强势登陆中国，2022年7款抗癌新药新疗法来袭！细胞疗法发展迅猛，瞄准多样癌种！
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近年来，中晚期癌症<span style="color: black;">病人</span>的治疗<span style="color: black;">茫然</span>地进行<span style="color: black;">太多</span>的手术、化疗、放疗，一味地追求消灭肿瘤，企图达到完全<span style="color: black;">恢复</span>的目的。但殊不知，中晚期癌症<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">因为</span>机体状态本身就差，过度的治疗会严重<span style="color: black;">损害</span>抵抗力，反而容易反复<span style="color: black;">爆发</span>，加速死亡。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">没</span>癌家园专家指出，中晚期癌症的治疗<span style="color: black;">不可</span>一味地追求肿瘤的消退，而应该把重点放在<span style="color: black;">掌控</span>肿瘤，延长患者的<span style="color: black;">存活</span>期，实现<span style="color: black;">长时间</span>“带瘤<span style="color: black;">存活</span>”，争取与肿瘤细胞“和平共处”，使癌症<span style="color: black;">亦</span>变成糖尿病、心脏病等普通慢性病<span style="color: black;">同样</span>，才是科学抗癌的正确理念。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近十年来，随着免疫<span style="color: black;">药品</span>及靶向<span style="color: black;">药品</span>的兴起，众多的靶向<span style="color: black;">药品</span>和免疫<span style="color: black;">药品</span>纷纷上市，除此之外，各国医学<span style="color: black;">研究</span>工作者<span style="color: black;">亦</span>在积极地<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">各样</span>治疗癌症的黑科技，曾经被视为天方夜谭的难治性癌症，都渐渐地朝着慢性病的方向转变。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">从国情出发，我国的医疗与发达国家差距<span style="color: black;">很强</span>，许多新药新疗法耗资巨大、价格昂贵，癌友们只能望洋兴叹。<span style="color: black;">然则</span>近两年来<span style="color: black;">咱们</span>国家加快了新药的审批，以及新技术的<span style="color: black;">开发</span>。在2022年快要过半之际，有多款新药新技术强势登陆中国，<span style="color: black;">况且</span>都恰巧在国内有临床招募，尤其以细胞免疫疗法发展最为迅猛！那么，<span style="color: black;">没</span>癌家园<span style="color: black;">博主</span>今天就迫不及待地给<span style="color: black;">大众</span>介绍这些国际先进前沿新技术新疗法！</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">细胞免疫疗法</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">细胞免疫疗法利用的<span style="color: black;">便是</span>人体免疫系统的自我<span style="color: black;">守护</span>及查杀能力，来实现抗肿瘤的<span style="color: black;">功效</span>。<span style="color: black;">经过</span>把<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span><span style="color: black;">拥有</span>免疫功能的细胞提出体外培养、增殖，<span style="color: black;">经过</span>技术手段让它们<span style="color: black;">持有</span>攻击肿瘤细胞的能力，<span style="color: black;">而后</span>再输入<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">身体</span>，实现<span style="color: black;">自己</span>抗癌。这种疗法针对免疫细胞，而不是癌细胞，<span style="color: black;">亦</span>不像手术、放疗、化疗那样会对<span style="color: black;">病人</span>身体<span style="color: black;">导致</span>巨大<span style="color: black;">害处</span>，<span style="color: black;">针对</span><span style="color: black;">初期</span>癌症<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">能够</span>直接治疗，<span style="color: black;">尤其</span>是<span style="color: black;">协同</span>手术后对残留癌细胞的攻击效果最<span style="color: black;">显著</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">从近些年在<span style="color: black;">研究</span>和临床上的迅猛发展来看，细胞免疫疗法在<span style="color: black;">精细</span>性、有效性和安全性等方面更让人寄予厚望，有望<span style="color: black;">快速</span>崛起<span style="color: black;">作为</span>抗癌疗法的第四大支柱。尤其是到了2022年，细胞免疫疗法继续延续2021年的强劲势头，发展更为迅猛，<span style="color: black;">况且</span>有多种疗法在国内均在进行临床招募，覆盖多样癌种的<span style="color: black;">病人</span>，让越来越多的中国癌症<span style="color: black;">病人</span>得到临床获益！</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">01</h2>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">CAR-T细胞疗法</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T疗法<span style="color: black;">便是</span>嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种治疗肿瘤的新型<span style="color: black;">精细</span>靶向疗法。<span style="color: black;">经过</span>基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航<span style="color: black;">安装</span>CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改<span style="color: black;">导致</span>“超级战士”，即CAR-T细胞，专门识别<span style="color: black;">身体</span>肿瘤细胞，并<span style="color: black;">有效</span>杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span>，随着2021年阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国<span style="color: black;">获准</span>上市，2022年西达基奥仑赛被美国FDA<span style="color: black;">获准</span>上市，CAR-T疗法已然进入井喷期。