将来十年癌症有可能被疫苗终结？各个国家已面世的癌症疫苗颁布-外链论坛

6257rv7 发表于 2024-5-20 20:31:00

将来十年癌症有可能被疫苗终结？各个国家已面世的癌症疫苗颁布

像终结天花，脊髓灰质炎等致命的疾患同样，癌症有一天可否亦会被疫苗终结？
近期，在梅奥诊所开发成功了一种新的癌症疫苗，第1例运用该疫苗的癌症病人，肿瘤已然所有消失了。倘若这种疫苗制备成功，现货供应，就像人类注射流感或肺炎的疫苗同样注射就能够了。的确，咱们没时没刻不在期盼着这般打一针就能终结癌症的好信息早日作为现实，这已作为了全人类一起的期待。
什么是癌症疫苗？
癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，因为它能够识别特定癌细胞上存在的蛋白质，能够阻止癌细胞生长，防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞。
由于没论是用于预防传患病还是预防和治疗癌症，疫苗都能够经过类似的机制发挥功效：它们教诲免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为必须消除的外来物质。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，经过靶向这些蛋白质，免疫系统能够特异性地消除癌细胞，同期不损伤正常的细胞。

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与化疗和放疗相比，癌症疫苗一般不会产生严重的副功效，与直接杀死肿瘤细胞和身体正常快速分裂细胞的化疗和放疗不同，癌症疫苗和其他免疫疗法是经过刺激机体免疫系统而发挥其抗癌功效的，仅针对肿瘤细胞，减少副功效的出现。
鉴于这些特征，癌症疫苗为癌症病人供给了一种更有针对性、更温和的癌症治疗办法，这种办法对身体的害处要小得多，并且病人有期盼得到更好的生活质量。
癌症疫苗的种类
随着科学技术的持续进步，多种癌症疫苗已然逐步进入临床，按照不同的技术原理，癌症疫苗分为：
肿瘤全细胞疫苗树突细胞（DC）癌症疫苗抗独特型抗体疫苗抗原/佐剂癌症疫苗全细胞癌疫苗病毒载体和DNA癌症疫苗日前，全世界 癌症“ 治疗性疫苗 ” 开发遍地开花，有些医疗水平发达的国家已有治疗型癌症疫苗面世，咱们一块来看下将来十年，那些癌症有可能被疫苗终结。
美国
1Sipuleucel-T
适应症：前列腺癌
上市时间：2010年4月29日
这是FDA准许的首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)，用于晚期前列腺癌的治疗，使该药作为第1个在美国被准许用于治疗的树突细胞疗法，开创了癌症免疫治疗的新时代，这项批复标志着20年的不懈奋斗最终取得成功。
2Tedopi
适应症：HLA-A2阳性肺癌病人
上市时间：暂未颁布
Tedopi是一种新表位疫苗，仅限于HLA-A2阳性病人，靶向针对肺癌细胞中频繁表达的五种与肿瘤关联的抗原。该疫苗给经过免疫检测点控制剂治疗失败后的晚期病人带来了新的选取和期盼。日前Tedopi ®已得到专利守护，并已在美国得到HLA-A2阳性非小细胞肺癌孤儿药地位。

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过去曾运用类似疫苗的办法来加强针对癌症的免疫反应，但Tedopi的创新设计与以往的尝试不同。经过选取在多种肿瘤类型中发掘的表达良好的抗原决定簇，运用靶向办法来对抗肿瘤异质性。Tedopi是从5种与肿瘤关联的抗原中选取和优化的10种新表位的专有组合，能够更好的刺激T淋巴细胞识别和攻击癌细胞。

<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-4958fdd92f79a36bb6ab25b10289860a_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
日前，Tedopi正在进行一项名为Atalante 1的3期临床实验。检测点控制剂失效后的第二或第三线治疗中，在晚期IIIB期或转移IV期的HLA-A2阳性NSCLC病人中接受疫苗治疗，与多西紫杉醇相比的效果。
在已发布的案例中，一位晚期肺癌病人在经过5次的疫苗注射后，肿瘤快速缩小（从39毫米降至23毫米），没发展存活期为4.2个月，截止文献发布时，存活期已然超过20.6个月，仍在随访中。

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3Her2疫苗
适应症：乳腺癌
上市时间：预计2027年
近期，在梅奥诊所开发成功了一种新的癌症疫苗，第1例运用该疫苗的癌症病人，肿瘤已然所有消失了。日前，该疫苗正在临床实验中。
Mayo Clinic的大夫暗示，这种疫苗可有效清除人体中的癌细胞。后来，他透露，在临床测试的过程中，它去除了乳腺癌病人的癌细胞。这位幸运的癌症病人，她的名字叫李·默克（Lee Mercker），住在佛罗里达。

