2021，五大突破性治疗技术改变晚期癌症病人的命运-外链论坛

ikkhksvu 发表于 2024-5-26 00:26:28

2021，五大突破性治疗技术改变晚期癌症病人的命运

2021年10月14日，美国癌症科研协会刚才颁布了2021年度最新的癌症发展报告，报告中全面总结了从 2020 年 8 月 1 日到 2021 年 7 月 31 日，刚才过去的这一年里，癌症治疗最值得关注的新发展，同期，每年的报告中还有获益于这些新疗法的幸存者专访，鼓舞着没数的病友们。2021年，又有那些带来治疗奇迹的新技术？全世界肿瘤大夫网医学部整理了官网上颁布的幸存者故事，期盼增多大众战胜癌症的自信心。
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-fc5593aaec3ad8f58559e189c8d69b11_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">一，晚期肺癌重回正常生活！全世界首款KRAS控制剂震撼上市</h2>
Steve Castellaw在接受采访激动的说感谢sotorasib让他重新回到了正常的生活，此刻他又能在高尔夫球场打球，倘若不说，无人晓得他曾是晚期肺癌病人，命悬一线。
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-6864a0fbfec9f6e7209b163d161f92d5_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
大约三年半前，72岁的Steve在头的一边发掘了一个肿块，随后的检测让他震惊，他被确诊为IV 期肺癌。肿瘤已然从左肺转移到右骨盆，以及脊柱和头骨，向全身侵袭。他不晓得这一切到底是怎样出现的，由于在过去40年，他每年都会定时体检，从未发掘任何问题。
Steve和家人立即前往美国排名第1的MD安德森癌症中心。因为无手术机会，Steve先接受了化疗，很短的时间后就显现了耐药。接着，他又接受了免疫治疗，一样的，没多久再次显现了发展，临床上似乎无了更好的治疗方法，然则Steve的家人无放弃任何期盼。
2018年底，Steve接受了基因检测，发掘竟然存在KRAS基因突变。这个靶点曾经是最臭名昭著的靶点之一，由于从发掘这一靶点迄今的40年里，无任何一款直接针对此突变的靶向药品获准，是人类抗癌史的一个噩梦，由于几乎没药可用，预后极差。
但幸运的是，MD安德森的大夫告诉Steve，她们此刻有了解决这种突变的新药，一种名为 sotorasib 的分子靶向治疗剂。
Steve几乎是无任何犹豫的参加了这款药品的临床实验。此后两年半，Steve始终接受 sotorasib 的治疗。每次扫描，他都能看到自己的肿瘤大大减少。除了脚踝轻微肿胀和有些皮疹外，无显现任何副功效。
Steve说，与五年前相比，独一的改变便是我增多了5岁，我仍然在打高尔夫球，熬炼身体，过着正常的生活方式。癌症已然作为我全部人生的宝贵经历，在与癌症的较量中，我赢得了胜利。
突破性治疗发展.1
2021年5月29日，全世界首款KRAS靶向药AMG510震撼上市
2021年5月29日，针对KRAS突变有效，让咱们期待了40年的“革命性抗癌药Sotorasib（AMG-510）最终得到FDA准许，提前上市！用于治疗身患KRAS G12c突变的非小细胞肺癌病人，这些病人最少接受过一种前期全身性治疗。同期，这款药品亦有了自己的大名--Lumakras。这是全世界首款针对KRAS的靶向药,拥有里程碑式的道理！将有没数携带KRAS突变的癌症病人迎来存活新期盼！原文链接：里程碑！全世界首款KRAS靶向药AMG-510（Sotorasib）震撼上市！
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">二，与家人共度美好时光！全世界首款间皮瘤免疫联合疗法获准！</h2>
第二个故事的主角是Susan Falbo。
四年前，Susan59岁的时候，她和丈夫还有两个孩儿都患了夏季感冒，然则其他人都好了之后，Susan却无好转，她们以为是肺炎，然则最后的检测结果表示，Susan被确诊为间皮瘤。这一切犹如晴天霹雳通常，过去20年，Susan始终非常健康，从没错失一天工作，她简直没法相信癌症会出现在自己身上。
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-21ad4f3cccfa9e06333a66a81e451bf2_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
大夫告诉Susan，放化疗是她独一的选取，倘若她能活过12~18月，就已然非常幸运了。
但Susan和家人坚信她们必定能够度过这个难关。在西奈山医院接受完手术和30轮放化疗后，Susan起始和家人查阅间皮瘤的所有科研。
一年后，Susan的肿瘤复发了，而此时，她已然做好了准备，她找到了除了化疗外，针对间皮瘤的新疗法的临床科研。这项临床实验正在测试两种免疫检测点控制剂的组合，易普利姆玛和纳武单抗对间皮瘤的疗效，当时颁布的临床数据让Susan感到振奋。
和大夫讨论后，她申请参加了这项临床实验。Susan记得很清楚，2018 年 10 月刚起始接受 ipilimumab 和 nivolumab 联合治疗的时候，她有四个非常大的肿瘤。