尤其是CAR-T技术在多种血液肿瘤，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中，表现出不俗的疗效，让许多濒临绝境、<span style="color: black;">没</span>药可治的血癌<span style="color: black;">病人</span>，一大半都<span style="color: black;">得到</span>了良好的疗效。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">另外</span>，CAR-T疗法在胃癌、肝癌、胰腺癌等<span style="color: black;">行业</span>都有着卓越的进步。国内外的学者<span style="color: black;">更加是</span>针对CAR-T进行了多种改造，<span style="color: black;">持续</span>地<span style="color: black;">发掘</span>新靶点，以用于治疗多种实体肿瘤。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-6cfa7ed70d5f2eae93848fba57538943_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">01 爆！中国首款、<span style="color: black;">全世界</span>第2款BCMA CAR-T疗法获FDA<span style="color: black;">准许</span>！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年2月28日，由杨森<span style="color: black;">机构</span>（Janssen）和传奇生物合作<span style="color: black;">研发</span>的BCMA CAR-T<span style="color: black;">制品</span>西达基奥仑赛（商品名Carvykti），已<span style="color: black;">得到</span>美国FDA<span style="color: black;">准许</span>上市，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人<span style="color: black;">病人</span>（MM）。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这是中国首款<span style="color: black;">得到</span>FDA<span style="color: black;">准许</span>的细胞治疗<span style="color: black;">制品</span>，<span style="color: black;">亦</span>是<span style="color: black;">全世界</span>第二款<span style="color: black;">获准</span>靶向BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic2.zhimg.com/80/v2-0ae191cec67b953d0169920424c09841_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">cilta-cel是一种<span style="color: black;">科研</span>性B细胞成熟抗原（BCMA）导向的CAR-T疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在2021年的ASH会议上<span style="color: black;">报告</span>的最新结果<span style="color: black;">表示</span>，中位22个月的<span style="color: black;">长时间</span>随访，客观缓解率（ORR）达到了98%，83%的<span style="color: black;">病人</span>达到严格的完全缓解（sCR），强调随着时间的推移缓解加深（sCR从2020年ASH年会上报告的67%<span style="color: black;">增多</span>到83%）。在18个月时，有66%的<span style="color: black;">病人</span>存活且<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span>。两年<span style="color: black;">没</span><span style="color: black;">发展</span><span style="color: black;">存活</span>率和总<span style="color: black;">存活</span>率分别为61%和74%。在2021年ASCO年会上将要<span style="color: black;">颁布</span>的最新<span style="color: black;">科研</span>结果<span style="color: black;">表示</span>，中位随访18个月，总<span style="color: black;">存活</span>（OS）率为81%，缓解率在<span style="color: black;">所有</span>预先指定的亚组和不同治疗线数<span style="color: black;">病人</span>中<span style="color: black;">拥有</span>可比性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">文案</span>：爆！中国首款、<span style="color: black;">全世界</span>第2款BCMA CAR-T疗法获FDA<span style="color: black;">准许</span>！<span style="color: black;">更加多</span>癌症晚期<span style="color: black;">病人</span>将获益！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">自从靶向BCMA的西达基奥仑赛被FDA<span style="color: black;">准许</span>上市外，复发或难治性多发骨髓瘤<span style="color: black;">病人</span>这个群体就受到<span style="color: black;">大众</span>的格外<span style="color: black;">注意</span>，<span style="color: black;">针对</span>这一血液系统的第二大<span style="color: black;">平常</span>恶性肿瘤，CAR-T疗法<span style="color: black;">没</span>疑给癌友们<span style="color: black;">供给</span>了新的治疗<span style="color: black;">选取</span>！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">没</span>癌家园<span style="color: black;">亦</span>正有两款针对多发性骨髓瘤的CAR-T疗法以及一款靶向CD19/CD20/CD22的三靶点CAR-T临床<span style="color: black;">实验</span>，<span style="color: black;">重点</span>是针对B细胞急性淋巴细胞白血病<span style="color: black;">病人</span>的CAR-T临床<span style="color: black;">实验</span>正在招募中。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">02 剑指胃癌，国产CAR-T疗法CT041进入确认性Ⅱ期临床<span style="color: black;">实验</span>！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">做为</span>国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞，CT041早在2019年ASCO年会上就崭露头角，当时总客观缓解率为33.3%就<span style="color: black;">已然</span>惊艳世界，如今更加<span style="color: black;">明显</span>的疗效<span style="color: black;">没</span>疑是锦上添花！此次的临床数据展现出对消化系统肿瘤的良好治疗前景！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年5月9日，科济药业CAR-T细胞<span style="color: black;">制品</span>CT041治疗消化系统肿瘤的<span style="color: black;">科研</span>结果<span style="color: black;">发布</span>在国际顶级期刊《Nature Medicine》杂志上，这<span style="color: black;">亦</span>算是首个<span style="color: black;">发布</span>于顶级学术期刊的迄今为止最大样本量的CAR-T细胞治疗实体瘤的临床<span style="color: black;">科研</span>！