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Lee Mercker是该临床实验的第1位参与者。今年3月份确诊乳腺癌后她有三个选取，手术切除肿瘤，手术切除乳房或参加一种为期12周的新型的HER2乳腺癌疫苗的临床实验，她最后选取了临床实验。
据梅奥诊所报告，这种疫苗不仅能够阻止癌症的复发，况且能够从一起始就阻止它们的发展。日前这款疫苗疫苗还处在初期科研周期，预计将在八年内上市。

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4Oncovax
适应症：结直肠癌
上市时间：预计2022 年7 月完成临床实验，提交上市申请
Oncovax疫苗是采用病人自体大肠癌细胞研发的自体肿瘤细胞疫苗，用于在大肠癌切除后对病人进行辅助治疗。
该疫苗是一种由经照射后没增殖和没致瘤性但拥有代谢活性的自体肿瘤细胞与活减毒分枝杆菌——TICE® BCG 结合而成的病人自体肿瘤细胞疫苗。经过从切除的大肠癌组织中提取、纯化肿瘤细胞，再经放射处理，而后接种给病人，针对手术后可能仍存在于病人身体的残留癌细胞产生有效和个性化的免疫应答。杀灭残留癌细胞是预防肿瘤复发的重要。
在随机Ⅲ期临床实验中考察了OncoVAX® 对254 例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌病人的效果，病人随机分入手术组（对照组，126 例）和手术+ 疫苗组（治疗组，128 例），中位随访期为5.3 年（8 ~ 107个月）。发掘治疗组的复发危害明显降低。在病人分期分析中，OncoVAX® 对Ⅲ期结肠癌病人没明显疗效，但可显著延长Ⅱ期结肠癌病人的没复发期，并且总复发危害率和死亡危害降低。在5.8年的中位随访时期，OncoVAX® 显著延长了没复发间期，加强了5 年OS 和没复发存活率等，所有这些实验目的都拥有统计学道理。

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迄今，Vaccinogen 生物技术机构已完成为了5 项相关OncoVAX® 对Ⅱ期结肠癌的安全性和有效性的临床实验，包含一项最佳剂量和方法的Ⅲa 期临床实验；就OncoVAX® 与FDA 已达成特殊评定协议（SPA）并被FDA 授予快速通道资格。日前该机构用OncoVAX® 治疗Ⅱ期结肠癌的重要Ⅲ b 期临床实验正在进行中，预计于2020 年7 月初步完成，于2022 年7 月所有完成，届时将提交上市申请，咱们期待这款疫苗早点上市。
5Cimavax-EGF
适应症：ⅢB，Ⅳ期非小细胞肺癌
上市时间：预计2023年
美国FDA在2017年1月准许了古巴肺癌细胞肺癌疫苗Cimavax与“抗癌明星药品”Opdivo首次联合用药的实验。
CIMAvax经过刺激针对循环EGF的免疫反应有效地使癌细胞饿死，而EGF是细胞生长和增殖所必需的。nivolumab是一种抗PD1“检测点控制剂”，是抗药性或复发性NSCLC病人的标准疗法。
2018年9月，世界肺癌大会上，美国颁布的第1次CIMAvax-EGF临床实验的初步结果显示，这两种免疫疗法的组合是安全且耐受性良好的。值得进一步科研。
首席科研员Grace Dy博士在2019年亚特兰大美国癌症科研协会（AACR）年会上的演讲中分享了最新的结果：
科研小组报告说，她们观察到在肿瘤中PD-L1表达低且没法单独对nivolumab产生良好反应的病人中，疫苗联合疗法疗效令人鼓舞。生物标志物分析显示，与初期病人单独给予CIMAvax的科研结果相比，这种组合产生了较强的抗体反应。