仅仅三个月的治疗后，她所有的肿瘤都起始缩小，其中三个几乎不存在，第四个亦是最大的肿瘤，在她的肝脏上，缩小到原来体积的四分之一上下，并且在前15 个月无显现任何副功效。
Susan相信这种药品组合让她战胜了癌症，并且随着科研和技术的新发展，科研人员必定会在她有生之年找到治疗间皮瘤的办法。Susan亦作为癌症科研和临床实验的大力倡导者。
最后，Susan想经过自己的经验告诉所有的病友，自己主导自己的健康，尽可能把握更全面的信息，而不是满足于几十年来始终是护理标准但无良好结果的传统疗法，这一点至关要紧。针对无有效治疗办法的癌症，临床实验是找到治愈办法的独一途径。（想申请临床实验的病友能够联系全世界肿瘤大夫网医学部进行新药筛选）
突破性治疗发展.2
2020 年 10 月 2 日，FDA 准许O+Y一线治疗间皮瘤
2020 年 10 月 2 日，美国食品药品监督管理局准许纳武单抗（OPDIVO，百时美施贵宝机构）联合伊匹单抗（YERVOY，百时美施贵宝机构）做为成人不可切除恶性胸膜间皮瘤病人的一线治疗方法。原文链接：存活期超过18个月！历经16载，首个间皮瘤免疫疗法终获准！
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">三，放疗科大夫确诊多发性骨髓瘤！全世界首款BCMA CAR-T疗法将癌细胞清“零”</h2>
David Wellenstein是一名出色的放射科大夫，在近40年的工作中，他治疗了数不清的肿瘤病人，从未想过有一天自己会作为一名病人。
6年前，David 68岁，他与妻子正在计划离休。一次打高尔夫的时候，他的球杆被夹住了，引起他显现了左胸的病痛，像是断了一根肋骨。几天后，病痛并无好转，于是他去医院拍了胸片。David自己看了片子后被惊住了，除了三处肋骨骨折，当他最后看一眼时，他重视到骨架上有多个小洞，他立刻晓得那是什么。做为放射科大夫，虽然不经常看到它，但这是多发性骨髓瘤的典型特征，况且看起来病情已然相当晚期了。David不晓得自己愣愣的坐在那里多久才恢复平静。
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-e34ac1190d35eab69af1be007f130c64_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
接下来的1星期，David马上联系骨髓瘤的知名专家做了全面的检测，制定治疗计划。他的第1步治疗接受了靶向治疗剂硼替佐米 (Velcade)、免疫调节剂来那度胺 (Revlimid) 和类固醇地塞米松 (Decadron)，病情快速好转，癌症标志物数量急剧下降。一月后，因为没法承受的副功效停止了治疗，不得不更换方法。然而在接下来的两年里，他更换了近八种不同的抗癌药品组合，以及新的化疗方法，不幸的是，这些治疗一起始似乎总是有效，肿标会下降，但不可避免地，一两个月后，它们又会起始提升，直到临床上几乎已然无任何可用的治疗方法，David陷入了绝境。
最后，他和丹娜法伯的肿瘤专家们讨论了一种新的 CAR T 细胞疗法临床实验，并决定入组。
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-f8db7f23286cec22b00c78454e246c9a_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
CAR T 治疗是一个相当长的过程。必要从David自己的血液中提取 T 细胞，在实验室中对其进行改造，海量扩增，而后将它们重新注入David身体。第1次，David经历了可怕的副功效，第二次，他接受了最大剂量的CAR-T细胞。
而令他和大夫们震惊的是，最后一次回输后，David的癌症标志物已降至零！并且 PET-CT 扫描表示无活动性骨髓瘤的迹象！副功效亦得到了掌控。
此刻，David已然离休，他每日花非常多时间和孙子们一块制作鸟舍，享受幸福的晚年生活。
做为一名大夫，David亲身经历了医学驱动的进步对癌症治疗产生的难以置信的影响。
突破性治疗发展.3
2021年3月26日，全世界首款骨髓瘤CAR-T疗法上市！
2021年3月26日，美国食品药物监督管理局（FDA）准许idecabtagene vicleucel治疗既往接受≥4线疗法（包含免疫调节剂、蛋白酶体控制剂和抗CD38单克隆抗体）的复发/难治性多发性骨髓瘤成人病人。这是FDA准许的首个针对多发性骨髓瘤的基于细胞的基因疗法，亦是全世界获准的第五款CAR-T疗法。
idecabtagene viceucel 的设计是独一没二的，由于它针对癌细胞上的蛋白质 B 细胞成熟抗原 (BCMA)，与 FDA 准许的先前针对癌细胞上蛋白质 CD19 的 CAR T 细胞疗法相比， BCMA 的表达重点限于浆细胞，浆细胞是产生抗体以防止感染的血细胞，并且与正常浆细胞相比，骨髓瘤细胞中特异性表达. 在参加临床实验的 128 名接受 idecabtagene viceucel 治疗的病人中，总体反应率为 73%，33% 的病人达到完全反应。原文链接：全世界第五款CAR-T疗法上市！69岁受益者抗癌10年复发多次日前已没癌3年！
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">四，晚期胃癌面临绝境！全新上市的强效药品DS-8201清退肿瘤</h2>
Bryan Chagolla是个出色的艺术家，他爱好画画，音乐，针对生活充满了热爱。