</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">科研</span>数据格外亮眼！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">1. 所有<span style="color: black;">病人</span>的客观缓解率达48.6%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率达73%；所有胃癌患者总客观缓解率为57.1%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率达75.0%。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2. 既往接受<span style="color: black;">最少</span>2线治疗失败的胃癌<span style="color: black;">病人</span>：客观缓解率为61.1%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率为83.3%。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">3. <span style="color: black;">况且</span>总体耐受性良好！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">截止到2022年3月3日，CT041<span style="color: black;">作为</span><span style="color: black;">全世界</span>首个且<span style="color: black;">独一</span>进入到确证性Ⅱ期临床<span style="color: black;">实验</span>的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞候选<span style="color: black;">制品</span>。这是CAR-T<span style="color: black;">解决</span>实体瘤<span style="color: black;">行业</span>是里程碑般的存在，可喜可贺！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">除此之外，还有多款靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法。例如，由传奇生物<span style="color: black;">开发</span>的LB-1904，用于治疗胃癌<span style="color: black;">或</span>胰腺癌，<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">已然</span>进入临床I期<span style="color: black;">实验</span>。<span style="color: black;">另外</span>，我国自主<span style="color: black;">开发</span>的首个针对Claudin18.2的单抗AB011，用于治疗晚期胃腺癌及实体瘤<span style="color: black;">病人</span>，<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">亦</span>正在进行临床<span style="color: black;">实验</span>招募中。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span>急招B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病（T-ALL）、急性白血病、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌等癌种！</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-6cfa7ed70d5f2eae93848fba57538943_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">03 靶向结直肠癌！斯丹赛实体瘤CAR-T疗法闪耀国际！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年5月17日，上海斯丹赛生物<span style="color: black;">机构</span>宣布，其将出席2022年5月15日-5月19日在华盛顿举行的美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)第25届年会并做口头报告。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">会上，斯丹赛将做基于自主<span style="color: black;">开发</span>的CoupledCAR®平台技术<span style="color: black;">研发</span>的首发候选<span style="color: black;">制品</span>GCC19CART的报告，该<span style="color: black;">制品</span>被<span style="color: black;">研发</span>用于治疗复发/难治性结直肠癌(R/R mCRC)<span style="color: black;">病人</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年4月19日，上海斯丹赛生物宣布，其<span style="color: black;">研发</span>的实体瘤CAR-T<span style="color: black;">制品</span>GCC19CART被美国食品和<span style="color: black;">药品</span>管理局（FDA）授予快速通道资格。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">GCC19CART是一款自体CAR-T治疗<span style="color: black;">制品</span>，是用于治疗复发难治转移型结直肠癌（R/R mCRC）的实体肿瘤领先疗法。不得不说，这项殊荣让CAR-T疗法在<span style="color: black;">解决</span>实体瘤的道路上又迈出了坚实的一步，可喜可贺！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">据<span style="color: black;">没</span>癌家园<span style="color: black;">博主</span>获悉，在<span style="color: black;">这次</span>ASGCT会议上，斯丹赛将会重点介绍来自中国5家临床中心2个剂量爬坡<span style="color: black;">实验</span>组21例<span style="color: black;">病人</span>的数据，验证了GCC19CART<span style="color: black;">制品</span>的安全性和初步疗效。其中13<span style="color: black;">病人</span>以1级剂量(1x106 cells/<span style="color: black;">公斤</span>)入组，8名<span style="color: black;">病人</span>以2级剂量(2x106 cells/<span style="color: black;">公斤</span>)入组。<span style="color: black;">按照</span>实体肿瘤疗效<span style="color: black;">评估</span>标准（RECIST1.1），1级剂量组客观缓解率(ORR)为15.4%(2/13)，2级剂量组客观缓解率为50%(4/8)。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span>，斯丹赛的CAR-T细胞疗法进行临床招募中，<span style="color: black;">重点</span>是关于晚期实体瘤的临床<span style="color: black;">科研</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">其中涵盖14大癌种，<span style="color: black;">包含</span>结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、肾癌、卵巢癌、子宫癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌、滑膜肉瘤、头颈癌。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">02</h2>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">TCR-T治疗</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T细胞和TCR-T细胞都属于经基因工程技术改造的T细胞。