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日前二期临床实验正在顺利进行中（NCT02955290）。现已扩展为包含另一两组参与者以及复发性非小细胞肺癌的参与者：
身患晚期复发性鳞状细胞头颈癌的病人将接受CIMAvax-nivolumab联合治疗晚期NSCLC表现出高PD-L1水平的病人，将接受CIMAvax结合派姆单抗（Keytruda）做为NSCLC的一线治疗或初始治疗倘若实验顺利，这款疫苗将在2023年在美国上市。一旦得到FDA准许，相信这款治疗型的疫苗将在全世界快速推广。
德国
1LANEX-DC
适应症：实体肿瘤
上市时间：已上市
德国国家级，日前独一一所持有德国政府颁发的DC细胞制备资质的实验室LDG开发的LANEX-DC是一种利用肿瘤抗原对病人自体树突（DC）细胞进行特异性免疫刺激培养，以DC细胞为基本的肿瘤疫苗技术。
经过采集病人血液，分离、筛选出高纯度DC细胞，混合了细胞因子GM-CSF、肿瘤特异性抗原（PAP）等物质进行培育，使DC细胞活化，再回输病人，激活病人身体的T淋巴细胞，从而产生针对海量表达PAP的肿瘤细胞的特异性免疫杀伤效应，消灭癌细胞！临床已证实对人类已知的恶性肿瘤，如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等多种肿瘤有效。
这种树突细胞免疫治疗方法在其他国家不是无，然则收效甚微，日前在国内的顶级医科大学研发的制品其活性因子的存活期仅有21天，亦就寓意着21天内就要进行下一个疗程。而LANEX-DC治疗法采用高度提纯的树突细胞，一个疗程能够维持6个月，更要紧的是她们把病患的复发率从50%降低到7%。同期细胞活性因子从培养室到移植病人身体，之间的存活时间能够连续8个小时，日前国内医科大学制备后基本存活时间就在20分钟之内。技术上存在巨大差距。
一位49岁的男性在2012年诊断为多形性成胶质細胞瘤 WHO Ⅳ級，并进行手术治疗。2014年复发后采用LANEX-DC治疗，2017年病情完全缓解。更加多案例大众能够致电全世界肿瘤大夫网医学部认识治疗详情。

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日本
1WT1肽抗原树突细胞疫苗
适应症：实体肿瘤
上市时间：已上市（日本厚生劳动省再生医疗法准许）
树突细胞是已知身体功能最强、惟一能活化静息T细胞的专职抗原提呈细胞，相当于是免疫系统的司令部，它能够识别癌细胞，并将癌细胞的抗原呈递给T淋巴细胞，使数量庞大的淋巴细胞能够识别癌细胞，命令更加多的淋巴细胞去攻击带有相应抗原的癌细胞。
而树状细胞怎样更有效地把癌细胞的标记传授给T淋巴细胞，对癌细胞进行有效攻击，最要紧的一点便是运用什么癌抗原刺激树突细胞。人们科研了非常多癌抗原，其中由日本的大阪大学研发的“ WT1肽”已在75种癌症抗原中的9个项目中进行了评定，被美国权威专业学会杂志CLIN CANCER RES评为最优秀的专利技术，排名第1的最佳癌症抗原。
WT1基因在白血病及各样实体瘤包含：
肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌中高表达，在这些肿瘤中起特异性癌基因功效，因此呢WT1肽是一个新的超表达的肿瘤特异性抗原。
日本东京大学医科学科研所结合“WT1肽抗原”开发新一代树突细胞疫苗技术，与许多咱们所知的树突状细胞疗法完全不同。尤其按照病人的“HLA（人类白细胞抗原）”类型的检测结果，将最适合病人的WT1肽掺入从病人血液培养的树突状细胞中，制备与病人的HLA相容，最有效的疫苗。

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因为这种人造癌症抗原是一项专利技术，因此呢只能在有限的指定医疗公司中进行治疗。
一位晚期肠癌肝转移的病人，选取化疗联合WT1树突细胞疫苗治疗，身体的CTL（细胞毒性T细胞）含量治疗前为0.01%，而在进行7次树突细胞治疗后，身体的CTL的含量竟然达到0.33%！2016年11月，CT扫描结果表示病灶所有消失了，病理检测结果亦证实了病人达到了完全缓解状态。