然而，2019年1月不幸降临。当时38岁的Bryan正和妻子满心高兴的等待第二个孩儿出世，噩梦却先一步来了。Bryan显现了食欲不振、消化不良、胃灼热和摄食困难。一月到四月之间，瘦了近 40 磅，常感到腹痛和头昏。6月，Bryan显现了剧烈的腹痛，去医院急诊，最后被诊断为IV 期胃癌。他不敢相信，自己才38岁，幸福的人生才刚才开启，却要面临死亡。
Bryan快速调节好自己的状态积极治疗。他的基因检测表示其为HER2 阳性，于是起始接受FOLFOX +赫赛汀的治疗方法。幸运的是，治疗非常有效，他的食道结合处最大的扩散到肝脏的肿瘤缩小了75%，但同期他亦经历了严重的副功效，总的来讲，Bryan做的不错，体重增多了，肿瘤亦似乎稳定了。
2020年10 月，Bryan的癌症回来了，他的CEA 的水平猛增，扫描结果亦证实他的肿瘤正在疯狂生长。临床上似乎已然无更有效的治疗方案。
就在Bryan面临绝境的时候， 2021 年 1 月中旬，FDA 准许了名为 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki 的 HER2 靶向治疗剂用于胃癌病人。2 月初，Bryan起始接受全新的药品治疗，CEA 水平急剧下降。2021 年 5 月的一次扫描证实肿瘤再次缩小。目前Bryan的病情稳定，与家人幸福的生活。
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-1ac2cc1ea17956e1b751359dc256478b_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
突破性治疗发展.4
2021年1月15日，首款胃癌ADC药品Enhertu获准
2021 年 1 月 15 日，美国食品和药品管理局准许 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（Enhertu，大名鼎鼎的DS-8201，Daiichi Sankyo）用于既往接受过基于曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管（GEJ）腺癌成人病人。
做为HER2靶点最经典的ADC药品之一，Enhertu不仅能够做为曲妥珠单抗治疗失败后病人额方法，在有些前线治疗的临床实验中，还展现出了超越曲妥珠单抗的疗效，潜能非常值得期待。
DESTINY-Gastric01实验（NCT03329690）中，接受Enhertu治疗的病人中位总存活期为12.5个月，整体缓解率40.5%，超越了伊立替康或紫杉醇对照组的8.4个月和11.3%。
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">五，晚期子宫内膜癌首款免疫治疗药品上市，让她与女儿共度时光</h2>
最后一个故事的主角是Patricia Hawkins。2016年，Patricia感觉有些不适，在全面的检测后，被诊断出子宫内膜癌，这让Patricia陷入了绝望。
手术，放疗后，Patricia的病情暂时得到了缓解，但火速，癌症就复发了，她不得不接受化疗，但癌症仍在持续发展，Patricia绝望的哭了。
此时，大夫告诉她，有一项临床实验正在子宫内膜癌病人中测试全新的免疫检测点控制剂dostarlimab-gxly。
Patricia经过认真的思虑后起始接受新药的治疗。日前Patricia已然接受这种新型药品治疗三年多了，癌症已然缩小了。
此刻，Patricia能够和女儿和孙子们共度时光，一块旅行。
Patricia说，临床实验是一个很好的机会，尽管她最初对实验药品感到紧张，但她很勇敢并做到了。
突破性治疗发展.5
2021年4月22日，子宫内膜癌首款免疫疗法Jemperli获准
2021年4月22日，美国食品和药品管理局准许加速准许 dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) 用于身患错配修复缺陷 (dMMR) 复发或晚期子宫内膜癌的成年病人，含铂方法治疗后发展。原文链接：速递 | 缓解率42.3%！子宫内膜癌免疫新药加速上市，复发难治病人迎新期盼
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">将来，癌症治愈终将作为现实！</h2>
除了上面的幸存者和突破性治疗发展，近年来，癌症治疗行业持续涌现出“特效”药品和前瞻疗法，让曾经是“天方夜谭”的治愈奇迹出此刻越来越多的病友身上。癌症科研处在一个令人兴奋时代！
随着这些新型抗癌药品、疫苗和持续研发中的单克隆抗体科研，将被叫作为“绝症”的晚期癌症变为一种慢性疾患，从基本上改变对癌症治疗的观念。咱们期待，从此刻起20年后，人类能够接种疫苗来预防癌症，战胜癌症，相信这一天离咱们不远了！

qzmjef 发表于 2024-10-3 10:24:58

你的话深深触动了我，仿佛说出了我心里的声音。

7wu1wm0 发表于 2024-10-4 14:33:48

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j8typz 发表于 2024-10-5 14:26:27

期待与你深入交流，共探知识的无穷魅力。

4zhvml8 发表于 2024-10-18 13:33:31

感谢你的精彩评论，带给我新的思考角度。

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