相较于CAR-T疗法，TCR-T疗法在实体瘤治疗<span style="color: black;">行业</span>具备独特<span style="color: black;">优良</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">TCR-T细胞疗法可识别细胞膜表面或细胞内<span style="color: black;">源自</span>的肿瘤特异性抗原，已从最<span style="color: black;">起始</span>的<span style="color: black;">基本</span>免疫<span style="color: black;">科研</span>走进临床应用，在实体瘤中<span style="color: black;">表示</span>出初步疗效，成为<span style="color: black;">日前</span>最有可能在实体瘤<span style="color: black;">行业</span>中取得突破的T细胞免疫疗法！</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">何谓TCR-T细胞疗法？</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">TCR-T技术<span style="color: black;">重点</span>机制是向普通T细胞中引入新的基因，使得改造过的T细胞能够表达有效识别肿瘤细胞的TCR（T cell receptor，T细胞抗原受体），从而引导T细胞杀死肿瘤细胞。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">肝癌TCR-T<span style="color: black;">制品</span><span style="color: black;">获准</span>临床<span style="color: black;">状况</span></h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年5月9日，星汉德生物的SCG101自体T细胞注射液<span style="color: black;">得到</span>新加坡药监局（HSA）的临床<span style="color: black;">实验</span><span style="color: black;">准许</span>。而在3月10日，中国国家<span style="color: black;">药物</span>监督管理局<span style="color: black;">药物</span>审评中心（CDE）公示<span style="color: black;">表示</span>，SCG101自体T细胞注射液成功<span style="color: black;">得到</span>临床<span style="color: black;">实验</span>默示许可，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）<span style="color: black;">关联</span>的肝细胞癌（HCC）。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-d8f32421154dba752042e527a0a3a35e_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>▲ <span style="color: black;">照片</span><span style="color: black;">源自</span>：CDE官网<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年4月20日，香雪生命科学的创新<span style="color: black;">制品</span>TAEST1901注射液，已<span style="color: black;">得到</span>中国国家药监局（NMPA）临床<span style="color: black;">实验</span>许可，拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01、肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-9d6b00bece4d4824675daa24d2641b0c_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>▲ <span style="color: black;">照片</span><span style="color: black;">源自</span>：CDE官网<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">文案</span>：重磅！<span style="color: black;">全世界</span>首款TCR-T细胞疗法<span style="color: black;">获准</span>上市！实体瘤细胞疗法有望迎来突破！</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">03</h2>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">CAR-NK治疗</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近两年来，除了CAR-T疗法备受万众瞩目外，<span style="color: black;">另一</span>一种新的癌症细胞疗法——自然杀伤（NK）细胞疗法<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">逐步</span>受到关注。<span style="color: black;">科研</span>人员说，NK细胞<span style="color: black;">做为</span>一种细胞抗癌疗法更具<span style="color: black;">潜能</span>，它可能会更安全、更便宜、更快速。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-T细胞疗法取得的成功激发了人们对用CAR基因修饰NK细胞来<span style="color: black;">加强</span>其杀肿瘤能力的热情。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CAR-NK<span style="color: black;">便是</span>利用基因工程给NK细胞加入一个能识别肿瘤细胞，并且<span style="color: black;">同期</span>激活NK细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体。2020年，CAR-NK免疫细胞治疗<span style="color: black;">曾经被</span>权威学术期刊《自然-医学》纳入度生物医学<span style="color: black;">行业</span>的十代瞩目<span style="color: black;">发展</span>之一。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">大放异彩，CAR-NK疗法在实体瘤中的成就不容小觑</h2>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">1 创新CAR-NK疗法FT536获FDA<span style="color: black;">准许</span>用于临床<span style="color: black;">实验</span></h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年1月10日，Fate Therapeutics<span style="color: black;">机构</span>宣布，美国FDA已<span style="color: black;">准许</span>FT536的新药临床<span style="color: black;">科研</span>（IND）申请。FT536是一款经<span style="color: black;">太多</span>重工程修饰、诱导多能干细胞（iPSC）衍生的“即用型”嵌合抗原受体（CAR）自然杀伤（NK）细胞疗法。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-ca4ae647dba53cd7782189496820ca16_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FT536表达一种特异性靶向I类<span style="color: black;">重点</span>组织相容性复合体（MHC）<span style="color: black;">关联</span>蛋白A和B（MICA/MICB）α3结构域的新型CAR。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">MICA和MICB属于应激蛋白，在许多实体瘤上高水平表达。癌细胞经常<span style="color: black;">经过</span>MICA/B的α1和α2结构域的蛋白水<span style="color: black;">摆脱</span>落来逃逸免疫细胞识别。