使量效曲线的最大功效强度达到原来的水平。
19. PA2：竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗功效强度，
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