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(医药健闻2022年11月18日讯)2022年11月17日上午，中国外商投资公司协会药物研制和研发行业委员会 (RDPAC)在北京正式颁布《RDPAC行业行径准则》（2022年修订版）。来自医药行业组织、医院行业协会、法律专家、医药行业表率等专业人士经过线上线下的方式一起参加了颁布仪式。与会嘉宾经过主旨发言、医药行业国际国内合规实践分享、圆桌讨论等环节一起探讨当下及将来中国医药行业合规的建设和发展。
颁布仪式合影
（从左至右，从上至下依次为：RDPAC执行委员会主席、辉瑞全世界生物制药商场集团中国区总裁彭振科，灵北中国总经理霍衍思，RDPAC高级合规总监敬礼，中国医院协会副会长方来英，RDPAC执行委员会副主席、诺和诺德全世界高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍，RDPAC执行委员会副主席、礼来中国总裁兼总经理季礼文，美国盛德律师事务所中国管理合伙人李磊，RDPAC执行总裁康韦，协和麒麟中国总经理李韵,优时比中国总经理吴昕，葛兰素史克副总裁、中国总经理齐欣）
《RDPAC行业行径准则》（2022年修订版），得到45家会员机构投票准许，将于2023年4月1日生效执行。修订版将《行业准则》的规范范围扩大到会员机构与病人组织和病人的互动，加强了在支持医疗卫生专业人士方面的管控需求，强化了对讲者项目中参会者的管控，细化了对讲者演示材料的审阅需求，增多了对独家赞助的合规掌控，加强了对医疗卫生组织的尽职调查，添加了与病人组织互动的内容。自1999年RDPAC推出中国医药行业首部《药物推广行径准则》败兴，RDPAC持续修订《行径准则》。做为全世界制药公司协会体系的一员和积极参与者，RDPAC在国际制药公司协会联盟(IFPMA)准则的基本上，反映国际医药行业协会的最新标准、国内法律、法规和政策的最新需求，表现国内医药行业商场实践和合规管控的前沿发展，供给最新的和基于最佳实践的合规高标准。遵守RDPAC行径准则是所有会员机构的入会要求之一，与此同期，RDPAC支持会员机构这里基本上制定和执行更高的行径标准。
另外，因为RDPAC的国际合作伙伴还包含欧洲制药公司协会联盟、美国药物开发与制造公司协会、美国生物技术创新组织和日本制药公司协会，这使得RDPAC在非常多方面与全世界制药公司协会保持同步，得以借鉴和学习医药行业最新国际经验，并将中国医药行业的可贵经验带到国际社会。在主题为"行业行径准则与医药行业合规建设及发展"的专题圆桌讨论会上，各方围绕中国医药行业合规状况、变化趋势，以及合规带来的机遇和挑战积极探讨。
圆桌讨论
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发表于 2024-6-26 14:15:46