此前有<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">发掘</span>，靶向MICA/B的α3结构域的抗体能够特异性地阻止MICA/B脱落，恢复NK细胞介导的免疫力。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">此次FT536<span style="color: black;">获准</span>临床应用，<span style="color: black;">显示</span>MICA和MICB正在<span style="color: black;">作为</span>广泛的实体瘤中令人兴奋的癌症免疫疗法靶标，而FT536<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">表率</span>了一种靶向这些应激诱导配体的新型治疗策略。关于此款疗法的多中心I期临床<span style="color: black;">实验</span>开展的肿瘤类型<span style="color: black;">包含</span>：晚期非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">2 “现货型”CAR-NK疗法向“癌王”胰腺癌发起进攻</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年1月6日，在国际胃肠病<span style="color: black;">行业</span>权威杂志《Gastroenterology》刊登了<span style="color: black;">期盼</span>之城国家医学中心和细胞疗法创新<span style="color: black;">机构</span>CytoImmune Therapeutics合作<span style="color: black;">研发</span>的重磅<span style="color: black;">科研</span>，<span style="color: black;">科研</span>结果<span style="color: black;">表示</span>，以前列腺干细胞抗原（PSCA）为靶点的“现成”的CAR-NK疗法能够<span style="color: black;">明显</span><span style="color: black;">控制</span>胰腺癌。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这款被<span style="color: black;">叫作</span>为CYTO NK-203的治疗<span style="color: black;">办法</span>，是一种现成的同种异体 CAR-NK 细胞疗法，源自脐带血，并<span style="color: black;">拥有</span><span style="color: black;">加强</span> NK 细胞安全性和杀伤功效的一种潜在的疗法。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">CYTO NK-203在人类转移性胰腺癌小鼠模型中效果<span style="color: black;">明显</span>，在小鼠<span style="color: black;">身体</span><span style="color: black;">连续</span>存活超过90天，<span style="color: black;">明显</span>延长其寿命，且未<span style="color: black;">表示</span>出治疗<span style="color: black;">关联</span>毒性，这项临床前<span style="color: black;">科研</span>支持该疗法在今年进入人体临床<span style="color: black;">实验</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">科研</span>团队认为这种CAR-NK疗法对胰腺癌治疗充满<span style="color: black;">期盼</span>，<span style="color: black;">原由</span>有两个：<span style="color: black;">首要</span>，该疗法基于<span style="color: black;">精细</span>医学<span style="color: black;">办法</span>，靶向胰腺癌<span style="color: black;">病人</span>的特殊靶点——PSCA；这是一种免疫疗法，<span style="color: black;">运用</span>工程化的人类自然杀伤细胞，被改造为专门攻击癌细胞。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">另外</span>，<span style="color: black;">因为</span>前列腺干细胞抗原（PSCA）在胃癌、前列腺癌中<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">一样</span>高表达，<span style="color: black;">由于</span>这款CAR-NK细胞疗法<span style="color: black;">一样</span>对胃癌和前列腺癌的治疗充满<span style="color: black;">期盼</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">除了<span style="color: black;">以上</span><span style="color: black;">说到</span>的国内临床<span style="color: black;">科研</span>外，CAR-NK细胞还对卵巢癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤和神经母细胞瘤、肝癌等的疗效颇佳，特异性识别和<span style="color: black;">有效</span>杀伤乳腺癌肿瘤细胞，对多发性骨髓瘤疗效<span style="color: black;">明显</span>。</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">广谱抗癌药</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近期，癌症靶向治疗<span style="color: black;">发展</span>非常<span style="color: black;">快速</span>，<span style="color: black;">没</span>论国内外，均有不少<span style="color: black;">有效</span>的靶向药纷纷<span style="color: black;">获准</span>上市或投入<span style="color: black;">运用</span>。就在2022年<span style="color: black;">刚才</span>结束不久的美国肿瘤<span style="color: black;">科研</span>协会（AACR）年会上，众多备受癌友们关注的靶向药如雨后春笋般<span style="color: black;">持续</span>涌现，让<span style="color: black;">没</span>数癌友重新点燃生的<span style="color: black;">期盼</span>。<span style="color: black;">那样</span>，今天<span style="color: black;">没</span>癌家园的<span style="color: black;">博主</span>就盘点下热门靶向药的最新临床<span style="color: black;">科研</span>。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">“钻石”靶点——NTRK</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">NTRK之<span style="color: black;">因此</span>被<span style="color: black;">叫作</span>为“钻石”基因，<span style="color: black;">首要</span>是<span style="color: black;">由于</span>它非常罕见，在中国<span style="color: black;">平常</span>的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，<span style="color: black;">仅有</span>1%~5%的<span style="color: black;">病人</span>存在这种突变，而<span style="color: black;">有些</span>罕见的癌症，<span style="color: black;">例如</span>婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，针对NTRK融合突变上市的<span style="color: black;">药品</span>及在研的<span style="color: black;">药品</span>临床效果<span style="color: black;">明显</span>，接受治疗的<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">一般</span>都能快速<span style="color: black;">生效</span>，<span style="color: black;">非常多</span>晚期<span style="color: black;">病人</span>在<span style="color: black;">运用</span>NTRK<span style="color: black;">控制</span>剂后得到了重生，像钻石<span style="color: black;">同样</span>罕见又<span style="color: black;">宝贵</span>。