专家成功跟踪癌症的进化机制
<h1 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">源自</span>：生物谷</h1>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">一项刊登在国际杂志Nature上的<span style="color: black;">科研</span>报告中，来自德国Max Delbruck分子医学中心的<span style="color: black;">专家</span>们<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">发掘</span>，癌症会在某些细胞中<span style="color: black;">得到</span>或失去<span style="color: black;">海量</span>染色体，而在另<span style="color: black;">有些</span>细胞中则不会，这一过程或许就提示癌症正在<span style="color: black;">出现</span>进化或对某些偏好特征会进行<span style="color: black;">选取</span>，<span style="color: black;">科研</span>者指出，这种现象在<span style="color: black;">包含</span>乳腺癌、结直肠癌和肺癌等22种肿瘤类型中都非常<span style="color: black;">广泛</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><img src="//q6.itc.cn/images01/20240228/79439734f58546578f72ee5262c27307.jpeg" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">科研</span>者Roland Schwarz博士<span style="color: black;">暗示</span>，这些正在进行的癌症基因组的结构进化数量远比<span style="color: black;">咱们</span>预期要高得多，<span style="color: black;">亦</span>比<span style="color: black;">科研</span>人员此前认为的要高得多，这种改变似乎有利于<span style="color: black;">得到</span>或制造<span style="color: black;">更加多</span>含有对癌细胞有益的基因的大型染色体片段拷贝，<span style="color: black;">同期</span>还会丢失<span style="color: black;">控制</span>肿瘤<span style="color: black;">发展</span>的基因，这似乎是有道理的，此前<span style="color: black;">科研</span>结果并未<span style="color: black;">发掘</span>这种<span style="color: black;">状况</span>会<span style="color: black;">连续</span><span style="color: black;">出现</span>在多种类型的肿瘤中。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">过去5年里，<span style="color: black;">科研</span>人员<span style="color: black;">经过</span><span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">研发</span>了一种<span style="color: black;">办法</span>来<span style="color: black;">帮忙</span><span style="color: black;">仔细</span>阐明这些大规模的突变，这些变化<span style="color: black;">叫作</span>之为体细胞拷贝数改变（somatic copy number alterations），其<span style="color: black;">包含</span><span style="color: black;">全部</span>染色体臂<span style="color: black;">乃至</span><span style="color: black;">全部</span>染色体，远远大于单一基因所<span style="color: black;">出现</span>的点突变，<span style="color: black;">详细</span>而言，研究人员想<span style="color: black;">晓得</span>这些改变到底<span style="color: black;">出现</span>在来自母亲的染色体上还是来自父亲的染色体上，<span style="color: black;">或</span>两者都有，<span style="color: black;">同期</span>还想<span style="color: black;">晓得</span>这些变化所<span style="color: black;">出现</span>的<span style="color: black;">次序</span>。理解正在进行的染色体不稳定性的数量以及由此所产生的拷贝数异质性或许就有望<span style="color: black;">帮忙</span><span style="color: black;">研发</span><span style="color: black;">将来</span>治疗癌症的新型疗法。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">利用一种<span style="color: black;">叫作</span>之为“refphase”的新型算法和统计学分析技术，<span style="color: black;">科研</span>人员就能在<span style="color: black;">仔细</span>的单倍型水平下进行分析，随后<span style="color: black;">科研</span>者将这种<span style="color: black;">办法</span>应用到了能<span style="color: black;">表率</span>22种肿瘤类型的394个肿瘤的1421份样本中，<span style="color: black;">重要</span>的是，这些样本<span style="color: black;">最少</span>取自肿瘤的两个不同部位，这或许就能<span style="color: black;">帮忙</span><span style="color: black;">科研</span>人员比较不同部位的差异之处。<span style="color: black;">科研</span>者<span style="color: black;">暗示</span>，取自肿瘤不同部位的细胞之间的染色体增益和损失或许存在着巨大差异，<span style="color: black;">况且</span>在所分析的肿瘤类型中都<span style="color: black;">发掘</span>了这种高水平的变异。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">科研</span>者Schwarz<span style="color: black;">暗示</span>，在肿瘤的一部分，染色体的<span style="color: black;">得到</span>或丢失只<span style="color: black;">出现</span>在母源性的染色体上，而在肿瘤的另一部分或许<span style="color: black;">出现</span>在父源性染色体上，<span style="color: black;">科研</span>者在2017年的一项<span style="color: black;">科研</span>中将这种现象**命名为“镜像亚克隆等位基因失衡”（MSAI，mirrored subclonal allele imbalance），MSAI事件存在于多种肿瘤类型中。这种失衡或许可能提示不同的进化事件会<span style="color: black;">同期</span><span style="color: black;">出现</span>，这<span style="color: black;">亦</span>就揭示了<span style="color: black;">必定</span>的<span style="color: black;">选取</span>机制；后期<span style="color: black;">科研</span>人员还<span style="color: black;">必须</span>进一步深入<span style="color: black;">科研</span>来更好地理解<span style="color: black;">可否</span>染色体片段的<span style="color: black;">得到</span>或丢失<span style="color: black;">可否</span>有助于推动肿瘤<span style="color: black;">发展</span>，还是这是随机<span style="color: black;">出现</span>的，<span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">科研</span>结果或<span style="color: black;">供给</span>了强有力的证据<span style="color: black;">显示</span>，癌症会大规模地<span style="color: black;">持续</span>重塑其基因组，这<span style="color: black;">亦</span>被<span style="color: black;">叫作</span>之为染色体的不稳定性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">最后<span style="color: black;">科研</span>者<span style="color: black;">暗示</span>，<span style="color: black;">咱们</span>的新<span style="color: black;">办法</span>为在一个前所未有的细节水平上揭示正在进行的染色体不稳定性<span style="color: black;">供给</span>了<span style="color: black;">海量</span>的证据，<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">科研</span>人员正在进行深入<span style="color: black;">科研</span>，<span style="color: black;">她们</span><span style="color: black;">期盼</span>能够更深入清楚地阐明癌症的精细化进化机制。<a style="color: black;"><span style="color: black;">返回<span style="color: black;">外链论坛：http://www.fok120.com/</span>，查看<span style="color: black;">更加多</span></span></a></p>
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