单克隆抗体怎么样对抗癌症
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q3.itc.cn/images01/20240520/c7ff3fd46ffa4f7ab5c2c59219ca6fbc.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">什么是单克隆抗体 (mAb)?</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">咱们</span>的免疫系统会产生<span style="color: black;">没</span>数的抗体,每种抗体都是为了识别外来细胞表面上<span style="color: black;">叫作</span>为抗原的特定蛋白质而定制的。当抗体与特定抗原结合时,它会向免疫系统发出信号以消灭<span style="color: black;">目的</span>细胞。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单克隆抗体 (mAb) 是模仿这些天然抗体的人工产生的分子。单克隆抗体经过专门设计,可对抗癌细胞等不<span style="color: black;">必须</span>的细胞,可<span style="color: black;">做为</span>靶向疗法,精确定位并结合癌细胞上存在的特定蛋白质。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">单克隆抗体 (mAb) <span style="color: black;">怎样</span>对抗癌症?</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单克隆抗体<span style="color: black;">经过</span>识别癌细胞中的特定蛋白质发挥<span style="color: black;">功效</span>。每种 mAb 均经过定制,可识别特定蛋白质,并且<span style="color: black;">各样</span> mAb 旨在应对不同的癌症类型。<span style="color: black;">按照</span>它们的<span style="color: black;">目的</span>抗原,这些单克隆抗体被设计用来杀死癌细胞或阻止它们生长。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">免疫介导的参与:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单克隆抗体<span style="color: black;">能够</span>直接与癌细胞结合以杀死它们。mAb 与靶细胞结合<span style="color: black;">能够</span>招募免疫效应细胞(例如自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞或粒细胞),从而<span style="color: black;">导致</span>抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。它还<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">经过</span>补体依赖性细胞毒性 (CDC) 促进细胞死亡,其中 mAb 与靶细胞结合<span style="color: black;">引起</span>补体级联激活,从而<span style="color: black;">引起</span>细胞表面形成膜攻击复合物。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">一个例子是 利妥昔单抗,一种用于治疗淋巴瘤或白血病的单克隆抗体。利妥昔单抗靶向 B 细胞表面的 CD20 蛋白。当利妥昔单抗与 CD20 结合时,会触发 ADCC、CMC 并直接<span style="color: black;">引起</span>白血病细胞凋亡。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">控制</span>癌细胞的存活和生长:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单克隆抗体<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">经过</span>阻止对癌细胞<span style="color: black;">存活</span>至关<span style="color: black;">要紧</span>的<span style="color: black;">要紧</span>激活配体的结合来对靶细胞产生直接影响。它们还<span style="color: black;">能够</span>阻碍受体二聚化,从而<span style="color: black;">控制</span>激活信号。<span style="color: black;">另外</span>,<span style="color: black;">经过</span>交联受体,这些抗体<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">起步</span>细胞凋亡信号。值得<span style="color: black;">重视</span>的是,单克隆抗体如 曲妥珠单抗 和 帕妥珠单抗 举例说明这种<span style="color: black;">办法</span>。两者都专门针对 HER2 蛋白受体,该受体在某些癌细胞中含量丰富。<span style="color: black;">经过</span>与 HER2 结合,这些单克隆抗体可有效阻止 HER2 阳性癌细胞的生长和增殖。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">控制</span>血管生成:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单克隆抗体<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">做为</span>血管生成的<span style="color: black;">控制</span>剂,血管生成是肿瘤生长所依赖的<span style="color: black;">重要</span>过程。肿瘤的发展<span style="color: black;">必须</span>新血管的形成,这一过程<span style="color: black;">是由于</span>癌症产生的血管内皮生长因子(VEGF)等促血管生成因子驱动的。贝伐单抗是一种专门用于对抗 VEGF 的单克隆抗体,可有效阻止这种血管生成过程。<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">这般</span>做,它<span style="color: black;">掠夺</span>了<span style="color: black;">发展</span>中的肿瘤由这些新形成的血管<span style="color: black;">供给</span>的必需营养和氧气,<span style="color: black;">最后</span>阻止其生长。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">加强</span> T 细胞反应:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">mAb <span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">经过</span>靶向免疫<span style="color: black;">检测</span>点阻断机制来改变 T 细胞反应,从而放大抗肿瘤 T 细胞反应。这些 mAb 专注于 T 细胞表面的免疫<span style="color: black;">检测</span>点受体,破坏<span style="color: black;">一般</span><span style="color: black;">控制</span> T 细胞激活的信号。<span style="color: black;">因此呢</span>,它们<span style="color: black;">加强</span>了 T 细胞的激活状态,<span style="color: black;">加强</span>了 T 细胞驱动的肿瘤细胞破坏。一个<span style="color: black;">重点</span>的例子是 伊匹单抗,一种 FDA 认可的单克隆抗体,设计用于黑色素瘤治疗。