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">做为</span><span style="color: black;">全世界</span>首个不分肿瘤<span style="color: black;">源自</span>用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼于2018年11月26日被FDA<span style="color: black;">准许</span>上市，用于成人和小儿<span style="color: black;">拥有</span>神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">就在2022年4月13日，我国的癌友们苦等了3年多的“传奇”抗癌药拉罗替尼（larotrectinib，硫酸拉罗替尼，商品名：Vitrakvi）<span style="color: black;">最终</span><span style="color: black;">得到</span>中国国家药监局（NMPA）的<span style="color: black;">准许</span>上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童<span style="color: black;">病人</span>。这<span style="color: black;">显示</span>，中国癌友们迎来了<span style="color: black;">全世界</span>首款专为NTRK基因融合癌症<span style="color: black;">病人</span>设计的口服TRK<span style="color: black;">控制</span>剂。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">文案</span>：重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！成人儿童均可用！</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">截止到<span style="color: black;">日前</span>已<span style="color: black;">发掘</span>NTRK融合存在于超过25类癌症中，<span style="color: black;">包含</span>乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童<span style="color: black;">病人</span>都<span style="color: black;">能够</span><span style="color: black;">运用</span>。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-da71f6d3d9b38cde1d07fea4ba66b304_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">除了拉罗替尼外，<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">全世界</span><span style="color: black;">针对</span>NTRK<span style="color: black;">药品</span>的<span style="color: black;">开发</span>正在如火如荼地进行中，给<span style="color: black;">更加多</span><span style="color: black;">病人</span>带来新<span style="color: black;">期盼</span>！</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="https://pic1.zhimg.com/80/v2-f823f240f692219241cc804d85710334_720w.webp" style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">“钉子户”靶点——KRAS</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">KRAS是实体瘤中最<span style="color: black;">平常</span>的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，<span style="color: black;">包含</span>90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥<span style="color: black;">没</span>几，KRAS一度<span style="color: black;">作为</span><span style="color: black;">没</span>药可用的最难突变。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率85.7%，国产靶向药D-1553首次亮相AACR！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">D-1553<span style="color: black;">是由于</span>益方生物自主<span style="color: black;">研发</span>的一款新型，<span style="color: black;">有效</span>且口服的KRAS G12C<span style="color: black;">控制</span>剂。<span style="color: black;">近期</span>，在2022年美国肿瘤<span style="color: black;">科研</span>协会（AACR）年会上，益方生物首次<span style="color: black;">颁布</span>了其口服KRAS G12C<span style="color: black;">控制</span>剂D-1553在癌症<span style="color: black;">病人</span>中的临床I期数据，这使得D-1553<span style="color: black;">作为</span>了首个<span style="color: black;">颁布</span>临床数据的国产KRAS<span style="color: black;">控制</span>剂。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在一项针对携带KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤<span style="color: black;">病人</span>的国际多中心一期<span style="color: black;">科研</span>中 ，D-1553在22例<span style="color: black;">病人</span>中耐受性良好，<span style="color: black;">无</span>任何剂量限制性毒性。在21例可<span style="color: black;">评定</span>的<span style="color: black;">病人</span>中，观察到19.0%确认的肿瘤客观缓解率，达到了85.7%的<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率。在剂量水平低至<span style="color: black;">每日</span>300mg时已观察到肿瘤缓解。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">在另一项由上海胸科医院陆舜教授为<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">科研</span>者，针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）<span style="color: black;">病人</span>的<span style="color: black;">科研</span>分析中<span style="color: black;">包含</span>了59例<span style="color: black;">病人</span>，其中52例为可<span style="color: black;">评定</span><span style="color: black;">病人</span>，肿瘤客观缓解率达到40.4%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率高达90.4%。