艾伯维帕金森药物III期科研成功,即将申报上市
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">4月18日,Cerevel Therapeutics宣布tavapadon用于帕金森病的<span style="color: black;">重要</span>III期TEMPO-3<span style="color: black;">科研</span>取得了积极结果,与对照组相比,左旋多巴(LD)辅以tavapadon治疗组能够使<span style="color: black;">病人</span>不<span style="color: black;">显现</span>棘手异动症的“on”时间有统计学<span style="color: black;">道理</span>和临床<span style="color: black;">道理</span>的改善。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q2.itc.cn/images01/20240419/cfcb586c73164f89a8e0cedc5b99bb99.png" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Tavapadon是一种用于治疗帕金森病的first-in-class口服多巴胺D1和D5受体<span style="color: black;">选取</span>性部分激动剂,<span style="color: black;">日前</span>正<span style="color: black;">处在</span>III期<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">周期</span>,<span style="color: black;">拥有</span>单药治疗和辅助治疗的<span style="color: black;">潜能</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">这次</span><span style="color: black;">颁布</span>的III期TEMPO-3<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">评定</span>了tavapadon<span style="color: black;">做为</span>LD的辅助疗法治疗成人帕金森病<span style="color: black;">病人</span>的有效性、安全性和耐受性。结果<span style="color: black;">表示</span>该<span style="color: black;">科研</span>达到了<span style="color: black;">重点</span>终点,即与安慰剂+LD相比,tavapadon+LD使<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">没</span>棘手异动症的“on”时间延长1.1个小时(1.7小时 vs. 0.6小时, p<0.0001);<span style="color: black;">另外</span>,tavapadon治疗组<span style="color: black;">病人</span>的“off”时间<span style="color: black;">亦</span>有统计学<span style="color: black;">道理</span>的减少,这是该<span style="color: black;">科研</span>的<span style="color: black;">重要</span>次要终点。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">Tavapadon总体耐受性良好;TEMPO-3<span style="color: black;">科研</span>中观察到的安全信号与既往<span style="color: black;">科研</span>一致,大<span style="color: black;">都数</span>不良事件的严重程度为轻度至中度。基于该结果,Cerevel将递交tavapadon治疗帕金森病的上市申请。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">另一</span>,tavapadon<span style="color: black;">做为</span>单一疗法治疗帕金森病的TEMPO-1和TEMPO-2<span style="color: black;">科研</span>结果预计今年下半年<span style="color: black;">颁布</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2023年12月,Cerevel<span style="color: black;">已然</span>与艾伯维达到终协议,以每股45美元的价格被艾伯维收购,总股权价值约为87亿美元。Cerevel<span style="color: black;">暗示</span>将在2024年中完成合并。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">本文链接:https://www.360worldcare.com/medical.article-4857-11.html<a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛:http://www.fok120.com/</span>,查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">责任编辑:网友投稿</span></p>
回顾历史,我们不难发现:无数先辈用鲜血和生命铺就了中华民族复兴的康庄大道。 大势所趋,用于讽刺一些制作目的就是为了跟风玩梗,博取眼球的作品。
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