晚期肺癌有新药了！这七款药物免花费
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">做为</span>发病率与死亡率都排在<span style="color: black;">全世界</span>首位的癌种，近两年，肺癌新药的<span style="color: black;">发展</span>和<span style="color: black;">获准</span>都呈现井喷状态，仅上半年，两大重磅抗癌新药LOXO-292和卡马替尼接连提前<span style="color: black;">获准</span>上市。不得不说，这是一个充满<span style="color: black;">期盼</span>和奇迹的时代，给<span style="color: black;">更加多</span>的<span style="color: black;">病人</span>带来了新的<span style="color: black;">选取</span>和<span style="color: black;">期盼</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">然则</span>这些上市新药都远在美国，价格昂贵，中国的病友仅有个别经济<span style="color: black;">前提</span><span style="color: black;">浑厚</span>的患者<span style="color: black;">选取</span>前往美国接受治疗，大部分病友只能望药兴叹。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">好<span style="color: black;">信息</span>是，<span style="color: black;">日前</span>国外上市的以及中国自主<span style="color: black;">开发</span>的几款抗肿瘤新药<span style="color: black;">起始</span>招募国内<span style="color: black;">病人</span>了！这<span style="color: black;">寓意</span>着，国内的<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">最终</span>有机会免<span style="color: black;">花费</span>上这些堪<span style="color: black;">叫作</span>天价的抗癌新疗法！</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">EGFR 20外显子<span style="color: black;">插进</span>突变</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率100%，我国自主<span style="color: black;">开发</span>广谱新药JMT-101重磅登场！临床招募进行中</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">EGFR是肺癌最<span style="color: black;">平常</span>的突变类型，但在这类突变中，有一类比较罕见的突变亚型-EGFR 20号外显子<span style="color: black;">插进</span>突变，<span style="color: black;">针对</span>各类EGFR-TKI<span style="color: black;">药品</span>均不<span style="color: black;">敏锐</span>，<span style="color: black;">病人</span>治疗难度很大。幸运的是，针对EGFR 20号外显子<span style="color: black;">插进</span>突变这一突变类型，近两年许多新药<span style="color: black;">实验</span>均在如火如荼地进行<span style="color: black;">其中</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">非常振奋人心的是，2019年，我国自主研发的、专门针对EGFR ex20in<span style="color: black;">病人</span>的新药JMT-101<span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">得到</span><span style="color: black;">准许</span>投入临床<span style="color: black;">实验</span>！并且在2020年ASCO线上会议中，首次<span style="color: black;">颁布</span>了这款<span style="color: black;">药品</span>治疗晚期结直肠癌<span style="color: black;">病人</span>的<span style="color: black;">实验</span>结果，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率达到100%，<span style="color: black;">导致</span>轰动。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">好<span style="color: black;">信息</span>是，<span style="color: black;">日前</span>JMT-101治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">已然</span><span style="color: black;">持续</span><span style="color: black;">起始</span>。其中，治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期<span style="color: black;">实验</span>正在招募<span style="color: black;">病人</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">实验</span>名<span style="color: black;">叫作</span></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">评估</span>JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子<span style="color: black;">插进</span>突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>的安全性和有效性的Ⅰb期临床<span style="color: black;">科研</span></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">实验</span>分期</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Ⅰb期</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">重点</span>纳入标准</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1、年龄18~75（含）周岁，性别不限；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2、ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌，不适合进行根治性手术或放疗，且证实<span style="color: black;">拥有</span>EGFR 20号外显子<span style="color: black;">插进</span>突变（<span style="color: black;">包含</span>重复突变），初治或一线治疗失败后的<span style="color: black;">病人</span>；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3、基线<span style="color: black;">最少</span>存在一个符合RECIST 1.1标准定义的可<span style="color: black;">测绘</span>的病灶；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">4、ECOG体能状态评分：0或1分；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">5、预计<span style="color: black;">存活</span>时间≥3个月等。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">重点</span>排除标准</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1、既往接受过EGFR单克隆抗体靶向治疗；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2、<span style="color: black;">拥有</span>临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3、在首次<span style="color: black;">运用</span><span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">药品</span>前4周内接受过其他治疗<span style="color: black;">方法</span>等。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">ALK突变</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2有效率83.3%！创新型二代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂CT-707临床招募中！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">据统计，中国每年<span style="color: black;">大概</span>2~7万人<span style="color: black;">病患</span>ALK阳性肺癌，占肺癌病人的3%~11%，虽然已有五款<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">获准</span>，但<span style="color: black;">日前</span>仅有克唑替尼，阿来替尼，色瑞替尼在国内上市，价格昂贵，可及性和<span style="color: black;">昂贵</span>的<span style="color: black;">花费</span>这两大“拦路虎”使得<span style="color: black;">非常多</span>癌症<span style="color: black;">病人</span>“望药兴叹”。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近期，由我国首药控股自主<span style="color: black;">开发</span>的1类创新药CT-707，<span style="color: black;">亦</span>是全新结构的二代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂在国际上大放异彩。在北京协和医院进行的Ⅰ期临床<span style="color: black;">实验</span>数据<span style="color: black;">表示</span>，不管是初治的<span style="color: black;">病人</span>，还是克唑替尼耐药的<span style="color: black;">病人</span>，CT-707的有效率均在85%以上，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率均为100%！这款<span style="color: black;">药品</span>堪<span style="color: black;">叫作</span>国药之光！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span>，一项<span style="color: black;">评估</span> CT一 707 治疗克唑替尼耐药的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>有效性和安全性的 二期多中心临床<span style="color: black;">科研</span>，由中国医学科学院肿瘤医院牵头，全国共计36 家中心正在招募<span style="color: black;">病人</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">重点</span>入组标准</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">．年满 18 一 75 周岁，男女不限；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">．克唑替尼耐药后</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">．近 4 周未参加过其他<span style="color: black;">科研</span>性<span style="color: black;">药品</span>临床<span style="color: black;">科研</span>；女性<span style="color: black;">病人</span>未处在怀孕期，<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">时期</span>同意采取避孕<span style="color: black;">办法</span>；</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">．既往细胞毒类化疗未超过 2 线；</p>．组织学或细胞学<span style="color: black;">检测</span>证实的 ALK阳性。
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">MET</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率97.2%！肺癌新药伯瑞替尼临床<span style="color: black;">实验</span>招募进行中</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">MET的<span style="color: black;">重点</span>突变类型为MET 14外显子跳跃突变，最早<span style="color: black;">发掘</span>于20年前，但直到近几年，针对这一靶点的<span style="color: black;">药品</span><span style="color: black;">科研</span>才正式开展。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近期，我国药企自主<span style="color: black;">开发</span>的c-MET<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">药品</span>伯瑞替尼（Bozitinib）<span style="color: black;">得到</span>了相当理想的疗效数据。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在近期AACR大会上<span style="color: black;">报告</span>的数据<span style="color: black;">表示</span>：在所有36例可<span style="color: black;">评定</span>疗效的<span style="color: black;">病人</span>中，伯瑞替尼的客观缓解率（ORR）为30.6%(11/36) ，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率（DCR）为94.4% (</p>
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