这些<span style="color: black;">病人</span>均为晚期或转移性癌症<span style="color: black;">病人</span>，大<span style="color: black;">都数</span><span style="color: black;">已然</span>接受了二线或二线以上的系统性抗癌<span style="color: black;">药品</span>治疗。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">数据<span style="color: black;">表示</span>，在PR2D（600mg/BID，BID为一日两次）剂量下，D-1553在32例<span style="color: black;">病人</span>中<span style="color: black;">评定</span>的客观缓解率达到40.6%，<span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率为84.4%。安全性方面，D-1553耐受性良好，未达到剂量限制性毒性。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">据说</span>，D-1553已于2020年10月获得美国FDA<span style="color: black;">准许</span>在美国、澳大利亚、中国台湾、韩国等国家和地区<span style="color: black;">起步</span>了国际多中心I/II期临床<span style="color: black;">实验</span>，<span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">发展</span>顺利。并于2021年1月<span style="color: black;">得到</span>中国国家<span style="color: black;">药物</span>监督管理局<span style="color: black;">药物</span>审评中心<span style="color: black;">准许</span>开展 I/II 期临床<span style="color: black;">实验</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">针对KRAS G12c突变的各类实体瘤<span style="color: black;">病人</span>，D-1553<span style="color: black;">已然</span>正式<span style="color: black;">起始</span>招募<span style="color: black;">病人</span>了！<span style="color: black;">日前</span>急招肠癌、胰腺癌、胆管癌、子宫内膜癌及卵巢癌的KRAS G12C<span style="color: black;">病人</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">除了Lumakras、D-1553外，在医学<span style="color: black;">科研</span>者们<span style="color: black;">持续</span>地<span style="color: black;">奋斗</span>之下，KRAS这座堡垒<span style="color: black;">最终</span>破防，多款新药<span style="color: black;">持续</span>涌现，并已有多个在研<span style="color: black;">药品</span>在临床<span style="color: black;">科研</span><span style="color: black;">周期</span>取得了<span style="color: black;">初期</span>成功：<span style="color: black;">包含</span>：Adagrasib(MRTX849)、JNJ-74699157 (ARS-3248)、JAB-3312、LY3499446以及泛KRAS<span style="color: black;">控制</span>剂BI 1701963等。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">关联</span><span style="color: black;">文案</span>：向最难<span style="color: black;">解决</span>的KRAS靶点宣战，国产抗癌药D-1553首次亮相AACR，剑指晚期实体瘤！</p>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">钻石突变——ALK</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">针对</span>确定为ALK阳性的<span style="color: black;">病人</span>是幸运的，<span style="color: black;">由于</span>针对ALK的靶向药有效率超高，副<span style="color: black;">功效</span>不大，一不<span style="color: black;">重视</span>肿瘤就给“吃没了”。肺癌中的ALK基因融合突变，大约存在于3%~7%的非小细胞肺癌，<span style="color: black;">病人</span>人数并不多。但<span style="color: black;">拥有</span>ALK突变的晚期非小细胞肺癌<span style="color: black;">病人</span>，<span style="color: black;">运用</span>ALK<span style="color: black;">控制</span>剂阿来替尼或克唑替尼，5年<span style="color: black;">存活</span>率都超过了60%。<span style="color: black;">因此呢</span>，ALK突变<span style="color: black;">亦</span>因其罕见但有效的特点被<span style="color: black;">叫作</span>为“钻石突变”。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">中国人群肺腺癌ALK融合阳性率为5.1%，而我国EGFR和KRAS均为野生型的腺癌<span style="color: black;">病人</span>中ALK融合基因的阳性率高达30%~42%。<span style="color: black;">针对</span>非小细胞肺癌<span style="color: black;">来讲</span>，<span style="color: black;">青春</span>、女性、亚裔不吸烟的<span style="color: black;">病人</span>较易<span style="color: black;">显现</span>ALK基因突变。</p>
<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">最终</span>等到了！第三代ALK<span style="color: black;">控制</span>剂劳拉替尼在中国<span style="color: black;">获准</span>上市！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年4月28日，辉瑞的ALK<span style="color: black;">控制</span>剂洛拉替尼获国家<span style="color: black;">药物</span>监督管理局（NMPA）<span style="color: black;">准许</span>上市，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。这<span style="color: black;">亦</span>是国内首款<span style="color: black;">获准</span>的第三代ALK <span style="color: black;">控制</span>剂。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">按照</span>劳拉替尼治疗中国<span style="color: black;">病人</span>的临床<span style="color: black;">实验</span>数据，仅接受过克唑替尼治疗的<span style="color: black;">病人</span>，接受劳拉替尼治疗，整体缓解率为70.1%，其中完全缓解率11.9%；基线存在脑转移的<span style="color: black;">病人</span>，颅内病灶的整体缓解率为80.6%，完全缓解率高达52.8%。