【1】内分泌抵抗型乳腺癌新靶点!Hippo途径激酶是意想不到的癌症治疗靶点
2022年03月17日报告,近期,美国加州大学的科研者们在Nature Communications杂志上发布了题为“Transcriptional repression of estrogen receptoralpha by YAP reveals the Hippo pathway as therapeutic target for ER+ breast cancer”的科研型文案,该科研显示,LATS是意想不到的癌症治疗靶点,尤其是对内分泌抵抗型乳腺癌。
关于ERα调控的转录网络已然有了广泛的科研,但对ERα表达的机制却知之甚少。科研者近期发掘,河马途径 (Hippo)是ESR1正确表达所必需的。YAP/TAZ是转录共激活子,被河马通路的LATS磷酸化并控制。
在本科研中,科研者描述了LATS-YAP-TEAD-VGLL3轴对ESR1转录控制的机制。科研者研发了LATS控制剂,能够有效地控制ESR1的表达,并揭示了LATS是ER+乳腺癌的潜在治疗靶点的概念,尤其是哪些激素治疗耐药的ESR1突变的乳腺癌。
原文:doi: 10.1038/s41467-022-28691-0.
【2】乳腺癌临床样本的蛋白质组学揭示潜在生物标志物和治疗靶点
2022年03月7日报告,近期,发布在Nat Commun上的一篇名为"Proteomic analysis of archival breast cancer clinical specimens identifies biological subtypes with distinct survival outcomes" 利用蛋白质组学分析描述了临床适用的乳腺癌异质性,确定了潜在的生物标志物和治疗靶点,为临床乳腺癌归类供给了理论支撑。
在该科研中,科研人员运用了高灵敏度的基于MS分析的蛋白组学办法,叫作为Single-Pot,即固相强化的样品制备-临床组织蛋白组学(SP3-CTP),能够捉捕福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤样本的生物学特征。利用该办法可查找与结果数据关联的海量FFPE材料样本,从而能够采用有效的工作流程,从常规可用的病人标本中较低的输入量中全面定量蛋白质表达。
原文:http://doi.org/10.1038/s41467-022-28524-0
【3】抗肿瘤新靶点!以circRNA和外泌体调节元件为靶点的反义寡核苷酸将作为一种新的抗肿瘤策略
2022年2月25日报告,近期,浙江大学医学院的科研者在Molecular Cancer杂志上发布了题为“Tumor-suppressive circRHOBTB3 is excreted out of cells via exosome to sustain colorectal cancer cell fitness”的文案,该科研证实了CircRHOBTB3在结直肠癌中起着控制肿瘤的功效,必要从细胞中排出,以维持癌细胞的健康。
科研者的科研不仅阐明了CircRHOBTB3经过调节细胞间ROS和代谢途径来控制大肠癌的发展,况且提出了一种新的肿瘤逃逸理论,即肿瘤胞外逃逸机制,即肿瘤细胞分泌抑瘤性CircRNA来维持
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