Ipilimumab 特异性<span style="color: black;">控制</span>细胞毒性 T 淋巴细胞<span style="color: black;">关联</span>抗原 4 (CTLA4),这是一种在激活的 T 细胞上<span style="color: black;">发掘</span>的<span style="color: black;">检测</span>点受体。<span style="color: black;">经过</span>阻断 CTLA-4,ipilimumab <span style="color: black;">加强</span>了免疫系统对黑色素瘤细胞的反应。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">递送细胞毒性剂:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">某些单克隆抗体<span style="color: black;">能够</span>定制为载体,专门向癌细胞<span style="color: black;">传送</span>放射性化合物或强效<span style="color: black;">药品</span>等细胞毒性物质,从而<span style="color: black;">守护</span>健康细胞。例如, 伊布莫单抗 Tiuxetan是 FDA <span style="color: black;">准许</span>的一种用于淋巴瘤治疗的放射免疫疗法,可与 B 细胞上的 CD20 抗原结合。这种连接有助于钇 90 放射性同位素与 mAB 结合,<span style="color: black;">经过</span>发射 β 粒子消灭细胞。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">一样</span>,抗体<span style="color: black;">药品</span>偶联物 (ADC) 将 mAb 的精确性与细胞毒性<span style="color: black;">药品</span>靶向癌细胞的效力结合起来。一旦这些 mAb 与其靶标结合,ADC 就会进入细胞。随后,单克隆抗体<span style="color: black;">成份</span>分解,释放细胞毒性<span style="color: black;">药品</span>来消除癌细胞,<span style="color: black;">同期</span><span style="color: black;">保存</span>健康细胞。一个值得<span style="color: black;">重视</span>的例子是 布伦妥昔单抗,用于治疗复发性或耐药性霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。Brentuximab 瞄准癌细胞上的 CD30 抗原,释放抗有丝分裂剂单甲基奥瑞他汀 E,有效杀死细胞。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">双特异性抗体:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">有些</span> mAb 促进 T 细胞和癌细胞之间更紧密的相互<span style="color: black;">功效</span>,有助于免疫系统消除癌细胞。这个概念的一个<span style="color: black;">重点</span>例证是双特异性抗体。这种经过特殊设计的 mAb 由不同 mAb 的片段<span style="color: black;">构成</span>,<span style="color: black;">每一个</span>片段与不同的抗原结合。当一个片段与癌细胞的抗原结合时,另一片段与 T 细胞或 NK 细胞等免疫细胞结合,将它们与癌细胞桥接起来并<span style="color: black;">加强</span>其破坏。依可他单抗 <span style="color: black;">做为</span>这种<span style="color: black;">办法</span>的例证,它是 FDA <span style="color: black;">近期</span><span style="color: black;">准许</span>的用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的单克隆抗体之一。它专门设计为 CD3 和 CD20 的双特异性抗体,可刺激 T 细胞驱动的针对 CD20 阳性恶性 B 细胞的细胞毒活性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;">CAR-T疗法:</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T疗法 <span style="color: black;">表率</span>了一种创新的免疫治疗<span style="color: black;">办法</span>,利用基于抗体的分子将 T 淋巴细胞修饰为<span style="color: black;">所说</span>的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞。这些基因工程 CAR-T 细胞旨在识别靶细胞上的特定抗原。它们<span style="color: black;">包括</span>识别靶标的单链单克隆抗体可变区,以及在遇到靶细胞时触发 T 细胞的激活跨膜结构域。值得<span style="color: black;">重视</span>的是,许多以前单克隆抗体靶向的抗原<span style="color: black;">此刻</span>都<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">运用</span> CAR-T 细胞来<span style="color: black;">处理</span>。一个开创性的例子是 Tisagenlecleucel (Kymriah),这是 FDA <span style="color: black;">准许</span>的一种针对 CD19 的 CAR-T 细胞疗法,用于治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL)。<span style="color: black;">日前</span>,FDA 已<span style="color: black;">准许</span>六种针对<span style="color: black;">各样</span>血液癌症的 CAR-T 细胞疗法。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q2.itc.cn/images01/20240520/2f8dcdc01d154dbcb100442342dd6eef.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"><span style="color: black;">基于抗体的癌症治疗<span style="color: black;">办法</span>概述</span></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><strong style="color: blue;"><span style="color: black;">准许</span>的单克隆抗体 (mAb)</strong></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">单克隆抗体正<span style="color: black;">快速</span><span style="color: black;">作为</span>医药创新的领先<span style="color: black;">行业</span>,其普及率预计将在<span style="color: black;">将来</span>十年激增。下面的汇总表重点介绍了欧盟 (EU) 和美国 (US) 已<span style="color: black;">准许</span>用于癌症治疗的抗体疗法。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q1.itc.cn/images01/20240520/ce69ec2860c442baa1cc1d71046c4672.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"><a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛:http://www.fok120.com/</span>,查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>
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