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">而接受过其它ALK<span style="color: black;">控制</span>剂治疗的<span style="color: black;">病人</span>，接受劳拉替尼治疗的整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为4.8%；基线存在脑转移的<span style="color: black;">病人</span>，颅内病灶整体缓解率为47.6%，其中完全缓解率为28.6%。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">没</span>癌家园有多款针对ALK突变的靶向药（仅展示部分）正在进行临床<span style="color: black;">科研</span>中！</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="data:image/svg+xml;utf8," style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;">热门靶点——FGFR</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">FGFR基因变异<span style="color: black;">一般</span>在肺癌、肝癌、肝内胆管癌、乳腺癌、胃癌、子宫癌及尿路上皮癌等实体瘤中广泛存在，并且不同癌种的FGFR突变类型及频率<span style="color: black;">亦</span>存在差异。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="data:image/svg+xml;utf8," style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div><span style="color: black;">拥有</span>FGFR改变的癌症类型<h3 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">疾患</span><span style="color: black;">掌控</span>率100%！国内胆管癌史上首款靶向药Pemigatinib闪亮登场！</h3>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">2022年4月6日，信达生物宣布其引进的佩米替尼片（Pemigatinib，商品名：达伯坦）在中国<span style="color: black;">获准</span>上市，用于既往<span style="color: black;">最少</span>接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人<span style="color: black;">病人</span>的治疗。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="data:image/svg+xml;utf8," style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="data:image/svg+xml;utf8," style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>截图源自NMPA官网<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">这则振奋人心的<span style="color: black;">信息</span><span style="color: black;">寓意</span>着国内首款<span style="color: black;">获准</span>上市的FGFR<span style="color: black;">控制</span>剂<span style="color: black;">最终</span>来了，它的上市填补了国内胆管癌靶向治疗的空白，<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">寓意</span>着唯化疗时代的终结。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">与此<span style="color: black;">同期</span>，FGFR靶向药<span style="color: black;">亦</span><span style="color: black;">逐步</span>进入到<span style="color: black;">公众</span>的视野中，<span style="color: black;">针对</span>FGFR靶点，各位癌友们可能比较陌生。<span style="color: black;">然则</span><span style="color: black;">做为</span><span style="color: black;">日前</span>“不限癌种”疗法的聚焦的热门靶点之一，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）上市的适应症<span style="color: black;">重点</span>集中在胆管癌和尿路上皮癌上，除此之外，该靶点覆盖了超过16大癌种，<span style="color: black;">重点</span><span style="color: black;">包含</span>肺鳞癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">日前</span><span style="color: black;">没</span>癌家园正在招募中的临床<span style="color: black;">实验</span>项目中涵盖了胆管癌、肝癌及胃癌等实体瘤癌种。</p>
<div style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><img src="data:image/svg+xml;utf8," style="width: 50%; margin-bottom: 20px;"></div>
<h2 style="color: black; text-align: left; margin-bottom: 10px;"><span style="color: black;">博主</span>有话说</h2>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;">近年来<span style="color: black;">因为</span>医疗水平的发展，新型的癌症治疗手段及抗癌新药相继<span style="color: black;">显现</span>，其中细胞免疫治疗及靶向药的<span style="color: black;">开发</span>如火如荼地开展，给肿瘤<span style="color: black;">病人</span>带来了新的<span style="color: black;">期盼</span>。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">按照</span>最新统计资料<span style="color: black;">表示</span>，相<span style="color: black;">针对</span>只接受手术、放疗、化疗的晚期肺癌、胃癌、肝癌等<span style="color: black;">病人</span><span style="color: black;">来讲</span>，辅助细胞免疫疗法或采用靶向治疗能够让<span style="color: black;">病人</span>延长<span style="color: black;">存活</span>期，<span style="color: black;">明显</span><span style="color: black;">加强</span>资料效果。</p>
<p style="font-size: 16px; color: black; line-height: 40px; text-align: left; margin-bottom: 15px;"><span style="color: black;">实质</span>上，肿瘤治疗其实是一项<span style="color: black;">繁杂</span>的“工程”，单纯凭借某一种治疗手段很难取得良好的效果，肿瘤治疗<span style="color: black;">必须</span>综合<span style="color: black;">各样</span>治疗手段相互<span style="color: black;">协同</span>才有可能在抗癌的斗争中取得最后的胜利。</p>
说得好啊！我在外链论坛打滚这么多年，所谓阅人无数，就算没有见过猪走路，也总明白猪肉是啥味道的。 外链发布社区 http://www.fok120.com/ 回顾历史，我们感慨万千；放眼未来，我们信心百倍。 我完全同意你的看法，期待我们能深入探讨这个问题。
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