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古巴
1CImavax
适应症：ⅢB，Ⅳ期非小细胞肺癌
上市时间：2011年（古巴已上市）
这是第1种针对晚期肺癌的治疗性疫苗，该科研于2011年完成为了临床实验正式在古巴上市，数据表示：疫苗的运用延长了病人的寿命，从6个月到5年不等。这种治疗型疫苗将肺癌变成慢性病的梦想照进现实！
众所周知，EGFR是在健康细胞和肺癌细胞上发掘的正常分子。它在有些肺癌病人中高度表达。约15％的肺癌病人（一般是从不吸烟者）产生EGFR突变。在20世纪90年代，癌症科研人员认为EGFR可能会推动肺癌的发展，因此她们研发了靶向EGFR分子的药品，如艾比特斯，特罗凯，易瑞沙，和拉帕替尼--一样靶向表皮生长因子（EGF），大都数状况下，这些药品仅在EGFR产生特定突变的状况下才生效。
和靶向药品不同，它是一种基于生物技术的疫苗，它治疗晚期肺癌完全是生物治疗的方式：它有助于身体产生自己的免疫系统，从而遏制癌症并阻止其增长。
简单来讲，正常细胞和癌细胞生长都必须一种要紧的蛋白质--表皮生长因子（EGF），肺癌细胞生长亦必须海量的表皮生长因子，这相当于是细胞生长的养料，当注射Cimavax肺癌疫苗后，会刺激机体产生海量的抗体，这般，身体的表皮生长因子就会与抗体特异性的结合而海量减少，这般一来，癌细胞的养料就被清除了，此时，正常细胞能够经过其他途径得到生长的养料，而依赖表皮生长因子的肺癌细胞只能被活活饿死。并且不会像靶向药品那样产生严重的副功效，仅为注射部位的病痛，发烧，呕吐和头痛是最平常的副功效。
美国晚期肺癌病人慕名前往古巴接受治疗，经疫苗治疗几个月后，肺部影像检查发掘肿瘤竟然已然缩小了90%，完全超出了所有人的想象，并且治疗过程完全无显现化疗时的任何副功效。国内的病人现可经过全世界肿瘤大夫网医学部申请。

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2Cimaher
适应症：头颈鳞状细胞癌
上市时间：2008年（古巴，中国已上市）
除了Cimavax，这个神奇的国家早在1999年就开发了一种专门针对头部和颈部鳞状细胞癌（在口腔，喉和鼻腔粘膜表面形成的肿瘤）的疫苗-CIMAher（尼妥珠单抗），并在美国得到了专利，自2004年败兴在美国已然得到了孤儿药的地位，用于治疗神经胶质瘤，自2015年起用于胰腺癌。2008年，中国古巴合作开发、得到国家I类新药认证正式投入中国市场，命名为“泰欣生”。该药物日前在全世界25个国家和地区取得了药物注册，在世界范围内运用人数不可胜数。
3Vaxira
适应症：ⅢB，Ⅳ期非小细胞肺癌
上市时间：2012年（古巴已上市）
2012年，古巴成功开发第二款非小细胞肺癌疫苗-Varira（Racotumomab）。
4Heberferon
在 2015 年卡斯特罗 90 岁生日时，古巴科研人员向他报告并拿出了重组干扰素——全世界独一治疗皮肤癌的疫苗 Heberferon，这个疫苗能够或许很大水平上降低皮肤癌（非黑色素瘤）的发病率。日前这款药品正在肾癌中进行临床实验。

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将来十年，癌症有可能被疫苗终结吗？
此刻的医学虽然还没法治愈癌症，然则已然有非常多新的科研和治疗方法能够加强病人的存活治疗，尽可能延长存活期。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，经过靶向这些蛋白质，免疫系统能够特异性地消除癌细胞，同期不损伤正常的细胞。
上文中已上市的癌症疫苗，大众可经过全世界肿瘤大夫网医学部评定申请。另外，文案中仅盘点了日前已上市和近十年有望上市的疫苗，全世界在研的抗癌疫苗临床实验有上百项，还有非常多初步临床实验证实有效的疫苗，例如新抗原NEOvax，NEO-PV-01等，大众能够经过医学部匹配适合自己的抗癌疫苗临床实验。
专家们说：“倘若成功，在随后的实验中，个体化疫苗将被用于各类癌症，持有足够数量的新抗原接种疫苗拥有巨大潜能。“

<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="data:image/svg+xml;utf8," style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
随着这些新型抗癌药品、疫苗和持续研发中的单克隆抗体科研，将被叫作为“绝症”的晚期癌症变为一种慢性疾患，从基本上改变对癌症治疗的观念。咱们期待，从此刻起10年后，人类能够接种疫苗来预防癌症，战胜癌症，相信这一天离咱们不远了！

流星的美 发表于 2024-9-8 04:33:48

期待楼主的下一次分享！”

情迷布拉格 发表于 2024-9-8 09:41:58

论坛的成果是显著的，但我们不能因为成绩而沾沾自喜。

qzmjef 发表于 2024-10-18 10:10:06

请问、你好、求解、谁知道等。

wrjc1hod 发表于 2024-10-19 09:56:07

对于这个问题，我有不同的看法...

j8typz 发表于 2024-10-21 00:12:31

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nykek5i 发表于 2024-11-5 16:42:07

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7wu1wm0 发表于前天 20:13

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